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WA Tome 86 Fascicule 1 1979
REVUE SUISSE ZOOLOGIE
ANNALES
DE LA
SOCIETE SUISSE DE ZOOLOGIE
ET DU
MUSEUM D’HISTOIRE NATURELLE DE GENEVE
GENEVE IMPRIMERIE KUNDIG MARS 1979
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE TOME 86 — FASCICULE 1
Publication subventionnée par la Société helvétique des Sciences naturelles et la Société suisse de Zoologie
Rédaction
VILLY AELLEN Directeur du Muséum d’Histoire naturelle de Genève
FRANÇOIS BAUD Conservateur au Muséum d’Histoire naturelle de Genève
VOLKER MAHNERT
Conservateur au Muséum d'Histoire naturelle de Genève
Comité de lecture
G. BENZ — Ecole polytechnique fédérale de Zurich
T. FREYVOGEL — Université de Bâle
H. GLoor — Université de Genève
W. MATTHEY — Université de Neuchâtel
A. SCHOLL — Université de Berne
J. SCHOWING — Université de Fribourg
P. VOGEL — Université de Lausanne
V. ZISWILER — Université de Zurich
Le President de la Societe suisse de Zoologie
Le Directeur du Muséum de Genève et de la Revue suisse de Zoologie
Administration
MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE 1211 GENÈVE 6
PRIX DE L’ABONNEMENT DES 1972:
SUISSE Fr. 225.— UNION POSTALE Fr. 230.— (en francs suisses) Les demandes d’abonnement doivent être adressées à la rédaction de la Revue suisse de Zoologie, Muséum d'Histoire naturelle, Genève
Tome 86 Fascicule 1 1979
REVUE SUISSE ZOOLOGIE
ANNALES DE LA
SOCIÉTÉ SUISSE DE ZOOLOGIE ET DU
MUSEUM D'HISTOIRE NATURELLE DE GENÈVE
GENÈVE IMPRIMERIE KUNDIG MARS 1979
REVUE SUISSE DE ZOOEOMMRE
TOME 86 — FASCICULE |
Publication subventionnée par la Société helvétique des Sciences naturelles et la Société suisse de Zoologie
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VILLY AELLEN Directeur du Muséum d’Histoire naturelle de Genève
FRANÇOIS BAUD Conservateur au Muséum d’Histoire naturelle de Genève
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Revue suisse Zool.
Tome 86 Fasc. 1 p. 3-9 Genève, mars 1979
On the status of the milliped genus Cyphodesmus Peters, 1864 (Sphaeriodesmidae)
by
Richard L. HOFFMAN
With 8 text-figures
ABSTRACT
Cyphodesmus mexicanus (de Saussure, 1859) is redescribed from the original type material and recently collected near topotypes. The genus is found to be very close to the North American Desmonus, and Peridysodesmus Silvestri, 1910, is regarded a junior synonym.
A proposed classification of the subfamily Desmoninae defines a nominate tribe Desmonini with the genera Desmonus, Desmoniella, and Cyphodesmus, and the new tribe Hybocestini for the genus Hybocestus. Stilbopagus is considered a synonym of Desmonus (syn. nov.).
During his travels in Mexico the renown Swiss zoologist Henri de Saussure obtained at Cordoba, Vera Cruz, specimens of an unusual small milliped which he described in 1859 under the name Oniscodesmus mexicanus. In 1864 this species was designated type of the new genus Cyphodesmus by W. C. H. PETERS, who correctly considered it to be disgeneric with O. oniscinus Gervais & Goudot, the type of Oniscodesmus.
The status and identity of Cyphodesmus have remained uncertain down to the present time as the original description was silent on the point of gonopod structure, and no one subsequent to de Saussure ever restudied his type material. ©. F. Cook (1898) surmised on the basis of published descriptions and figures that Cyphodesmus was probably related to the North American genus Desmonus. Writing in the Biologia Centrali-Americana a decade later, Pocock (1909) dismissed this suggestion as too speculative and placed Cyphodesmus in the subfamily Cyclodesminae. In 1940, ATTEMS placed the genus in the subfamily Sphaeriodesminae, tribe Sphaeriodesmini, along with six other genera, and gave a brief description and habitus drawing derived from
4 RICHARD L. HOFFMAN
de Saussure’s detailed account published in 1860. In 1943, R. V. CHAMBERLIN based the new species Cyphodesmus hidalgonus on several immature specimens from Hidalgo, Mexico, and with that act of irresponsibility the history of the genus was concluded until now.
In 1975, while studying diplopod material in the Museum d’Histoire naturelle de Geneve, I was pleased to discover that the original specimens of C. mexicanus were still extant among the dry collection of de Saussure, making possible for the first time a satisfactory placement of the species on the basis of genitalic characters. Through the kind cooperation of Dr. Bernd Hauser, the male specimen of the pair was relaxed in trinatrium phosphate and transferred to alcohol, labeled as /ectotype of the species. The female specimen remains in the dry collection.
Upon return to Radford, I was able to match up the gonopod drawing made from the lectotype with some specimens from Vera Cruz in my personal collection, and have been able to prepare some supplementary illustrations from these specimens which are in somewhat better condition. The following descriptive notes provide a more precise idea of the characters of the genus Cyphodesmus and a basis for considera- tion of its taxonomic position.
SPHAERIODESMIDAE: Desmoninae
Cook’s surmise about the affinities of Cyphodesmus can now be substantiated, there being no doubt whatever that the genus is very closely related to Desmonus and some other allied genera.
Cyphodesmus
Cyphodesmus Peters, 1864, Monatsb. k. preuss. Akad. Wiss. Berlin 1864: 530. Peridysodesmus Silvestri, 1910, Zool. Anz., vol. 35, p. 357. New Synonymy!
Diagnosis.—Large desmonids, length 14-20 mm, width 3-5 mm., body surface smooth and polished or with a transverse row of large conical tubercules on each meta- zonum of segments 5-19. First pair of legs of male with large conical process on base of femur, smaller processes on ventral side of postfemur and tibia (Fig. 4). Gonopods with large sternal plate between coxae (Figs. 5, 7), latter large, flattened, produced above socket of cannula. Telopodite large and complex in structure, composed chiefly of the hypertrophied prefemoral process, with the acropodite per se reduced to a long, slender, flagelliform structure, setiferous at base as usual in polydesmoids, distally enveloped in a fold on dorsal side of prefemoral process, the latter apically divided into two or three acuminate processes (cf. Figs. 6-8).
Remarks: Once again O. F. Cook’s remarkable taxonomic intuition is confirmed. Solely on the basis of the original published information about C. mexicanus he was able to deduce a close relationship with his genus Desmonus, an affinity which I can now ratify on the basis of male genitalia, the occurrence of lateral segmental pits, and even the presence of the small offset tubercule series. It is indeed possible that future discoveries in coastal Vera Cruz and Tamaulipas may show anatomical continuities between Desmonus and Cyphodesmus but for the present the two genera may be distin- guished by the much greater size, and form of the first pair of legs, in species of the latter group.
Although I have not seen material of the two species of Peridysodesmus the gonopod drawings published by Silvestri agree very closely with the form of those appendages in Cyphodesmus mexicanus. That the presence of dorsal tubercules is not necessarily
STATUS OF CYPHODESMUS 5
a generic character is shown by the example of Desmonus itself, containing species with and without tubercules but sharing a common gonopod pattern. Furthermore the form of the Ist pair of male legs appears to be exactly the same in Silvestri’s species and in C. mexicanus. Until evidence to the contrary is forthcoming, I can see no reason for maintaining Peridysodesmus as a separate genus.
Species: Three are referred at the present time. I have studied the type series of Cyphodesmus hidalgonus Chamberlin (1943) which contains only immature specimens. The largest, a female with 19 segments and width of 2.6 mm has been designated lecto- type. It is my opinion that this species is not referable to Cyphodesmus, but it cannot be placed until male topotypes can be obtained.
Distribution: Central Mexico: western Vera Cruz and Morelos. Probably many species remain to be found in the Transverse Volcanic Belt and the eastern slopes of the Cordillera Oriental.
Cyphodesmus bifidus (Silvestri), comb. n.
Peridysodesmus bifidus Silvestri, 1910, Zool. Anz., vol. 35, p. 358. Types (Lab. Ent. Portici) from Jalapa, Vera Cruz, Mexico.
Cyphodesmus trifidus (Silvestri), comb. n.
Peridysodesmus trifidus Silvestri, 1910, Zool. Anz., vol. 35, p. 358. Types (Lab. Ent. Portici) from Cuernavaca, Morelos, Mexico.
Cyphodesmus mexicanus (de Saussure) (Figs. 1-8)
Oniscodesmus mexicanus de Saussure, 1859, Linnaea entom., vol. 13, p. 328; 1860, Mem. soc. Genève, vol. 15, p. 278, pl. 1, fig. 2.
Cyphodesmus mexicanus : PETERS 1864, Monatsb. Akad. wiss. Berlin, p. 530.—Cook 1898, Proc. U. S. Nat. Mus., vol. 21, p. 466.—Pocock 1909, Biol. Centr.-Amer., Diplop.. p. 118.— ATTEMS 1940, Das Tierreich, Lief. 377.
Material examined: Mexico: Vera Cruz, Cordoba, 3 lectotype and 2 lectoparatype, H. de Saussure leg. (Mus. Genève); Fortin de los Flores, ca. 5 km northwest of Cordoba, 4 & 9, Sept. 28. 1965 and May 28, 1966, G. E. Ball & D. R. Whitehead leg. (deposited in Mus. Genève).
Descriptive notes (3 from Fortin de los Flores): length ca. 20 mm., width 4.8 mm.
Head without particulars, antennae relatively long and slender, only 6th article slightly incrassate. Collum small, flat (Fig. 1), the ends rounded and obliquely depressed anteriad, with 5-5 small tubercules along posterior and lateral margin. Second segment broad transversely, its paranota slender, acuminate, and turned forward, middorsal region with a transverse row of four medium-sized paramedian tubercules. Third segment with the tubercules enlarged and fused into a polished elongate crest down center of paranota, latter depressed about 45° and curved caudad. Fourth segment with 6-6 tubercule across middorsum, the 3rd in each series from the center largest, also an isolated single tubercule centered near base of paranota.
Segment 5 (Fig. 2) with 3-3 highly modified large tubercules, each strongly compressed, spatulate, thickened apically; four smaller tubercules on each side laterad to the large processes.
6 RICHARD L. HOFFMAN
Segments 6-19 with usually 6-6 conical tubercules in a transverse row on posterior half of metaterga, the series interrupted middorsally by a small diastema, the para- median tubercules largest, size decreasing laterad; a small accessory tubercule placed anterior to and between tubercules 1 and 2, this becoming larger on progressive caudal segments, largest on 17, then abruptly smaller and relocated to a position near midlength of tubercule 1 on segment 18 (Fig. 3, X). Upperside of most paranota with one or two isolated tubercules. Tubercules 1 and 2 fused basally on segment 19, others strikingly reduced in size. Dorsal surface of epiproct with two pairs of paramedian tubercules, posterior edge broad, flat, polished; underside with four median setae placed well in from edge. Paraprocts large, flat, conjointly forming a continuous plane, their surface very deeply pitted and sculptured in a vermiculate-rugose texture, as is to a lesser degree the large, trapeziform, apically truncate hypoproct.
Segments posterior to 3rd with relatively broad and distinct stricture; metazona convexly elevated; prozona reduced, anterior half smooth and polished, posterior half finely granulorugose, with a small but evident polished middorsal carina. Most segments with lateral pits at front base of paranota, formed apparently as in Hybocestus by projec- tion of the scapuloral base across the stricture to touch lateral surface of prozona, a suture still visible at point of contact in front of the pit. Anterior edge of paranota nearly straight, anterior corner rounded, lateral edge short, slightly indented just in front of posterior corner; posterior edge not margined, finely denticulate.
Legs long and slender, prefemora nearly as long as femora on anterior segments, becoming shorter posteriorly, podomere length values at midbody 3 > 6>2>4=5 = 1. Laterad to base of anterior pair of legs of each segment edge of stricture prolonged into a knob or conical projection which fits into a pleat on the facing caudal edge of preceeding segment, forming a pivot joint facilitating volvation.
Ist pair of legs (Fig. 4) incrassate, femora strongly curved, with a prominent basal projection as in most sphaeriodesmoids; similar ventral processes occur also on post- femora and tibiae. Second pair of legs with long, apically setose, tubular seminal pro- cesses on the coxae.
Gonopod aperture very large, its edges not raised or flared. Gonopods with large and prominent median sternum (Fig. 5); coxae elongate, slightly flattened, with field of setae on median side subtending base of cannula, latter originating from a moderately elevated subconical dorsal projection. Telopodite large, of the desmonine type, prefe- moral process enormous, terminating in three acute processes, dorsal margin partly reflexed, forming a shallow groove which carries the long, slender, flagelliform acropodite Figs. 7, 8).
Fics. 1-8.
Cyphodesmus mexicanus (de Saussure).—1 : Left side of collum, dorsal aspect—2: Right side of segment 5, posterior aspect.—3: Last three body segments, dorsal aspect.—4: First pair of legs of male.—5: Gonopodal sternum, caudoventral aspect.—6: Right gonopod, lateral aspect.—7: Left gonopod, mesal aspect. PFP, prefemoral process; ST, sternum.—8: Left gono- pod, oblique caudomesal aspect. Figures drawn at different magnification. Figs. 1-7 from male, Fortin de los Flores, Vera Cruz; Fig. 8 from male lectotype from Cordoba, Vera Cruz.
STATUS OF CYPHODESMUS
8 RICHARD L. HOFFMAN
CLASSIFICATION OF DESMONINE GENERA
Until such a time as the entire group of sphaeriodesmoid millipeds can be revised . I propose to recognize two subfamilies Sphaeriodesminae (with Cyclodesminae, sensu Pocock, 1909, as a synonym) and Desmoninae (all three of these taxa were regarded as separate families by Cook in 1898.
So far eight generic names—cited in the following classification—have been pro- posed for species which generally conform to the original definition of the Desmonidae. Some of these names were based on species still known only from females and thus remain of uncertain status: Taphrodesmus and Tetraporosoma fall into this group.
The gonopod structure of Ethocyclus was never revealed and the type species E. atophus is still unknown, but Loomis (1958) showed on the basis of strong circum- stantial evidence that this species could hardly be other than a Desmonus. Stilbopagus was originally based on female specimens but Loomis later obtained male topotypes (recently studied by me) which show fairly conclusively that this generic name is likewise a junior synonym of Desmonus.
As noted in the foregoing generic heading for Cyphodesmus, it seems reasonable to conclude that Peridysodesmus must be referred here as a junior synonym. Remaining as a genus of unimpeachable status is Hybocestus, known only from two species endemic to Guatemala and thus considerably separated geographically from the abovementioned taxa of the United States and northern and eastern Mexico. Despite its considerable external similarity with Desmonus, Hybocestus has gonopods built on a strikingly different plan. The foregoing observations can be summarized as follows:
Subfamily Desmoninae Cook, 1898. Nomen translatum, Pocock, 1909, ex Des- monidae Cook.
Tribe Desmonini Cook, 1898. Nomen translatum Attems, 1940, ex Desmonidae Cook. Telopodite of gonopod with very large prefemoral process, acropodite reduced to a small slender flagelliform remnant; coxae of anterior legs of males not produced; stricture not costulate; prozona much shorter than metazona; lateral pits completely closed on anterior side.
Desmonus Cook, 1896 (syn. Ethocyclus Chamberlin & Mulaik, 1941; Stilbopagus Loomis, 1966). Seven species, southern United States (Kentucky and Georgia to Texas); Nuevo Leon.
Cyphodesmus Peters, 1864 (syn. Peridysodesmus Silvestri, 1910). Three species, Vera Cruz, Hidalgo.
Desmoniella Loomis, 1943. One species, Oklahoma.
Tribe Hybocestini, trib. n. Telopodite of gonopod of normal size and shape, lacking prefemoral process; coxae of anterior legs of males conically produced apically; stricture prominently costulate; prozona nearly as long as metazona; lateral pits open on anterior side.
Hybocestus Hoffman, 1959. Two species, Guatemala.
Desmoninae of uncertain status and tribal position:
Taphrodesmus Silvestri, 1910. One species, Vera Cruz. Tetraporosoma Loomis, 1966. One species, Nuevo Leon.
STATUS OF CYPHODESMUS 9
LITERATURE CITED
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Author ’s address :
Radford College Radford, Virginia 24142 U.S.A.
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Revue suisse Zool. Tome 86
Fasc. 1 p. 11-22 | Genève, mars 1979
Psocopteres de la Côte d'Ivoire (2° note)
par
Andre BADONNEL
ABSTRACT
Psocoptera from Ivory Coast. —Seven species of Psocoptera are mentioned for the first time from Ivory Coast, two of them are described as new: Palaeoseopsis loebli and Prycta cruciata. Complementary descriptions are given for Pachytroctes dichro- moscelis (3, winged ©), Nepticulomima hoesemanni and Archipsocus longicornis.
Les Psocopteres de la Côte d’Ivoire n’étaient connus jusqu’à present que par les récoltes de la mission Paulian-Delamare (1945); leur étude a été publiée en 1949 (BADONNEL); 27 espèces, dont 15 inédites, y sont mentionnées; un ¢ d’une 28° espèce, Embidopsocus minor (Pearman) a été cité depuis (BADONNEL 1974). En 1977, le Dr Löbl, du Muséum d'Histoire naturelle de Genève, a réalisé au cours d’une mission une petite collection dont il m’a confié l’étude; elle comprend 11 espèces, parmi lesquelles 4 seule- ment ont été mentionnées en 1949 (Nepticulomima hoesemanni, Pachytroctes dichro- moscelis, Pachytroctes bicoloripes et Archipsocus ghesquierei); des 7 autres, 5 étaient déjà connues d’Afrique équatoriale; 2 sont inédites et décrites dans la présente note, avec le ¢ et la © ailée, inconnus jusqu’à présent, de P. dichromoscelis; des compléments sont en outre donnés sur la 2 de N. hoesemanni et sur Archipsocus longicornis.
J’exprime mes vifs remerciements au D" Löbl, ainsi qu’à la Direction de la Revue suisse de Zoologie, qui a accepté de publier ce travail. La collection a été renvoyée au Musée d'Histoire naturelle de Genève, avec les types des nouvelles espèces. Notations et mensurations sont celles de mes travaux antérieurs.
ESPÈCES NOUVELLES POUR LA CÔTE D'IVOIRE
Famille AMPHIENTOMIDAE ENDERLEIN
Palaeoseopsis loebli n. sp., ©
Coloration (en alcool). — Tête: fond ocre-orangé, avec dessins irréguliers brun rouge conformes à la figure 1 et un X brun pâle à bras larges, apparaissant plus nettement après éclaircissement; yeux noirs; antennes brun marron; palpes maxillaires:
12 ANDRÉ BADONNEL
1er et 2° articles incolores, base du 3° brunätre, tiers basal et moitié distale du 4° brun sombre dégradé. Lobes dorsaux mésothoraciques et scutellum brun marron atténué, le scutellum à limites brun sombre; tg III comme les lobes dorsaux II; pattes: hanches brunes, trochanters pâles, fémurs brun très sombre sur la moitié ou les deux tiers de leur longueur, le reste incolore; tibias: T, incolore, T,, pâle avec un anneau brun au tiers distal, 7,,, brun sauf aux extrémités incolores; aile antérieure (fig. 2): presque toutes les écailles tombées et une partie du tiers distal déchirée (l'aile gauche est plus mutilée); tégument brun marron, très sombre dans la cellule sous-costale basale, plus ou moins estompé dans les autres cellules, avec une bande pâle en arrière de la cellule sous-costale, une autre le long de cu,, prolongée jusqu’à la base de AP; une zone pâle marginale diffuse à l’apex des cellules R, et R,, 3; nervures brunes dans la moitié distale, ainsi que cus, les autres très pâles (les deux an invisibles); aile postérieure (même fig.): presque incolore, excepté la cellule sous-costale et une zone basale, brunes. Abdomen brunâtre très pâle, moucheté de brun rouille (pigment épidermique); PSG seule fortement colorée en brun (fig. 5).
Morphologie. — Yeux volumineux (cf. fig. 1); 3 ocelles rapprochés; sensilles du bord distal du labre (fig. 3): rang postéro-distal avec les deux sensilles trichodes fins, un peu en avant des placoïdes; rang antéro-distal de 6 forts sensilles trichodes; lacinia: fig. 4; P, avec 8 sensilles hyalins fins, dont 2 claviformes latéraux, les autres trichodes. Aile antérieure (fig. 2): nervation semblable à celle de P. flexuosa Badonnel, 1955, les nervures an reconnaissables seulement à un fort grossissement; différence: absence du segment de rs reliant le tronc radial à l’origine du pédoncule de la fourche radiale, où l’on observe l’ébauche de ce segment (même caractère dans l’aile postérieure); écailles de la surface alaire nettement tronquées apicalement; pattes: F, avec une herse de 45/46 épines inégales, non articulées sur un pore; un fort éperon génual et un petit lateral à l’apex de F,, et F,,; éperons apicaux des tibias: 24002): 4 + 2 (Tr); éperons latéraux: 3 (7), 16 (Tim); sur les 4: 2/3 préapi mme caux (P,), 2 préapicaux et 2 apicaux (P,,), 9 latéraux et 2 apicaux, plus un rang de 33 cténidiobothries (P,,,); griffes comme celles de P. flexuosa. Genitalia: PSG (fig. 5) avec processus sclérifié interne (détail fig. 6); gonapophyses fig. 7; sclerite du 9 sternite (fig. 8) prolongé par deux crêtes fusionnées en une lame sagittale terminée par un bec. Apex abdominal: paraproctes sans disque sensoriel nettement délimité; à son empla- cement une dizaine de soies fines inégales, dont deux avec une ébauche de rosette basale.
Dimensions. — Longueur du corps (en alcool) 3,3 mm; aile antérieure 3,56 mm; aile postérieure 2,68. Antenne: f, 280, f : 304, f 368, f 1360, f ; 256, AR200MPatie postérieure: F 800, T 1298, r, 848, rf, 119 (en u).
Origine. — Adiopodoumé, à 17 km à l’est d’Abidjan, 5.III.1977, 1 ©, holotype, capturée à la lumière. L’espèce est dédiée à son collecteur.
Discussion. — Espèce voisine de P. flexuosa; en diffère par les dessins de la tête, où manquent les 3 bandes transversales brun chocolat du front de flexuosa, par la coloration entièrement brune des cellules R,,; et M, de l’aile antérieure, la réduction de la zone incolore de l’apex de la cellule R,, l’absence du segment transversal de rs et enfin par la présence du sclérite de la PSG, absent chez flexuosa. Il y a aussi des différences entre les dimensions et les nombres d’épines des pattes, inférieurs chez P. loebli, mais seule la comparaison d’échantillons importants des deux espèces per- mettrait de savoir si ces différences sont significatives.
PSOCOPTÈRES DE CÔTE D'IVOIRE 13
BiG. NE AN
Palaeoseopsis loebli n. sp., 9: 1. tête vue de face; 2. ailes droites; 3. sensilles du bord distal du
labre, les postérieurs en trait plein, les antérieurs en pointillé; 4. apex de la lacinia; 5. plaque
subgénitale; 6. sclérite de cette plaque; 7. gonapophyses gauches; 8. sclérite du 9° sternite, déformé par écrasement. Echelles: 2, 1 mm; 1, 0,5 mm; 4, 7, 8, 0,1 mm; 3, 6, 50 u.
14 ANDRÉ BADONNEL
Famille LIPOSCELIDAE ENDERLEIN
Liposcelis distinctus Badonnel, 1955
Station. — 3 km à l’ouest de Sangouiné, 10.111.1977, sous écorce, 1 ©.
L'espèce, connue par une © de l’Angola, n’a pas été retrouvée depuis sa descrip- tion; l’exemplaire en diffère par une coloration plus pâle, avec tg abdominaux plus sombres latéralement que la teinte générale. Sculpture, chaetotaxie, tronc commun aux gonapophyses semblables, mais les aréoles du vertex sont limitées par un léger bourrelet continu et les dimensions sont supérieures: longueur du corps (en alcool) 1:19 mm: antenne 0,87 mm, f, 57, f 2:80, jf :84, fa 82, f 595 (AO MES fo 43, f 10 47. f 11 44, fi249, f 1360. V 256, P,85, F CL) 292, EDS ET 135 Lg SDS AS Ii GOs al
Seuls des échantillons importants provenant des deux origines permettraient de savoir s’il s’agit d’espèces (ou de sous-espèces) différentes.
Embidopsocus angolensis Badonnel, 1955
Station. — Comme l’espèce précédente, 3 © ailées.
Famille ARCHIPSOCIDAE PEARMAN
Archipsocus longicornis Badonnel
Archipsocus ghesquierei longicornis Badonnel, 1955, p. 215, fig. 501. Archipsocus longicornis, BADONNEL 1977 a, p. 129, fig. 39-42.
Station. — Cascade pres Man, sur tronc d’arbre mort, 8.IIL.1977, 56, 62m, ODA EMI xlacves:
Cet échantillon permet de compléter la description de l’espèce, connue seulement par 1 4 et 62 angolais, dont la © M holotype.
Nombre d’ocelles: 3 chez la 2 M, la © br et 29 m; 3, l’antérieur rudimentaire, chez une 2 m, et 2 seulement chez 2 © m; pas de corrélation entre ce nombre et la longueur des rudiments alaires chez les © m; tous les & sans ocelles.
Sensilles de f,: chez tous les exemplaires de l’échantillon, un sensille médian ou submédian, le second étant toujours dans la moitié proximale !, soit très près du premier (5 cas), soit à peu près au quart proximal (5 cas), les 12 autres cas correspondant a des positions intermédiaires; symétrie observée chez 3 9 seulement. En outre f, n’a qu'un sensille chez un 3, tandis que chez une © le second sensille est dédoublé (anomalie déjà signalée chez une 2 angolaise).
Chaetotaxie des gonapophyses et des paraproctes: voir tableau I.
La différence entre les moyennes des nombres de soies M et L est hautement significative, d’où n M < nL. Zone A des paraproctes: 2 trichobothries de chaque côté chez la ©? M, 2 à gauche et 1 à droite chez la © br, 1 à droite et 1 soie normale à gauche chez la © m à ocelle antérieur rudimentaire, 1 soie de chaque côté chez les autres © m. Aucun cas de symétrie n’a été observé pour les gonapophyses ou les zones B et C des paraproctes.
! Contrairement à ce qu’on observe chez 3 © angolaises.
PSOCOPTÈRES DE CÔTE D'IVOIRE
15
TABLEAU I Gonapophyses Paraproctes
soies M soies L zone B zone C
Extrêmes Di | = 2 22
10 | 11 1 10
| |
Moyenne 13,1 | 18,7 2,68 | 16,16
n 25 | 25 25 | 26 5 3,1 | 3,8 0:99) 2,78
v% | 20,3 20,5 34,7 | 1722,
Dimensions: voir tableau II, qui concerne tous les exemplaires angolais et ivoiriens.
TABLEAU II
extrêmes moyenne n 6 extrêmes moyenne n lo)
V 416-452 4335 11 12.3 392-416 402,7 6 10 D 77-103 88,5 10 8 77-82 78,3 6 1,8 i Fir 416-488 456 2 22,4 408-432 422,7 6 8,5 E 428-536 492 ni ao: 448-472 461,3 6 13 fir 73-91 83,4 11 5,4 75-84 79,8 6 Sed = 90-93 93,3 11 3 88-95 90,7 6 2,6 Ant 804-920 849,2 5 9,4 800-824 812 5 10,1 SC 44-51 47,2 11 1,85 44-46 45,3 6 0,9 p 68-83 76,9 12 4,5 72-79 JS 6 0,9 ire 91-112 102,2 12 5,9 95-108 100,2 6 14,1 fa 52-66 59,4 11 4,4 55-58 56,4 5 2 ae 55-70 62,5 11 4,7 55-64 59,4 5 0,7 fea 59-66 63,2 10 1,9 57-64 61,2 5 2,6 RE 55-67 60,2 10 2,4 57-62 58,6 5 1.9
Te 57-66 60,1 9 3 57-59 58,2 5 0,75
ie 58-63 56,6 8 3,8 53-57 55,4 5 | vi 53-63 SSR) 8 2,6 52-57 54,8 5 2,1 in: 52-63 56 Ti 34 51-55 B22 5 5 10 50-61 55,6 7; 3,4 50-53 51,8 a 205 79-85 81 6 1,9 74-82 79,4 5 2,8
16 ANDRÉ BADONNEL
Archipsocopsis aneura (Badonnel)
Station. — Comme l'espèce précédente, 1 2 M.
Archipsocopsis albofasciata (Badonnel)
Station. — Comme les deux espèces précédentes, 1 9 M.
Famille PSOCIDAE PEARMAN
Ptycta cruciata n. sp., 9
Coloration. — Téte: vertex à fond pàle, avec M formé de taches brun chamois clair, presque confluentes le long des yeux; au milieu de chaque lobe une tache circu- laire brun rouille (pigment épidermique); même pigment sur le front, moins dense entre les orbites antennaires et les ocelles; ceux-ci sur un tubercule brun noir; clypeus à fond brun clair, 8 bandes étroites brun foncé alternant avec des bandes brun chamois plus sombres que le fond; labre pâle, excepté une lunule marginale incolore bordée de brun noir; antennes (incomplètes): sc et p pales, f , presque entièrement ocre clair, son apex brun; les autres articles (2 à 5) brun noir; palpes maxillaires: base et les 2 pre- miers articles pâles, le 3° brunätre, le 4° brun sombre. Thorax: pronotum brun marron sombre; lobes tergaux II et III brun de poix brillant, largement bordés de blanc; pattes: hanches brun sombre, trochanters incolores, fémurs de même ventralement, avec 2 bandes brunâtres dorsalement; tibias jaune ocre très pâle, l’apex brun noir; tarses du même brun; aile antérieure (fig. 9): fond très faiblement enfumé, nervures brunes à l’exception de cu,, et d’une courte interruption de m avant PAP; taches brun sépia nuageuses conformes à la figure. Abdomen: fond très pâle; chaque tergite avec une bande transversale discontinue de pigment épidermique brun chocolat clair, d’où 3 bandes longitudinales colorées, une médiane et deux latérales, interrompues à la limite de chaque segment par un intervalle incolore; face ventrale pâle, les limites des sternites indiquées par une ligne de pigment; clunium brun très sombre.
Morphologie. — Yeux très volumineux, débordant le vertex en arrière: /0/D 1,37, PO 0,67, D 427 w; sensilles placoides du flagelle antennaire: 5 proximaux sur f |, l a l’apex de f, et f „. Aile antérieure: rs et m confluents en un point, m avec une nette inflexion subdistale, sommet de l’AP étroit, cellule M, très large, fourche radiale longue et étroite; des poils très fins et très courts sur la marge, le PS et les nervures de la moitié basale, sauf cu,; aile postérieure glabre, à l’exception de 5 poils courts sur la marge de la fourche radiale. Genitalia: PSG (fig. 10) à languette distale longue et étroite, avec un arc de soies très denses et un dessin en croix caractéristique; sclérite du 9° sternite réduit à un petit disque circulaire, le spermapore prolongé par un canal court aboutissant à une spermathèque à paroi membraneuse, remplie de spermato- zoides (fig. 11); gonapophyses (fig. 12): valve externe hypertrophiée, avec un lobule latéral blanc pur recouvrant partiellement un second lobule prolongé par un cône distal tres long. Apex abdominal (fig. 13): une vingtaine de trichobothries.
Dimensions. — Longueur du corps (en alcool, en extension) 4 mm. Aile anté-
rieure 4,02 mm. Antenne: f , 920, f 804, f, 656, f à 592, f ; 504. Patte postérieure: F 879, T 1841, t, 568 (27 ctn), t, 210 (4 ctn).
PSOCOPTERES DE CÔTE D'IVOIRE Fi
Origine. — Comme Palaeoseopsis loebli, 1 2, holotype.
Discussion. — Appartient au groupe II défini en 1967 pour plusieurs espèces malgaches. Ce groupe comprend actuellement 5 formes de Madagascar, la plus proche
7’ a
vn}
BiGcs S413.
Ptycta cruciata n. sp., 2: 9. aile antérieure droite; 10. plaque subgénitale; 11. sclérite du sper- mapore et début de la spermathéque; 12. gonapophyses droites; 13. épiprocte et paraprocte droit. Echelles: 9, 1 mm; 11, 12, 13, 0,2 mm (échelle commune); 10, 0,1 mm.
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 86, 1979 2
18 ANDRÉ BADONNEL
de cruciata par la PSG, les gonapophyses et la nervation de l’aile antérieure étant P. descarpentriesi Badonnel, 1977 b; cruciata en diffère par les dimensions, la plus grande longueur de la languette distale et le dessin de la PSG, ainsi que par les taches de l’aile antérieure, différentes aussi de celles de toutes les autres © actuellement attribuées au genre, et qui appartiennent d’ailleurs au groupe I. Il est probable que le groupe II constitue un genre distinct de Ptycta (Maheella Enderlein?); mais le type de Maheella n’a pas été étudié morphologiquement, et on ne connaît d’autre part aucun & qui puisse se rattacher au groupe II avec certitude.
COMPLÉMENTS A LA DESCRIPTION DE DEUX ESPÈCES CONNUES
Nepticulomima hoesemanni (Enderlein), 1903
Station. — Comme l'espèce précédente, 4 ©.
Un caractère morphologique important de la 2 n’a pas encore été mentionné: présence d’une spermathèque à paroi membraneuse très mince percée de nombreux pores correspondant à des glandes périphériques (fig. 16), mais sans les deux glandes pariétales discoïdes présentes chez les Thylacellidae sensu Smithers et les Trogiidae; canal débutant par un sclérite complexe (même fig.) et se terminant dans un étui évasé (fig. 17). La tête présente des dessins typiques (fig. 14) et la lacinia est semblable à celle du & (fig. 15).
Fic. 14 à 17.
Nepticulomima hoesemanni (Enderlein), £: 14. tête vue de face; 15. apex de la lacinia; 16. fragment de la membrane plissée de la spermathèque et sclérite de l’origine du canal; 17. extrémité distale de ce canal. Echelles: 14, 0,5 mm; 15, 16, 17, 0,1 mm (échelle commune).
PSOCOPTERES DE CÔTE D'IVOIRE 19
Pachytroctes dichromoscelis Badonnel, 1949
Station. — Comme Liposcelis distinctus, 1 9 ailée.
Description de la 8. ailée
Coloration. — Téte et thorax brun marron trés sombre, y compris yeux, antennes, palpes (sauf l’apex de P,, éclairci) et pattes (tarses plus clairs); ailes brun marron, les postérieures moins foncées (fig. 18); abdomen: partie membraneuse très pâle, sclérites tergaux 2 et 8 brun marron, ainsi que le clunium et la PSG; stigmates brun noir.
Morphologie. — Sculpture: celle de la tête semblable à celle de la © aptère, en particulier par les granulations échinoïdes du vertex (les granulations entre les omma- tidies sont plus denses). Protergum: moitié antérieure avec aréoles fusiformes très étirées transversalement et finement granuleuses; moitié postérieure à grosses granula- tions espacées limitant des aréoles polygonales; mesotergum: notum à granules très denses, lobes latéraux avec aréoles polygonales limitées par des granules; metatergum à aréoles semblables, mais plus petites et plus finement granuleuses. Tergites sclérifiés de l’abdomen comme la moitié antérieure du protergum.
Pilosité très fine, courte et espacée sur le vertex et les tergites thoraciques; yeux glabres.
Autres caractères. Forme de la tête semblable à celle de la © aptère (cf. fig. 28, Badonnel, 1949 et fig. 22, & infra), les yeux plus volumineux atteignant le bord posté- rieur du vertex; 3 ocelles, l’antérieur plus petit; antennes annelées à partir de f ; inclus; palpe maxillaire: P, à apex acuminé, avec 3 sensilles claviformes hypertrophiés, 2 plus petits et 3 setiformes (fig. 19); lacinias comme celles de la © aptère. Aile antérieure: moitié distale très élargie, contrastant avec l’étroitesse relative de la moitié proximale; quelques poils très courts et très espacés, visibles seulement à un fort grossissement, sur la marge et toutes les nervures, à l’exception de cu,,; rs et m confluents en un point dans l’aile droite, reliés par une très courte nervule dans la gauche; AP longue et haute, cu, incurvé; aile postérieure entièrement glabre, cu, incolore. PSG à zone sclérifiée s'étendant jusqu’au niveau du 6° segment, son bord antérieur avec une échancrure large mais peu profonde; canal de la spermathèque très fin, débouchant au centre d’un sclérite limité par un anneau brun circulaire; gonapophyses comme celles de la ® aptere. Apex abdominal: fig. 20 et 21.
Dimensions. — Longueur du corps (sur préparation, en extension) 1,78 mm. Antenne (incomplète): f, 140, f : 116, f 3 124, f à 119, f; 79, fs 79, f 60, fs 58. Aile antérieure 1,30 mm; aile postérieure 1,07. V 348, P,95, D110, F + fr 432, T 456, t, 216, 1, 44, 1, 66; tarses mesurés de condyle a condyle.
Origine. — 3 km à l’ouest de Sangouiné, 10.111.1977, 1 ®, sous écorce; désignée comme paratype.
Description du &
Coloration. — Fig. 22. Tête entièrement brun marron, y compris la base des antennes qui sont ensuite progressivement plus claires; palpes plus päles; protergite thoracique comme la tête, méso- et métatergites et tg 1 abdominal blanc pur; autres tg abdominaux brun marron, séparés par d’étroites bandes membraneuses incolores. Pattes semblables à celles de la 9 aptère, la zone brune des tibias moins étendue, surtout
ANDRÉ BADONNEL
Fic. 18 a 24.
Pachytroctes dichromoscelis Badonnel. 9: 18. ailes droites; 19. 4° article du palpe maxillaire,
pilosité non figurée; 20. épiprocte et paraprocte gauche, vue dorsale: 21. angle postérieur du
paraprocte droit, vue ventrale. g: 22. habitus; 23. phallosome, dessiné in situ; 24. apex abdominal. Echelles: 18, 22, 0,5 mm; 23, 0,1 mm; 19, 20, 24, 50 LL.
PSOCOPTERES DE CÔTE D'IVOIRE 21
sur 7;,. Face ventrale de l’abdomen: sternites antérieurs incolores jusqu’au 5° segment inclus, les autres sternites fusionnés en une large plaque brun marron, non échancrée antérieurement. Apex abdominal: épiprocte divisé en une zone antérieure brunâtre pâle encadrée par un croissant postéro-latéral incolore; paraproctes brun marron latéralement, incolores ventralement et dorsalement (fig. 24).
Morphologie. — Sculpture: vertex et front à granulations brun noir aiguës, denses, quelques-unes du type échinoïde; des granulations semblables, espacées, entre les ommatidies; sur le clypeus, granules plus petits et plus serrés, groupés en aréoles polygonales à limites peu nettes; protergite thoracique à granulations échinoïdes plus grosses et plus espacées que celles du vertex; celles des méso- et métatergites incolores et plus irrégulières; tergites abdominaux sclérifiés à granulations aiguës et denses, groupées en aréoles fusiformes très étirées transversalement.
Pilosité comme celle de la © ailée.
Autres caractères. Aptere, sans ocelles; yeux petits, à ommatidies peu nombreuses (une vingtaine); sutures du vertex indiquées par des granules plus petits et alignés en files, la suture médiane nette postérieurement; antennes annelées à partir de f ; inclus; P, avec les mêmes sensilles que ceux de la © ailée, mais beaucoup plus petits. Phallo- some (fig. 23) en cadre subrectangulaire, avec angles proximaux arrondis, prolongés par deux larges apodèmes d’insertion des muscles rétracteurs; cadre fermé distalement par un arc présentant une incisure interrompue médialement par un petit lobule; deux sclérites internes dilatés distalement et articulés avec les bras fixes des paramères; deux baguettes rectilignes endophalliques plus faiblement sclérifiées. Apex abdominal figure 24.
Dimensions. — Longueur du corps (sur préparation) 0,94 mm; antenne (incom- DORE Se 1, f 55,1 6 55, f à 46, f à 44, fo 47. V 228, P,66,.D2 62, Tamia, 7256, t, 135, ts 38, ts 60.
Origine. — Brésil, Mato Grosso Expedition, sur le mur en bois d’une hutte, 10.111.1969, 1 &, désigné comme allotype (I. New coll.).
DISCUSSION
Les similitudes entre les colorations du thorax et des pattes du & brésilien et de la 9 aptére type, ainsi que la forme de la tête, permettent d’attribuer le 4 à l’espece dichromoscelis; par contre, le dimorphisme très accentué qui sépare femelles aptères et femelles ailées dans le genre Pachytroctes exclut l’utilisation du critère de la colo- ration pour identifier la femelle ailée; les seuls caractères valables sont fournis par la sculpture de la tête et les genitalia; ils sont concordants ici; on peut y ajouter la forme de la tête et le fait que, chez le 4 comme chez la 2 ailée, le flagelle antennaire est annelé à partir de f ; inclus, ce qui n’est connu jusqu’à présent chez aucune autre espèce du genre (les flagelles manquaient chez la © aptere type, et c’est par une extrapolation incorrecte que j’ai rangé en 1969 cette 2 dans la liste des espèces à flagelle annelé à partir de f ,). Par ce caractère, par la forme de l’aile antérieure et par l’hypertrophie des sensilles de P,, P. dichromoscelis occupe dans le genre une position singulière. Sa présence des deux côtés de l’Atlantique ajoute un exemple à ceux déjà connus concer- nant plusieurs espèces de Nanopsocetae (BADONNEL 1974, p. 271).
22 ANDRÉ BADONNEL
TRAVAUX CITÉS
BADONNEL, A. 1949. Psocopteres de la Côte d’Ivoire, Mission Paulian-Delamare (1945). Revue
fr. Ent. 16 (1): 20-46, 61 fig.
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— 1974. Psocopteres infestant les denrées alimentaires à Kinshasa (République du Zaire). Revue Zool. Bot. afr., 88 (2): 241-280, 53 fig.
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ENDERLEIN, G. 1903. Neue Copeognathen aus Kamerun. Zool. Jb. Abt. Syst., 19: 1-8, pl. I.
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Adresse de l’auteur :
Laboratoire de Zoologie (Arthropodes) Museum national d’Histoire naturelle 61, rue Buffon
F-75005 Paris, France
Tome 86 | Fasc. 1 | p. 23-36 Genève, mars 1979 |
Revue suisse Zool.
Etude de la torpeur chez Suncus etruscus (Savi, 1822) (Soricidae, Insectivora) en captivité:
par
H. FREY et P. VOGEL
Avec 5 figures
ABSTRACT
Studies of the torpor in Suncus etruscus (Savi, 1822) (Soricidae, Insectivora) in captivity.—Some aspects of torpor have been studied among captive Suncus etruscus by recording the nest temperature. Torpors show a circadian pattern and occur spon- taneously or can be induced by food shortage. Body temperature can be controlled during torpor, remaining relatively high at low ambiant temperatures. At 20° C, spontaneous torpors seem to be less deep than induced torpors, but both show similar patterns at 5-8° C. Spontaneous torpors begin between 01°° and 06°°, whereas the onset of diet induced torpors seems to depend also on food exhausting. The rates of activity (A) and of torpor (T) show under constant conditions a daily variability. Increase of Tis linked with a decrease of A and the relationship could agree with A (% ) =
T Ao (1 = 00), her Ao is the daily rate of activity when T = 0. Occurrence of torpor
among other Soricidae, possible occurrence among free living Suncus etruscus and energy saving are discussed.
INTRODUCTION La torpeur est définie, selon SWAN (1974) et BLIGH & JOHNSON (1973) comme un
état de sensibilité et d’activite réduites, lie à une diminution du métabolisme et un abaissement de la température corporelle. Ce phénomène, de caractère réversible, a été
1 Etude réalisée à l’aide d’un credit du Fonds national pour la Recherche scientifique, n° 3-413-0.74.
24 H. FREY ET P. VOGEL
particulièrement étudié chez les Chiroptères et les Rongeurs (voir HENSHAW 1970 et FISHER et al. 1967, pour une synthèse des problèmes). Chez les Insectivores, divers types de torpeurs ont été décrits, en particulier chez les Tenrecidés et les Erinacéidés, les premiers étant, selon SAINT-GIRONS er al. (1969), des homéothermes imparfaits, les seconds comprenant de vrais hibernants. Chez les Soricidés, qui sont connus pour leur métabolisme particulièrement élevé (MORRISON & PEARSON 1946), la capacité d’entrer en torpeur a d’abord été exclue (MORRISON ef al. 1959, GEBCZYNSKI 1971), mais des investigations plus récentes (VOGEL 1974) ont démontré qu’une telle généralisation n’est pas possible. En effet, des torpeurs d’une durée maximale de 7 h. ont été obtenues expérimentalement chez Suncus etruscus par diminution ou suppression de la nourriture.
Suncus etruscus est caractérisé par une taille extrêmement réduite et se trouve en conséquence confronté à des problèmes de métabolisme énergétique spéciaux. Dès lors, l'existence de torpeurs chez cette espèce revêt un intérêt particulier et mérite des investi- gations plus poussées.
Le but de la présente étude est de préciser quelques caractéristiques de la torpeur chez Suncus etruscus, entre autres les conditions dans lesquelles elle apparaît ainsi que certains facteurs du milieu gouvernant son déclenchement et sa durée.
MATÉRIEL ET MÉTHODES
Les animaux provenaient d’un élevage créé a partir d'individus capturés pour la plupart en Camargue (France) en 1974. Ils étaient maintenus seuls ou en couples dans des terrariums (50 x 30 x 30 cm), au fond recouvert de terre et de litière. Ils disposaient de briques creuses ainsi que d’un bloc de plâtre (25 x 20 x 5 cm), dans lequel avait été aménagé un réseau de galeries selon la méthode de Fons (1973, 1974). La nourriture était constituée de vers de farine, grillons et pupes de mouches. La température du local d'élevage se situait entre 18 et 22° C tout au long de l’année.
Les individus choisis pour les expériences disposaient chacun d’un terrarium et d’un bloc de plâtre semblables à ceux décrits ci-dessus, la litière et les briques faisant par contre défaut. La nourriture se composait exclusivement de vers de farine, les animaux étant nourris chaque jour à heure fixe. De l’eau était disponible en permanence. La photopériode avait une durée constante (053° à 20°°) pour les essais effectués aux températures ambiantes avoisinant 20° C; elle était par contre soumise aux variations naturelles pour les essais effectués à d’autres températures (0-15° C et 25-30° ©). Chaque individu était placé dans des conditions expérimentales constantes au minimum 7 jours avant le début d’une série de mesures et pendant toute la durée de celles-ci (gén. 4 à 6 jours).
La température à l’intérieur du nid était mesurée selon la méthode utilisée par VOGEL (1974), à l’aide d’une résistance NTC et d’un enregistreur à 1 voie. L’allure de la courbe ainsi enregistrée permet de distinguer (voir VOGEL 1974): animal absent du nid, animal présent au nid (repos normothermique) et animal en torpeur. L’observation directe ayant montré que l’animal ne se repose que rarement en dehors du nid et pendant un temps très court, on peut admettre que toute absence du nid correspond à une période d'activité. La durée de chaque période d’activité, repos ou torpeur a été mesurée sur les enregistrements obtenus, permettant de calculer les taux horaires ou journaliers d'activité, de repos et de torpeur, exprimés en minutes ou en pourcent du temps.
LA TORPEUR CHEZ SUNCUS ETRUSCUS 25
RÉSULTATS ET DISCUSSION
1. Type de torpeur et domaine d’existence
Torpeur spontanée
Parmi 7 individus nourris ad libitum, 4 (2 9, 2 &) ont montré des torpeurs de durée variable se répétant journalièrement pendant toute la durée de l’expérience (plusieurs semaines). Cette capacité a été constatée aussi bien à 5° C (1 9, 1 &) qu’à 20° C (1 9, 1 3). Aucune relation n’ayant pu être établie au cours des expériences avec un facteur du milieu, ce type de torpeur journalière peut donc être qualifié de spontané, son apparition dépendant probablement d’une disposition individuelle.
Torpeur induite
Chez des individus nourris ad libitum et ne présentant pas de torpeur spontanée, la suppression de la nourriture pendant une journée a chaque fois conduit (n = 52) à l’apparition d’un état de torpeur, situé généralement le lendemain matin (soit après 17 à 24 h. de jeûne). Le jeûne n’a cependant jamais été poursuivi, des observations fortuites ayant montré que les animaux meurent généralement de faim en l’espace d'environ 48 h.
D'autre part, l’application d’une diète (quantité journalière de nourriture inférieure à la quantité ingérée par l’individu nourri ad libitum) a permis d’induire chez les 7 indi- vidus testés (3 ©, 4 &) des torpeurs apparaissant le lendemain du début de Ja diète et se répétant presque quotidiennement pendant toute la durée de celle-ci (plusieurs individus de l’élevage ont vécu de cette façon pendant plus d’un an).
Dans les deux cas, il s’agit de torpeurs induites par un manque de nourriture et présentant, dans le cas de l’application d’une diète, un caractère nettement journalier. Ce type de torpeur a pu être induit chez tous les individus étudiés (environ 50), indé- pendamment du sexe et de l’âge (entre 1 et plus de 18 mois), ainsi que dans tout le domaine de températures ambiantes testé, soit de 2,5° C à 28°C.
Trois cas ont été observés où des parents et leurs jeunes (âgés de 8, 16 et 18 jours resp.) se trouvaient simultanément dans un état de torpeur à une température ambiante de 20° C. Les jeunes Suncus etruscus sont des nidicoles de très petite taille (VOGEL 1970; Fons 1973) et il est connu que la thermorégulation de tels animaux devient inefficace à des températures ambiantes de peu inférieures à celle régnant au nid en présence des parents (voir HULL 1973 pour une discussion du problème). Il est donc probable que les jeunes Suncus etruscus observés se trouvaient en fait dans un état d’hypothermie passive due à un abaissement de la température du nid (résultant de l’abaissement de la température corporelle des parents).
2. Caractéristiques des torpeurs induites et spontanées
Torpeurs induites
Les 4 individus mesurés ont fourni 108 torpeurs de 22 à 999 minutes, réparties sur 57 jours. La figure 1 en montre quelques exemples. On peut distinguer dans les torpeurs typiques trois phases successives:
a) phase de refroidissement: la torpeur débute par le refroidissement de animal, entraînant l’abaissement de la température corporelle (Te) ainsi que celui
26 H. FREY ET P. VOGEL
de la température du nid (7n). La courbe enregistrée tend asymptotiquement vers l’horizontale, rendant difficile une délimitation nette entre cette phase et la suivante. Il a cependant été possible d’estimer qu’après environ 170 min. à 8° C (n=8) et 100 min. à 20°C (n=53), le refroidissement est achevé.
b) phase d’équilibre: pendant cette période de durée très variable suivant
les conditions expérimentales (0 à 872 min.), Tn est en équilibre avec la température ambiante (Ta) et en suit les légères variations. L'étude de la température rectale d’ani-
oc aL
To t az i Ta 5 S
60 min. KH
Fic. 1. Quelques exemples de l’évolution de la température du nid au cours des torpeurs induites. Al: Ta — 8 CNP NOE 1) 8 42, 27.276 2) 8 42, 29.276, 3) 246, 8.7.7206 4) 2 46m menion s : animal hors du nid. 7: animal en torpeur.
maux en torpeur (Frey, en prép.) montre qu’aux températures ambiantes voisines de 20° C, la température corporelle Tc se stabilise à une valeur proche de Ta (Tc-Ta = I à 2°C). A basse température par contre (8° C), Tc se stabilise nettement au-dessus de Ta (Tc— Ta = 4 à 6° C). L’animal en torpeur est donc en mesure d’exercer un contrôle sur sa température corporelle et de la maintenir au-dessus d’une certaine limite, vrai- semblablement en ajustant son métabolisme à un certain niveau.
c) phase de réchauffement: l’animal élève sa température corporelle pour atteindre un état normothermique. Dans 29% des cas à 20° C, l’animal est sorti du nid en torpeur et son réchauffement a eu lieu entièrement à l’extérieur. Dans 50% des cas à 8 Cet 64% à 20° C, l’animal est sorti du nid après avoir amorcé son réchauffement. Enfin, dans 50% des cas à 8° C et 7% à 20° C, l’animal a terminé son réchauffement sans être sorti du nid, Tn atteignant une valeur comparable à celles enregistrées au cours
LA TORPEUR CHEZ SUNCUS ETRUSCUS 27
des repos normothermiques. Il a été possible dans ce cas de mesurer la durée de la phase de réchauffement, valant environ 25 min. à 8° C (n=8) et 14 min. à 20° C (n=4).
L’observation d'animaux en torpeur a montré qu’à des Ta basses, l’engourdissement est très prononcé, ce qui explique qu'ils ne sortent du nid que lorsque le réchauffement est au moins amorce. D’autre part, la plus grande durée de réchauffement à 8° C est certainement due au plus grand écart de température corporelle à franchir ainsi qu’au plus fort gradient thermique entre l’animal et le milieu.
Torpeurs spontanées
Les 3 individus mesurés (1 2 à 20° C, 1 2 et 13 à 5° ©) ont fourni 26 torpeurs de 27 à 600 minutes, réparties sur 19 jours. La figure 2 en montre quelques exemples.
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ne “nc wo “Ac “acl
Fic. 2. Quelques exemples de l’évolution de la température du nid au cours des torpeurs spontanées. A> ta = 4-5°C. B: Ta = 20°C. 1) © 40, 5.2.76 2) © 40, 7.2.76 (durée totale de la torpeur 479 min.) 5) O54, 19 10:76 A) S54, 23-10-76. s : animal hors du nid. 7: animal en torpeur.
A 5° C, les torpeurs spontanées sont très semblables aux torpeurs induites à 8° C. Pen- dant la phase d’équilibre, Tc se situe aussi nettement au-dessus de 7a. L’animal est sorti du nid après réchauffement complet dans 77% des cas et après avoir amorcé son réchauffement dans 23% des cas.
À 20° C par contre, les torpeurs sont caractérisées par une agitation continuelle de l’animal dans son nid (même pendant la phase d'équilibre) et par de brèves mais fréquentes absences du nid. Celles-ci sont parfois liées à un réchauffement partiel de
28 H. FREY ET P. VOGEL
l'animal, conduisant dans plusieurs cas a un découpage de la phase de torpeur en petites torpeurs successives. La température du nid pendant la phase d’équilibre se situe à environ 4 C au-dessus de 7a. Ces caractéristiques donnent l’impression qu’il s’agit d’une torpeur moins « profonde » que les torpeurs induites à même Ta. Il n’est cependant pas possible de dire si la température corporelle relativement élevée est le résultat d’un contrôle direct de l’animal, ou si elle n’est que la conséquence de son agitation continuelle. De plus, les données sur ce type de torpeur ne proviennent que d’une seule femelle et il n’est pas exclu qu’il s’agisse d’une particularité individuelle.
frequence (%) ©
12 18 24 heures Fic. 3.
A: position des phases de torpeur spontanée dans le cycle de 24 h. n : nuit. j : jour. N : nourrissage. B : répartition sur 24 h. de la fréquence des torpeurs spontanées (en blanc) et du début des phases de torpeur spontanée (en noir), en pourcent du nombre de jours d’enregistrement.
3. Torpeurs spontanées et rythme circadien
Les enregistrements obtenus chez 3 individus présentant des torpeurs spontanées (1 ? et 1 3 à 5°C, 124 20°C) ont été analysés dans le but d’etudier leur durée ainsi que leur position dans le cycle de 24 h. (Fig. 3A). La durée journalière totale des torpeurs est variable pour chaque individu et la valeur moyenne diffère d’un individu à l’autre.
LA TORPEUR CHEZ SUNCUS ETRUSCUS 29
On constate cependant que la fréquence d’animaux en torpeur atteint un maximum en début de matinée et qu’à l’exception de 2 cas ( 54), toutes les phases de torpeur débutent entre 01 heure et 06 heure (Fig. 3B).
L’apparition de phases de torpeur spontanée est donc un phénomène présentant un rythme circadien. A l’exception du léger dérangement provoqué par le nourrissage quotidien, le seul facteur externe à rythme circadien présent au cours des expériences était l’alternance jour-nuit, accompagnée à 5° C par de faibles fluctuations de Ta. On ne constate cependant aucune corrélation entre le début des phases de torpeur et la tombée de la nuit ou le lever du jour. Il est plus vraisemblable que le déclenchement des phases de torpeur dépend des rythmes physiologiques circadiens de l’individu et qu'il existe une période du cycle de 24 h. plus favorable à l’apparition de telles torpeurs, période située chez Suncus etruscus en fin de nuit ou au début du jour.
0 12 24 12 24 heures
Fic. 4.
Relation entre l’épuisement de la nourriture et le début de la phase journalière de torpeur induite. EN: épuisement de la nourriture (moyenne et valeurs extrêmes). N: nourrissage. 7: début de la phase journalière de torpeur induite (moyenne et intervalle de confiance 95%). TS : début de la phase journalière de torpeur spontanée (moyenne et intervalle de confiance 95%).
4. Torpeurs induites et horaire de nourrissage
L'application d’une diète conduit à une alternance quotidienne de périodes où la nourriture est présente et de périodes où elle est absente (épuisée). Dans le but d'étudier l’influence de ce type de nourrissage sur l’horaire des torpeurs induites, trois expériences ont été réalisées sur la base d’enregistrements de 4 à 6 jours chacun. Dans 2 cas, l'heure de nourrissage a été déplacée entre le premier et le second enregistrement, dans le troi- sième cas la nourriture a été répartie sur deux nourrissages au lieu d’un seul. Les autres paramètres, en particulier la quantité journalière de nourriture, ont été maintenus constants. Le moment où la nourriture était épuisée a été déterminé par contrôle visuel au cours des quelques jours suivant immédiatement une période de mesures.
H. FREY ET P. VOGEL
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LA TORPEUR CHEZ SUNCUS ETRUSCUS 31
L'analyse des enregistrements montre (Fig. 4) que le début de la phase journalière de torpeur induite (7) semble être pour les essais 1 à 4 très nettement lié a l’épuisement de la nourriture (EN). La présence de deux nourrissages quotidiens, donc de deux périodes d’épuisement de la nourriture, ne provoque cependant pas l’apparition de plusieurs phases de torpeur (essai 2). Dans l’essai 5, on constate par contre que T se situe en moyenne avant EN. Les torpeurs apparaissent donc alors qu’il y a encore de la nourriture à disposition. Le facteur déclenchant n’est ici par conséquent pas l’épuise- ment de la nourriture.
Si l’on considère la position de EN relativement à la période où apparaissent les torpeurs spontanées (TS) (voir paragraphe précédent), on constate que le début des torpeurs induites coïncide sensiblement avec l’épuisement de la nourriture, lorsque celui-ci se situe avant ou coincide avec TS. Lorsque par contre EN se situe nettement après TS, les torpeurs induites débutent pendant ou peu après TS, mais toutefois avant EN (essai 5). Les facteurs liés au déclenchement des torpeurs induites sont donc pro- bablement d’une part les changements physiologiques provoqués par l’épuisement de la nourriture et d’autre part un rythme physiologique circadien assimilable à celui gouvernant les torpeurs spontanées. C’est vraisemblablement la position de EN dans le cycle de 24 h. (en particulier relativement à TS) qui détermine de quel facteur va dépendre le déclenchement des torpeurs et par conséquent à quel moment elles vont débuter.
5. Durée de la phase de torpeur et activité journalière Résultats
La relation entre les durées journalières totales de l’activité, du repos et des torpeurs a été étudiée chez plusieurs individus et dans diverses conditions expérimentales (Tabl. 1). Le calcul des totaux journaliers a été basé sur la période de 00 h. à 24 h. Le choix de l’intervalle de 24 h. séparant deux nourrissages a conduit à des résultats très semblables, bien que l’heure de nourrissage fût généralement différente d’un essai à l’autre. Le seul facteur variant au cours d’un essai était, pour les animaux nourris ad libitum, la quantité journalière de nourriture ingérée. Ont notamment été éliminés les résultats des essais au cours desquels le poids de l’animal avait varié de plus de 5%.
On constate de façon générale (Tabl. 1) l’existence pour chaque individu d’une variabilité journalière de la durée totale de l’activité, du repos et de la torpeur. Cette variabilité pourrait être liée, chez les individus nourris ad libitum (essais 1 à 5) à la varia- tion journalière de la quantité de nourriture ingérée. Dans les autres cas par contre (individus soumis à une diète), cette variabilité ne peut être attribuée qu’aux variations journalières de facteurs propres à l’individu.
Sur 7 essais où l’animal présentait des torpeurs, 4 montrent une variabilité journalière particulièrement élevée du taux de torpeur T (plus de 20%, essais 4, 6, 8 et 10), per- mettant ainsi de distinguer, malgré la variabilité du taux d’activité A, l’existence d’une relation entre A et T (Fig. 5).
Les points obtenus pour chaque essai semblent assez bien groupés le long d’une droite (coefficients de corrélation —0,98, —0,96, —0,94 et —0,88 resp.). Les droites de régression pouvant être ainsi construites coupent l’axe des x aux points 7 = 76, 104, 109 et 115% resp.
D'autre part, pour le 3 42 (essai 6) et le 3 50 (essai 8), l’intersection de la droite de régression avec l’axe des y donne une valeur proche de la moyenne des taux journalier d’activité obtenus chez les mêmes individus au cours d’un essai où ils étaient nourris ad libitum et ne présentaient pas de torpeur (essais 1 et 3, resp., Fig. 5). La comparaison
ae) 1)
El. FREY ET PB. VOGEL
@ 42 essai 1
a 50,
+ Age
m 46,
+
3 A 50,
m(a) 20--"Ie) 5 z © n O a 10 0 0 10 20 30 RIGA Relation entre les taux journaliers d’activité A et de torpeur 7° (exprimés en pourcent du temps) pour les essais 4, 6, 8 et 10. TABLEAU 2. Structure de l’activité et du repos pendant les périodes libres de torpeur (valeurs moyennes). individu 46 essai 1 (AL) 6 (D) nombre de jours 6 4 taux horaire de l’activité (%) 22,0 24,0 taux horaire du repos (%) 78,0 76,0 nombre de périodes d’activité par heure 1,4 1,3 durée des périodes d’activité (min.) 9,5 11 durée des périodes de repos (min.) 33 34
o 42, essai 6
LA TORPEUR CHEZ SUNCUS ETRUSCUS 33
des taux horaires d’activité et de repos pendant les périodes du cycle de 24 h. libres de torpeurs a montré en outre, pour les essais 1 et 6 ainsi que 3 et 8, qu’il n’existe que très peu de différences entre les essais avec et sans torpeur, bien que dans un cas il y ait une différence dans la structure fine de l’activité et du repos (Tabl. 2).
Discussion
L'existence d’une relation entre les taux journaliers d’activité et de torpeur chez un individu maintenu dans des conditions expérimentales constantes peut être repré- sentée par plusieurs modèles simples. Celui qui correspond le mieux aux résultats obtenus est basé sur l’hypothèse suivante: l’apparition de torpeurs ou la variation de leur durée n’entrainent pas de modifications des taux horaires d’activité et de repos pendant les périodes libres de torpeur. L’augmentation du taux journalier de torpeur se traduit donc par une diminution des taux journaliers d’activité et de repos. Cette relation peut être représentée par un faisceau de droites d’équation
RI T A(%) = Ao 1-6)
où Ao représente le taux journalier d’activité en l’absence de torpeur (varie selon l’individu et les conditions expérimentales). Toutes les droites coupent l’axe des x au point T = 100%. Il est cependant évident que ce type de relation entre A et 7 ne saurait être géné- ralisé qu'avec prudence au-delà des limites expérimentales testées, en particulier en ce qui concerne le domaine où les taux de torpeur sont très élevés (7 plus grand que 50%). De plus, une telle relation ne garde sa validité que si le rythme circadien de l’activité est peu ou pas marqué, ce qui était le cas ici.
CONCLUSION
Les caractéristiques des torpeurs journalières induites, telles qu’elles ont pu être définies au cours de la présente étude, confirment les observations faites par VOGEL (1974). L'existence de telles torpeurs chez des individus de tout âge et dans une gamme étendue de températures ambiantes exciut qu’il s’agisse d’une particularité individuelle résultant par exemple d’un mauvais état physiologique. Il faut cependant noter que Fons (1975) ne relève aucun comportement correspondant à des torpeurs dans les cas où il avait omis de nourrir les animaux ou les avait même soumis à un jeûne expéri- mental.
La présente étude a de plus permis de montrer pour la première fois chez Suncus etruscus l’existence de torpeurs journalières spontanées. Il est frappant de constater qu'aucun des auteurs ayant maintenu cette espèce en captivité un certain temps (KOCH & VASSEROT, 1957; SAINT-GIRONS 1957; VOGEL 1970; GERAETS 1972; Fons 1975) ne mentionne l’existence d’un comportement pouvant être assimilé à une torpeur spontanée, bien que certains d’entre eux aient parfois noté chez certains individus l'absence d'activité pendant des périodes pouvant aller jusqu’à 12 h. (SAINT-GIRONS & Fons 1976; Fons & SICART 1976).
Les diverses observations faites lors de la capture ou peu après montrent d'autre part que la torpeur chez Suncus etruscus n’est pas un phénomène développé peu à peu en réponse aux conditions de captivité. GERAETS (1972) et Frey (obs. pers.) ont noté chez plusieurs individus, pendant les jours suivant la capture, des comportements
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 86, 1979 3
34 H. FREY ET P. VOGEL
correspondant bien à des torpeurs (mouvements ralentis, perte d’équilibre, petits cris typiques), survenant de préférence en début de matinée et disparaissant après peu de temps lorsque l’animal était dérangé. La capacité d’entrer en torpeur existe donc certaine- ment chez Suncus etruscus en liberté, mais seule une étude sur le terrain permettra de montrer si cette capacité est réellement utilisée et si le déclenchement des torpeurs dépend des mêmes facteurs qu’en captivité.
La torpeur chez Suncus etruscus est un état dont les divers paramètres semblent bien contrôlés par l’animal; celui-ci ne laisse en particulier pas sa température corporelle suivre toutes les variations de la température ambiante, mais est capable de la maintenir au-dessus d’une valeur limite située vers 10 à 15° C. Ces diverses caractéristiques contri- buent à confirmer l’hypothèse avancée par VOGEL (1974), selon laquelle il s’agirait d’un phénomène évolué ne dérivant pas simplement d’une thermorégulation déficiente.
Des torpeurs ont été observées chez un représentant de la sous-famille des Soricinés, Notiosorex crawfordi (Lindstedt, comm. pers.), mais la plupart des observations ont été faites chez des Crocidurinés: Suncus murinus (obs. pers.); Crocidura russula (VOGEL 1974; obs. pers.); C. suaveolens (Hutterer, comm. pers.; obs. pers.). De plus, WAHL- STROEM (1929) décrit chez un individu de Crocidura leucodon un état interprétable comme torpeur. En conclusion, l’existence de torpeurs chez Suncus etruscus n’est pas une consé- quence de sa petite taille, mais s’explique par une disposition physiologique particulière qui est propre à la sous-famille des Crocidurinés. Il est cependant possible que certaines caractéristiques de la torpeur chez cette espèce soient conditionnées par son extrême petitesse, mais l’absence de données précises sur les torpeurs des autres espèces ne permet pas encore de trancher cette question.
Les implications énergétiques de la torpeur revêtent chez Suncus etruscus un intérêt particulier vu sa petite taille. Sa capacité d’entrer en torpeur lui permet de réaliser une économie d'énergie efficace par réduction du métabolisme et diminution de l’activité (selon NAGEL 1977, l’energie dépensée par Suncus etruscus en torpeur à 20° C ne repre- sente que le 35% de celle qu’il dépense au repos normothermique). Ce mécanisme permet à l’animal, grâce à une induction relativement rapide, de faire face à un manque de nourriture subit. Il lui permet aussi, par son caractère journalier, une adaptation à long terme à une diminution de la nourriture disponible. Des mesures plus poussées du métabolisme énergétique de Suncus etruscus, en particulier au cours de la torpeur à diverses températures, permettront de répondre aux questions les plus intéressantes concernant les économies d’énergie réalisées.
RÉSUMÉ
Divers aspects de la torpeur ont été étudiés chez Suncus etruscus en captivité par enregistrement de la température du nid.
Les torpeurs possèdent un cycle journalier et apparaissent spontanément ou peuvent être induites par diète ou par suppression de la nourriture, dans tout le domaine de température ambiante testé (2,5° à 28° C). Au cours des torpeurs induites à 20° C, la température corporelle Tc est proche de la température ambiante Ta. A 8° C par contre, Tc reste nettement supérieure à Ta, démontrant l’existence d’un contrôle de Tc par l’animal. Les torpeurs spontanées présentent les mêmes caractéristiques à 5° C, elles semblent en revanche moins profondes et plus agitées à 20° C.
Les torpeurs spontanées débutent entre 01°° et 06°, l’apparition des torpeurs
induites par diète semble par contre dépendre en plus du moment où la nourriture est épuisée.
LA TORPEUR CHEZ SUNCUS ETRUSCUS 35
On constate l’existence d’une variabilité journalière des pourcentages de torpeur (T), d'activité (A) et de repos (R). A une augmentation de 7 correspond une réduction
proportionnelle de A, cette relation pouvant être exprimée par A (%) = Ao ( di ol
où Ao représente le pourcentage journalier d’activité en l’absence de torpeur.
La torpeur existe très vraisemblablement aussi chez Suncus etruscus en liberté. Elle est un phénomène relativement évolué ne dérivant pas d’une thermorégulation déficiente et apparaît aussi chez d’autres représentants de la sous-famille des Crocidurinés.
REMERCIEMENTS
Nos remerciements vont avant tout à M. Genoud, avec lequel nous avons souvent eu des discussions critiques très constructives. Nous remercions également la maison Ciba-Geigy, qui a fourni les pupes de mouches indispensables à l’alimentation des animaux, ainsi que MM. Borel et Schneider, qui ont pris soin de l’élevage.
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Adresse des auteurs :
Institut de Zoologie et d’Ecologie animale de l’Université de Lausanne
Place du Tunnel, 19
CH - 1005 Lausanne
Revue suisse Zool.
Tome 86 Fasc. 1 p. 37-48 Genève, mars 1979
Nuove specie di Curculionidi delle isole Mascaregne (Coleoptera)
di
Giuseppe OSELLA
Con 5 figure
ABSTRACT
New Curculionidae from Mascaregne Islands (Coleoptera).—In this paper the author reports on the weevils collected by Dr. P. Schauenberg in the Reunion and Maurice islands. He describes the following new taxa: Stenommatus pseudoviettei, St. persimilis, St. ferragui and Borborhynchus richardi. The systematic relations between the genera Dryophthorus Schh. and Stenommatus Woll. are also discussed. In the author’s opinion all species related to the genus Dryophthorus till now described from Réunion and Maurice islands, really belong to the genus Stenommatus on account of the considerably longer, slender and more arcuated rostrum. In many species (i. e. St. excavatus (Boh.), viettei (Rich.), atomus (Rich.), pseudoviettei Osl., persimilis Osl., explanipennis (Rich.)), also the eyes are much narrower and more transverse (which are also so prolonged be- neath the head as to be nearly confluent). Only in two species (St. rugulosus (Rich.) and ferragui n. sp.) the eyes are not confluent beneath the head.
Likewise the larval conformation of the species belonging to the two genera, is re- markably different (ZIMMERMAN 1968).
Borborhynchus richardi n. sp., at least, is easily distinguishable from Augoti and pauliani by the different conformation of the head and beak.
L’isola della Réunion appartiene certamente ai territori insulari più conosciuti, dal punto di vista faunistico, tra quanti sino ad ora studiati lungo le coste orientali dell’Africa. Limitatamente ai curculionidi, una prima panoramica fu tentata nel 1920 da HUSTACHE; successivamente, ottimi contributi alla conoscenza di questa famiglia furono portati da RICHARD (1957 al 1958). Questo autore ha, tra l’altro, più che rad- doppiato il numero di specie di Cossoninae sino allora segnalati per l’isola (cfr. VINSON 1967; MAMET 1967).
Le ricerche condotte dal collaboratore del Museo di Ginevra, Dr. P. Schauenberg in quest’isola nonchè nella vicina Mauritius, benchè si siano svolte durante un periodo di tempo molto breve (fine dicembre 1974, prima quindicina del 1975) ed abbiano avuto
Z
3 GIUSEPPE OSELLA un carattere episodico, hanno permesso di rinvenire ben quattro specie nuove, una delle quali (Schauenbergia anophthalma Osl.) appartenente altresi ad un nuovo genere. Una quinta specie viene qui descritta su materiali inviatimi in studio dall’amico M. Ferragu proveniente dalle raccolte Gomy. A quanto poi mi risulta, altre nuove specie sono attual- mente in studio o in descrizione ad opera dei colleghi M. Ferragu e R. Richard. Ciò fa supporre quindi, che malgrado le apparenze, siamo ancora ben lungi dall’avere una panoramica sufficientemente completa della curculionidofauna di queste isole, anche limitatamente ai soli rincofori. E’ perciò superfluo dire quanto opportune sarebbero più approfondite ricerche non solo nei più significativi biotopi sinora indagati (ed, in primis, nei lembi di territorio con foreste tropicali primigenie) ma altresì nelle zone di quota che, alla Réunion, superano i 3000 m di quota con il Piton des Neiges e sono, a quanto mi risulta, ancora pressochè inesplorate, almeno limitatamente all’invertebra- tofauna.
ELENCO DELLE SPECIE
Syzygops cyclops Gyllh. La Réunion: Basse-Vallée, forêt endémique, 700 m, 13.1.1975, 17 esemplari. Specie molto comune ovunque alla Réunion, di grande varia- bilità individuale e geografica. Di esse sono state descritte numerose « varietà » d’incerto significato sistematico (cfr. RICHARD, 1957a). Il genere Syzygops è uno dei più curiosi che si conosca nell’ambito dei curculionidi a motivo degli occhi dorsali al rostro e sub- contigui alla base tale da dissimulare un occhio solo. Il genere è endemico dell’isole Mascaregne e conta sinora 14 entità (cfr. VINSON, 1967).
Syzygops sp.. La Réunion: diversi esemplari. Attualmente in studio presso M. Fer- ragu.
Schauenbergia anophthalma Osl.. La Réunion: Basse-Vallée, forêt endémique, 700 m, 13.1.1975, 1 esemplare. Il n. gen. è molto vicino a Syzygops ma l’atrofia degli occhi, la maggiore lunghezza e snellezza del rostro, delle antenne, delle zampe ecc. ne permettono una facile distinzione specifica e generica.
Choristorhinus cribripennis Fairm. Maurice: Gorge de la Rivière Noire, 1.1.1975, 3 esemplari.
Stenommatus excavatus (Boh.) Maurice: Gorge de la Rivière Noire, 1.1.1975, 1 esemplare; La Réunion: Plan des Chicots, 2000 m, 8.I.1975, 1 esemplare.
Stenommatus rugulosus (Rich.). La Réunion: Basse-Vallée, forêt endémique, 700 m, 13.1.1975, 5 esemplari; Mare-Longue prés St. Philipe, 580 m, 15.1.1975, forêt endémique primitive, 2 esemplari.
Stenommatus viettei (Rich.) La Réunion: Mare-Longue, prés St. Philipe, 580 m, 15.1.1975, forêt endémique, 1 esemplare.
Stenommatus pseudoviettei n. sp. La Réunion: Plaine des Chicots, 2000 m, 8.1.1975, 1 3 leg. Schauenberg; St. André, 22.XII.1971/tamisage/s. fruit de jacquier leg. Gomy, 1 esemplare.
Stenommatus persimilis n. sp. La Réunion: Grand Bassin, 24.1.1966, 1 & 4 ©, leg. Gomy.
Stenommatus ferragui n. sp.. Maurice: forêt des Macchabées, 700 m, 26.XII.1974 e 13.1.1975, 16 esemplari; près de Petrin, 26.XII.1974, 5 esemplari. La Réunion: Basse- Vallée, 26.XII.1974, 8 esemplari.
Himatinum sp. n.ro 1. La Réunion: St. Philipe, 14/15.1.1975, 2 esemplari.
Himatium sp. n.ro 2. La Réunion: forét endémique primitive de la Grande Chaloupe, 430-590 m, 4.1.1975, 2 esemplari.
CURCULIONIDI DELLE ISOLE MASCAREGNE 39
Borborhynchus richardi n. sp.. La Réunion: forêt endémique primitive de la Grande Chaloupe, 430-590 m, 1 &, 11 ©.
Philippista vinsoni Rich.. Maurice: forêt des Macchabées, 700 m, 24.XII.1974, 1 esemplare.
DESCRIZIONE DELLE NUOVE SPECIE
Stenommatus pseudoviettei n. sp. (fig. 1) Loc. tip.: Plaine des Chicots, La Réunion
Materiale esaminato. 1 g etichettato « La Réunion, Plaine des Chicots, 2000 m, 8.1.1975, leg. Schauenberg » (holotypus: conservato nelle collezioni del Museo di Ginevra); 1 3 proveniente da «St. André, 29.X11.1971 s/fruit de jacquier: tamisage «leg. Gomy » (Museo di Parigi).
Diagnosi. Uno Stenommatus che, a motivo delle piccole dimensioni, delle elitre striate, degli occhi piatti e subcontigui al di sotto del rostro, si avvicina assai a St. viettei (Rich.) da cui tuttavia si distingue abbastanza agevolmente per lo scapo antennale più fortemente rigonfio, per il rostro più lungo e ricurvo, densamente squamulato sin quasi all’apice (nudo in viettei ad eccezione del 1/3 basale) e per le pro- tibie armate sul lato interno di un piccolo uncino (assente in viette/).
Misure dell’holotypus. Lunghezza complessiva del corpo: con il rostro mm 2,35; senza rostro mm 1,80. Pronoto: lunghezza lungo la linea mediana mm 0,57; larghezza massima mm 0,55. Elitre: lunghezza lungo la sutura mm 1,12; larghezza massima mm 0,72. Antenne: scapo mm 0,27; funicolo mm 0,15; clava mm 0,15.
Descrizione dell’holotypus. Tegumenti bruni o neri ma zampe, antenne ed apice del rostro rossastri. Rostro cilindrico, curvo, di grossezza subeguale dall’apice alla base, rivestito di dense squamette chiare all’altezza degli occhi per circa i 5/6 della sua lunghezza. Antenne brevi, robuste, capo cilindrico, bruscamente e fortemente ispessito dopo il 1/3 basale. Primi due articoli del funicolo più lunghi che larghi (il 1° è anche notevolmente più grosso dei rimanenti), 3° e 4° trasversi, clava molto grande, poco meno lunga dell’intero funicolo, brillante, setolosa all’apice. Occhi piatti, stretti ed allungati sotto il capo tanto da essere subcontigui alla base dello stesso. Capo nero, conico, nettamente delimitato nei riguardi del rostro dall’assenza di squame. Pronoto nero, appena più lungo che largo, debolmente arrotondato ai lati, maggiore ampiezza nei 2/3 della base, anteriormente strozzato, piuttosto superficialmente punteggiato (ma la distanza tra i punti è minore di quella figurata nel disegno n.ro 1). Elitre allungate, subparallele, callo omerale sporgente, strie più larghe delle interstrie, rettilinee. La punteggiatura delle strie è formata di grossi punti spaziati, superficiali. Le interstrie sono piane, più larghe alla base, più strette all’indietro. Le 3° interstrie sono poi leggermente più evidenti delle altre, soprattutto nella parte declive. Zampe moderatamente robuste, per lo più nude (solo le protibie ed i profemori, sul lato interno, possiedono una par- ziale vestitura di squame), protibie parallele sul margine interno, armate, all’estremità, di due uncini, uno esterno lungo e ricurvo ed uno interno, piccolo e sottile.
Descrizione dell’esemplare di St.André. L’esemplare di St. André condi- vide con il tipo tutti più importanti caratteri differenziali (interstrie piane sul disco, scapo corto e tozzo, uncino apicale interno delle protibie presente); se ne separa per l’un- cino esterno delle protibie più sottile ed allungato, per lo scapo leggermente più corto
40 GIUSEPPE OSELLA
e per i tarsi (soprattutto quelli mediani) più sottili e slanciati. Per quanto sia difficile valutare l’importanza di queste differenze sulla base di un solo esemplare, ritengo tutta- via che il coleottero in questione appartenga a pseudoviettei, almeno inteso in senso lato ma non possa essere incluso nella serie tipica.
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= RAY BST: ERTL,
Fic. 1.
Stenommatus pseudoviettei n. sp., holotypus: habitus
Note comparative. Benchè molto vicina a viettei, la n.sp., a mio parere, è ben distinta, oltre che per i motivi addotti nella diagnosi, anche per i seguenti: clava antennale più larga all’apice che alla base (ellettica in viettei), pronoto di poco ma più lungo che largo, a lati poco arrotondati, punteggiatura più spaziata (lungo quanto largo in viettei con lati regolarmente arrotondati, punteggiatura più fitta e marcata). Infine le protibie, in viettei, sono assotigliate verso l’estremità ove terminano con un lungo e robusto uncino apicale fortemente ricurvo mentre, in pseudoviettei esse sono
leggermente dilatate e terminano con un uncino esterno meno grande e robusto (oltre che con un uncino interno molto più piccolo).
CURCULIONIDI DELLE ISOLE MASCAREGNE 41
Derivato nominis. Con questo nome si è voluto sottolineare le affinità della n.sp. nei confronti di viettei.
Distribuzione geografica. Probabile endemismo della Réunion.
Note ecologiche. Raccolto al vaglio. Insieme a Sr. excavatus (Boh.) si tratta del curculionide raccolto alla più alta quota che io conosca per la Réunion.
Stenommatus persimilis n. sp.
Loc. tip.: Grand Bassin, La Réunion
Materiale esaminato. 1 &, 4 ®9 etichettati «La Réunion, Grand Bassin, 24.1.1966/s. écorces ». Il materiale proviene dalle raccolte Gomy e mi è stato cortese- mente inviato in studio dal collega M. Ferragu. Holotypus g, allotypus 2 e 2 paratipi nelle collezioni del Museo di Parigi, 1 paratypus nella mia collezione al Museo di Verona.
Diagnosi. Uno Stenommatus del gruppo viettei distinguibile da quest’ultimo per il rostro più lungo e rivestito di squame, per lo scapo delle antenne più corto e più grosso, per il pronoto più fortemente punteggiato e, anteriormente, più rigonfio dopo la strozzatura. Da pseudoviettei (cui pure assai si avvicina) persimilis è distinguibile con relativa facilità per il pronoto anteriormente più fortemente strozzato, per le pro- tibie prive di dentino apicale interno, per le interstrie delle elitre a margini taglienti (subpiane o piane in pseudoviettei), per gli occhi con ommatidi più grandi ecc.
Misure dell’holotypus g. Lunghezza complessiva: con il rostro mm 2,20; senza rostro mm 1,96. Pronoto: lunghezza lungo la linea mediana mm 0,70; larghezza massima mm 0,53. Elitre: lunghezza lungo la sutura mm 1,20; larghezza massima mm 0,70.
Nota: non è stato possibile misurare con sufficiente approssimazione la lunghezza delle antenne.
Descrizione dell’holotypus. Data la stretta affinità con viettei e pseudoviettei, mi limiterò ad elencare alcuni dei più importanti caratteri morfologici nella n. sp. Rostro ricurvo, lungo quasi quanto il pronoto, cilindrico, densamente squamulato ad eccezione dell’apice. Antenne con scapo grande e corto, simile a quello di pseudoviettei (alquanto più snello invece in viettei) con clava ad apice setoloso. Occhi con ommatidi più grandi che nelle due specie affini.
Pronoto conformato come in viettei ma anteriormente, dopo la strozzatura, più fortemente rigonfio. Elitre come in viettei ma interstrie leggermente più « taglienti » (appiattite in pseudoviettei). Zampe pure come in viettei ma protibie un po’ più lunghe e robuste.
Descrizione dell’allotypus e dei paratypi. La ? si differenzia assenzial- mente per il rostro più lungo (lungo quanto il pronoto) che nel &. I paratipi sono invece praticamente indistinguibili dall’allotipo.
Note sistematiche. Il complesso che fa capo a St. viettei (Rich.) è formato da entità molto omogenee morfologicamente. Caratteristica comune delle specie del gruppo è data dalla forma delle strie elitrali, dalla caratteristica punteggiatura del pronoto e dalla strozzatura nella parte anteriore dello stesso. Le differenze tra le varie entità si basano sulla conformazione dello scapo, sull’evidenza del solco nella parte anteriore e sulla punteggiatura del pronoto, sulla robustezza delle zampe, sulla presenza o meno di un uncino apicale interno delle protibie, sulle dimensioni e forma degli occhi e degli
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ommatidi ecc.. La difficoltà di valutazione dell’importanza di alcuni caratteri è aumen- tata dalla scarsezza di materiali a disposizione. Potrebbe sorgere il dubbio che le « dis- continuità » che noi osserviamo in realtà non esistano o siano meno evidenti di quanto a noi non risulti. Ritengo tuttavia opportuno dar un nome alle forme più significative dal punto di vista morfologico sia per l’importanza che rivestano nella sistematica attuale i caratteri sopra evidenziati sia perchè s’anche in futuro si dovesse dimostrare che tra le varie specie esiste un gradiente di variazione di tipo clinale, dubito che esista veramente un continuum tale da escludere del tutto soluzioni di continuità.
Derivatio nominis. Con il nome di persimilis (somigliantissimo) si è voluto sottolineare la grande somiglianza che esiste tra questa specie e vieftei e pseudoviettei.
Distribuzione geografica. Probabile endemismo della Réunion.
Note ecologische. A differenza delle specie affini, persimilis è stato raccolto sotto corteccie anzichè al vaglio.
Stenommatus ferragui n. sp. (fig. 2)
Loc. tip.: Forét des Macchabées, Maurice
Materiale esaminato. 29 esemplari così eticettati: « Maurice, forêt des Mac- chabées, 700 m 26.XII.1974, leg. Schauenberg » (13 esemplari); idem, stessa località e raccoglitore, 13.1.1975 (3 esemplari); « Réunion, Basse-Vallée forêt endémique 700 m, 26.XII.1974, leg. Schauenberg » (8 esemplari); Maurice, près de Petrin, 700 m, 26.XII. 1974, leg. Schauenberg » (5 esemplari). Si tratta, complessivamente di 17 33, 12 99. L’holotypus 3 proviene daìla foresta des Macchabées; esso è conservato, insieme all’ allotypus 9 ed a parte dei paratypi, nelle collezioni del Museo di Ginevra; 1 paratypus si trova nelle collezioni M. Ferragu ed 1 in quella di M. Richard mentre 1 restanti esem- plari sono conservati nella mia al Museo di Verona.
Nota: l’amico M. Ferragu (che ha esaminato la mia serie tipica) mi comunica di possedere questa specie anche delle seguenti località di Maurice (ex raccolte Gomy): Mare aux Vacoas, 10.1.1971, 3 esemplari (vaglio); Réunion: Plane des Makes, 14° km, 15.XI.1970, 1 esemplare (vaglio) e Takamaka, 20.1.1972, 1 esemplare (vaglio). Quest'ultimo materiale è conservato nelle collezioni del Museo di Parigi.
Diagnosi. Uno Stenommatus di piccole dimensioni (2, 3-2, 6 mm con il rostro) molto caratteristico per gli occhi tondeggianti e sporgenti, per le strie delle elitre forte- mente punteggiate, per le interstrie 3 e 5 nettamente più rilevate in tutta la loro lunghezza, per quelle pari appena più evidenti (rispetto al piano delle elitre e limitatamente al disco), per il rostro ed il pronoto fittamente rivestite di squamette grigiastre che las- ciano scoperto solo la linea longitudinale mediana del torace, l’apice del rostro e parte delle zampe e delle antenne.
Misure dell’holotypus. Lunghezza complessiva del corpo: con il rostro mm 2,45; senza rostro mm 1,90. Pronoto: lunghezza lungo la linea mediana mm 0,68; larghezza massima mm 0,60. Elitre: lunghezza lungo la sutura mm 1,17; larghezza mas- sima mm 0,88. Antenne: scapo mm 0,22; funicolo mm 0,13; clava mm 0,13.
Descrizione dell’holotypus &. Tegumenti rosso-bruni (eccetto le antenne e l’apice del rostro color rosso vivo) con pronoto, rostro, zampe, superficie delle interstrie impari densamente rivestite di squame grigie e brune. Rostro cilindrico, ricurvo, lungo quasi quanto il pronoto, densamente rivestito di squamule ad eccezione dell’apice.
CURCULIONIDI DELLE ISOLE MASCAREGNE 43
Rostro cilindrico ricurvo, lungo quasi quanto il pronoto, densamente rivestito di squa- mule ad eccezione dell’apice. Antenne brevi con scapo ingrossato, funicolo con 1° arti- colo allungato, restanti trasversi, via via ingrossati a partire dal 2° (ch’è nettamente più stretto del 1°), clava cilindrica, lunga quanto il funicolo nel suo insieme. Occhi
FIG. 2.
Stenommatus ferragui n. sp., holotypus: habitus
appiattiti, ovaliformi, composti di una ventina di ommatidi. Fronte con fossetta leggera ma evidente, sparsamente punteggiata. Pronoto più lungo che largo, a lati debolmente allargati dalla base verso il capo poi con una forte strozzatura apicale, densamente squamoso (ad eccezione della linea mediana) con punteggiatura sparsa, piuttosto grande, superficiale. Il diametro dei punti è inferiore alla distanza esistente tra ciascuno di essi. Elitre ovaliformi, arcuate ai lati, bruscamente declivi nella parte posteriore, molto caratteristiche per la forte e spaziata punteggiatura delle strie (8-9 punti dalla base delle elitre alla declività posteriore) e per le interstrie impari nettamente rilevate dalla base
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sino all’apice delle elitre (e rivestite di squamule simili a quelle del rostro e del pronoto). Le interstrie pari, invece, sono poco rilevate e limitatamente alla regione discale. Zampe corte, robuste, squamose, tibie con un forte uncibo apicale esterno, tarsi brevissimi con articoli compatti, onichio grande e robusto, unghie molto minute. Coxe protoraciche separatamente rilevate, simili a quelle mesotoraciche; segmenti addominali subpiani.
Descrizione dell’allotypus e dei paratypi. La © si distingue dal 3 pra- ticamente per due soli caratteri: il rostro leggermente più lungo e meno curvo ed i seg- menti addominali subconvessi. I restanti paratipi sono praticamente identici ai tipi, fatta eccezione per lievi differenze di dimensioni e per il colore più rossastro in alcuni esemplari (? immaturi).
Derivatio nominis. Dedico questa specie all’amico e collega sig. M. Ferragu in segno di cordiale amicizia e riconoscenza per l’aiuto e la collaborazione prestatami e per l’autorizzazione a descrivere questa entità benchè anch’essa fosse presente nel materiale Gomy affidato al suo studio dal Museo di Parigi.
Distribuzione geografica. Probabile endemismo delle isole Mascaregne.
Note ecologiche. Raccolta al vaglio.
Borborhynchus richardi n. sp. (figg. 3-5)
Loc. tip.: forét de la Grande Chaloupe, La Réunion
Materiale esaminato. 1 &, 11 22 etichettate «La Réunion, 430-590 m, leg. Schauenberg, forêt primitive endémique de la Grande Chaloupe ». Holotypus &, allotypus © e 4 paratypi nelle collezioni del Museo di Ginevra, 3 paratypi nella mia collezione del Museo di Verona ed 1 paratypus nelle collezioni M. Ferragu, R. Richard e Museo di Storia Nat. di Parigi.
Diagnosi. Un Borborhynchus vicino ad hugoti Rich. soprattutto per le dimensioni la forma del pronoto ma immediatamente differenziato per la punteggiatura del pro- noto più fitta e marcata, per i lati del capo subparalleli, per le strie delle elitre legger- mente più profonde e per l’evidente dimorfismo sessuale (quasi assente in hugoti). Sotto questo aspetto richardi si avvicina a pauliani pur separandosene con facilità per le dimensioni superiori, per il capo più trasverso, per il pronoto fortemente punteggiato, per le strie elitrali più robuste e le interstrie leggermente rilevate (subpiane in pauliani).
Misure dell’holotypus. Lunghezza complessiva del corpo: con il rostro mm 4,3; senza rostro mm 3,0. Pronoto: lunghezza lungo la linea mediana mm 1,0; larghezza massima mm 0,53. Elitre: lunghezza lungo la sutura mm 1,92; larghezza massima mm 0,62. Antenne: scapo mm 0,25; funicolo mm 0,23; clava mm 0,12.
Descrizione dell’holotypus. Colore del corpo di un rosso bruno brillante con rostro, antenne, zampe più chiare. Rostro liscio e brillante avanti all’inserzione antennale poi punteggiato, debolmente curvato, lungo all’incirca quanto i 2/3 del pro- noto. Antenne brevi, inserite un po’ prima della metà del rostro (che nel punto d’inser- zione si presenta leggermente rigonfio), scapo che raggiunge, all’indietro, l’occhio. Capo subquadrato, a margini laterali solo debolmente ristretti in avanti (a differenza di quanto si osserva sia in pauliani sia in hugoti con punteggiatura molto forte. Occhi laterali con ocelli meno evidenti che nelle altre specie. Vertice liscio e brillante. Pro- torace nettamente allungato con la maggiore ampiezza nel mezzo e con punteggiatura forte e marcata, privo di linea mediana liscia (quasi sempre ben evidente in hugoti).
45
CURCULIONIDI DELLE ISOLE MASCAREGNE
WW
Borborhynchus richardi n. sp., holotypus: habitus
46 GIUSEPPE OSELLA
Scutello grande, semicircolare, brillante. Elitre a strie leggermente più marcate che in Augoti e con punti pure facilmente apprezzabili. Zampe simili a quelle in hugoti ma femori un po’ più rigonfi ed uncino apicale esterno più lungo.
Descrizione dell’allotypus © e dei paratypi. La © allotipica differisce dal 3 quasi esclisivamente per il rostro più lungo, per le antenne inserite nel 1/3 basale senza dilatazione apprezzabile nel punto d’inserzione. Le restanti 99 si differenziano unica- mente dall’allotypus per le dimensioni leggermente diverse.
mm
FIGG. 4-5.
Capo e rostro schematici di: Borborhynchus hugoti Richard. paratypus (4) e di B. pauliani Richard, paratypus (5).
Derivatio nominis. Dedico con grande piacere questa n. sp. al collega ed amico sig. R. Richard di Parigi, noto studioso dei curculionidi delle Mascaregne, Comore e Madagascar, in segno di viva riconoscenza per il prezioso aiuto prestatomi con l’invio di materiale tipico della sua collezione relativo ai gruppi qui studiati.
Distribuzione geografica. Probabile endemismo della Réunion. Note ecologiche. Specie raccolta al vaglio.
ALCUNE CONSIDERAZIONI SUGLI STENOMMATUS WOLLASTON DELLE ISOLE MASCAREGNE
Secondo WOLLASTON (1873) Stenommatus si differenzia da Dryophthorus Schoenherr (1826) per il corpo più piccolo, vellutato, per il rostro più lungo, più gracile, per gli occhi più stretti e, al di sotto del capo, quasi contigui e per le elitre più allungate.
CURCULIONIDI DELLE ISOLE MASCAREGNE 47
Secondo CHAMPION (1909-10), invece, i soli tangibili caratteri che permettono di separare i due generi sono il rostro (comparativamente più stretto e curvato in Stenom- matus) e gli occhi più trasversi in Stenommatus di quanto non si osservi in Dryophthorus. Tutti gli altri caratteri sarebbero illusori. ZIMMERMAN (1968) si rifà, sostanzialmente, a CHAMPION €, ai caratteri distintivi dati da questo autore, aggiunge le dimensioni non superiori ai 2 mm in Stenommatus. Il materiale della Réunion (sinora classificato come Dryophthorus dagli AA.), pone qualche difficoltà circa la sua attribuzione gene- rica. Mentre infatti tutti i taxa delle Mascaregne hanno in comune un rostro molto allungato, sottile, curvato (tipico quindi degli Stenommatus), le loro dimensioni risul- tano comprese tra i 2 ed i 4 mm. Gli occhi invece sono conformati come nei tipici Ste- nommatus centro-americani, nelle seguenti specie: excavatus, viettei, pseudoviettei, atomus, explanipennis. In rugulosus invece, pur essendo trasversali e allungati, sono larga- mente separati nella parte inferiore simili cioè a quelli del paleartico D. corticalis Payk. In St. ferragui Osl. gli occhi sono tondeggianti, piuttosto piccoli, mentre il rostro è sottile ed allungato come nei tipici Stenommatus. Si potrebbe quindi pensare che Ste- nommatus Wollaston 1873 sia sinonimo di Dryophthorus Schoenherr 1826; tuttavia la conformazione del rostro nei due gruppi è costantemente diversa per cui ritengo che Stenommatus possa essere tenuto distinto sulla base di questo carattere che è costante e facilmente apprezzabile; forma e dimensioni degli occhi, lunghezza del corpo ecc. debbono venire intesi come caratteri accessori non presenti in tutte le specie. Se a quanto detto si aggiunge che le larve, nei due gruppi, sono significativamente diverse morfo- logicamente (forma della mola delle mandibole, numero degli spiracoli tracheali ecc.) (cfr. ZIMMERMAN 1968) credo che la separazione di Stenommatus da Dryophthorus sia ampiamente giustificata.
Limitamente, quindi, ai « Dryophthorus » della Réunion sinora descritti dagli AA., credo debbano essere trasferiti in toto al genere Stenommatus in base ai motivi sopra addotti. Sarebbe quanto mai interessante vedere, a questo punto, quante specie degli arcipelaghi dell'Oceano Indiano descritte come Dryophthorus appartengano invece a Stenommatus.
BIBLIOGRAFIA
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HUSTACHE, A. 1920. Les Curculionides des îles Mascareignes. Ann/s Soc. ent. Fr. 89: 138-208, 6 Tavv.
MAMET, J. R. 1967. In memoriam Joseph Lucien Jean Vinson. Bull. Maurit. Inst. 4 (6): 175-394.
OSELLA, G. 1977. Schauenbergia anophthalma n. gen. n. sp. di Pachirrhinchino cieco della Réunion. Revue suisse Zool. 84 (2): 339-343.
RICHARD, R. 1957a. Coléoptères Curculionides de la Réunion. Mém. Inst. scient. Madagascar, Ser. E, 8: 59-94.
— 19575. Un nouveau Coléoptère Curculionide de la Réunion. Naturaliste malgache. 9 (2): 4.
— 1958. Deux nouveaux Curculionides de la région malgache (Coleoptera). Naturaliste malgache 10 (1-2): 53-54.
SCHOENHERR C. J., 1826. Curculionidum dispositio methodica cum generum characteribus, descriptionibus atque observationibus variis, seu podromus ad synonymiae insectorum partem 4: 1-338. Lipsiae.
4 GIUSEPPE OSELLA
(9.0)
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WOLLASTON T. V., 1873. On the genera of the Cossonidae. Trans. R. ent. Soc. Lond. 18: 436-531. ZIMMERMAN, E. C. 1968. Rhyncophorinae of Southeastern Polynesia. Pacif. Insects 10 (1): 47-77.
Indirizzo dell’autore :
Museo Civico di Storia naturale Lungadige Porta Vittoria, 9 I-37100 Verona, Italia
| Revue suisse Zool. | Tome 86 Fase. 1. p. 49-59 Genève, mars 1979 | | | | |
Neue Octavius - Arten von der Elfenbeinküste und Bemerkungen über andere afrıkanische Gattungsvertreter (Coleoptera, Staphylinidae) 26. Beitrag zur Kenntnis der Euaesthetinen
Volker PUTHZ
Mit 14 Textfiguren
ABSTRACT
New Octavius-species from Ivory Coast and revisional remarks on other african species.— Description of six new african species of the genus Octavius Fauvel, five from the Ivory Coast (O. bifidus n. sp., O. delicatus n. sp., O. loebli n. sp., O. loeblianus n. sp., O. subtilis n. sp.), one from Zaire (O. frater n. sp.). Revisional remarks on other african species and a key to all african Octavius.
Auf seiner jüngsten Reise zur Elfenbeinküste hat Freund I. Löbl (Muséum d’Histoire naturelle de Genève) auch zahlreiche Euaesthetinen erbeutet, die er mir — wie immer — liebenswürdig zur Bearbeitung anvertraut hat. Aus dem genannten westafrikanischen Land waren bisher noch keine Vertreter der weltweit verbreiteten Gattung Octavius Fauvel bekannt, jetzt liegen, dank Löbls Aufsammlungen, sieben Arten von dort vor, von denen allein fünf neu sind. Um dies mit Sicherheit konstatieren zu können, war es leider unumgänglich, die Typen sämtlicher vorher aus Afrika beschriebenen Gattungsvertreter zu revidieren. Für die Ausleihe des betreffenden Materials gilt mein Dank den Kollegen M. E. Bacchus (British Museum, Natural History = BMNH), L. Baert (Institut royal des Sciences naturelles de Belgique = IRSNB), N. Leleup (Musée royal de l’Afrique Centrale = MRAC) und A. F. Newton Jr. (Museum of Comparative Zoology, Cambridge, Mass. = MCZH).
Es hat sich nun gezeigt, daß mehrere afrikanische Arten durchaus anhand ekto- skelettaler Merkmale unterschieden werden können. Zum Beispiel scheint die Länge
Rev. SuIssE DE ZooL., T. 86, 1979 4
50 VOLKER PUTHZ
der Augen (nicht sexualdimorph wie oft bei Edaphus Motsch.) im Verhältnis zur Schläfenlänge ein brauchbares Differentialmerkmal zu sein, und auch die Länge der Mittelfurche des Pronotums kann zur Arttrennung herangezogen werden. Leider sind Dichte und Stärke der Mikroskulptur — in Grenzen ? — variabel, so daß hiermit bei Bestimmungsschlüsseln vorsichtig umgegangen werden sollte.
Unerläßlich bleibt es in jedem Falle, die männlichen Genitalien zu studieren; und hier reicht es nicht aus, einen ungefähren Umriß des Aedoeagus zu publizieren, wie leider früher oft geschehen, nein, sowohl die Innenstrukturen desselben als auch die Parameren mit genauer Borstenzahl und -stellung müssen abgebildet werden! Ideal- isierung der Schönheit wegen kann hier nur Anlaß zu Irrtümern geben. Zeigt es sich doch, daß äußerlich recht ähnliche Aedoeagen hierin klar voneinander verschieden sein können (vgl. Abb. 1—3, 6-7, 11—12). Und ich gehe davon aus, daß äußerlich nicht unterscheidbare Männchen mit z.B. unterschiedlichem Innenbau des Medianlobus so lange als verschiedene Arten angesehen werden müssen, bis uns nicht autökologische Fakten eines Besseren belehren. Davon kann aber zur Zeit keine Rede sein. Überdies bleibt aus folgendem Grunde leider nichts anderes übrig, als jedes Männchen genital- zupräparieren: mehrere Arten leben offenbar syntop, fanden sich doch in einem Gesiebe (Parc national du Banco, loc. 3 a) allein vier Arten (Octavius endrodyi, O. loebli, O. loeblianus und O. subtilis) !
Ob es sich bei den afrikanischen Octavien um alte oder junge Faunenelemente handelt, kann ich zur Zeit noch nicht beurteilen, weil wir erst einen Bruchteil der tro- pischen Fauna kennen. Auffällig erscheint aber der bemerkenswert unterschiedliche Innenbau der Aedoeagen mancher Arten, man vergleiche nur relativ simple Typen wie Abb. 8—10 mit solch komplizierten wie sie die Abb. 3—6, 11—14, aber auch 1—3 zeigen. Bei den letzten drei Arten dürfte der einzigartige Paramerenbau als Synapo- morphie gewertet werden dürfen und darauf hindeuten, daß diese Artgruppe vielleicht in voller Evolution steht.
Der hier vorgelegte Bestimmungsschlüssel der afrikanischen Octavius-Arten verwendet, soweit möglich, ektoskelettale Merkmale. Er beruht auf dem Studium von Typenmaterial aller Arten und ersetzt damit den von mir 1977 überwiegend aus der Literatur kompilierten Schlüssel. Die madegassischen Arten kenne ich nur aus der Literatur, ihre Aedoeagen weichen aber deutlich von denen der afrikanischen Arten ab.
KEY TO THE AFRICAN SPECIES OF Octavius Fauvel
I (2) Microphthalmous, eyes consisting of about 4 ommatidia. Male: edeagus (fig. 4) 10—12mm . 4 0, 4 40 ae IZ a Angola
N — là —
Macrophthalmous, eyes consisting of numerous ommatidia
3 (4) Pronotum longer than greatest length of elytra. Male: edeagus (fig. 13) 14-17 mm... Le ON NN ES Zaire: Parc national de l’Upemba
4 (3) Pronotum shorter than greatest length of elytra 5 (26) Median furrow of pronotum longer, extending on to basal third
6 (11) Pronotum deeply and densely reticulated, no perceptible punctation in the middle
AFRIKANISCHE OCTAVIUS 51
7 (8) Eyes about as long as temples (seen from above), elytra shorter, slightly broader than long. Male: edeagus nn 7) BI AMM, i... PE PA EN DEA Dilts Tk. Sp. Ivory Coast
8 (7) Eyes slightly longer than temples, elytra as long or slightly longer than broad
9 (10) Fore-parts more shining, reticulation shallower, interstices near inner eye-margins shining. Male: edeagus (fig. 6) Been e à es È ‘delicatus n sp. Ivory Coast
ABB. 1—5. Dorsalansichten der Aedoeagi, zum Teil vereinfacht: Octavius alzadae Kistner (Holotypus; Apikalbeborstung der rechten Paramere weggelassen) (1). — Octavius frater n.sp. (HT; Apikalbeborstung beider Parameren weggelassen) (2). — Octavius leleupi Kistner (HT; Innensack und apikale Paramerenbeborstung weggelassen) (3). — Octavius africanus Cameron (Para-
typus) (4). — Octavius ituriensis Kistner (HT) (5). Maßstab = 0,1 mm.
10 (9) Fore-parts less shining, reticulation very dense and deep, interstices near inner eye-margins dull. Male: unknown Lose]: Staion i ee iu u er I Puthz Togo 11 (6) Pronotum with a moderately coarse and distinct punctation, interstices near median furrow smooth or with + shallow reticulation
12 (15) Eyes distinctly shorter than temples (seen from above). 2 (or 3 ?) species, which I can only differ by their edeagi
13 (14) Male: edeagus (fig. 5) 1.2—1.3 mm . . .. RETTE A RS AT ituriensis Kistner Zaire: Kibali-Ituri; Gerba: RER ©
2 VOLKER PUTHZ
un
14 (13) Male: edeagus (fig. 8) 122155 mm... ..‘. NS 2 M suleicolisnBernbauen)
Cameroun; Ivory Coast 15 (12) Eyes about as long or longer than temples (seen from above). Species which should be identified by their edeagi. 16 (21) Anterior margins of parameres serrated 17 (18) Male: edeagus (fig. 2). Medianlobe with a straight dorsal clasp, parameres
anterio-dorsally simple 2-1 Amn; ©. ee OE RP NE RE frater n. sp.
Zaire: Katanga
ABB. 6—14.
Dorsalansichten der Aedoeagi: Octavius delicatus n. sp. (Holotypus) (6). — Octavius subtilis n. sp. (HT) (7). — Octavius sulcicollis (Bernhauer) (Elfenbeinküste) (8). — Octavius endrodyi Jacobson & Kistner (Elfenbeinküste) (9). — Octavius togoensis Puthz (HT; nur Umriß) (10). — Octavius loeblianus n. sp. (HT; a = Apex des Medianlobus des Paratypus) (11). — Octavius loebli n. sp. (HT; a = Lateralansicht des Apex des Medianlobus) (12). — Octavius ituriensis Kistner (Paratypus) (13). — Octavius bifidus n. sp. (HT) (14). MaBstab = 0,1 mm.
AFRIKANISCHE OCTAVIUS 53
18 (17) Medianlobe with an U-shaped dorsal clasp, parameres anterio-dorsally with special characters
19 (20) Male: edeagus (fig. 1), parameres broader, only one paramere anteriorly with a strongly sclerotized dorsal ridge NE PE ee. CNE alzadae Kistner Zaire: Katanga
20 (19) Male: edeagus (fig. 3) (internal tube not drawn), parameres less broad, both anteriorly with a strongly sclerotized dorsal ridge NN ee SUS SEN Jeleupr Kistner Zaire: Kivu
21 (16) Anterior margins of parameres simple
22 (23) Male: edeagus (fig. 14), apex of medianlobe deeply excavated, bifid TS NO are Sr. 'Oifidus N. SD. Ivory Coast
23 (22) Apex of medianlobe simple
24 (25) Male: edeagus (fig. 9), parameres shorter than medianlobe RME we n endrodyi Jacobson & Kistner Ghana, Ivory Coast
25 (24) Male: edeagus (fig. 10), parameres distinctly extending towards the apex of medianlobe TS En a a ea ren on togoensis Puthz Togo 26 (5) Median furrow of pronotum shorter, not depassing anterior two thirds of pronotum
27 (28) Male: edeagus (fig. 12) 11—14Amm.... CIRIE O DR IT EEE ob Sp: Ivory Coast
28 (27) Male: edeagus (fig. 11) 1.2—1.4mm . . .. SERRA SIE I e OCORONISI SD: Ivory Coast
Octavius africanus Cameron, 1950
Octavius africanus Cameron, 1950, Publcées cult. Co. Diam. Angola 7: 119
Octavius africanus; KISTNER 1960, Parc nat. Upemba, Mission G. de Witte, fasc. 59 (4): MIST. fig.
Octavius africanus ; PUTHZ 1977, Opusc. zool. Bpest 14: 111
Diese ist die einzige, bisher bekannte, mikrophthalme Octavius-Art Afrikas und dadurch leicht von allen anderen Arten unterscheidbar. Mir lagen aus dem BMNH Paratypen (Syntypen ?) vor, einen Paratypus erhielt ich per Tausch für meine Sammlung.
Octavius africanus ist dicht und eng genetzt, nur der Kopf lässt zwischen der Netzung flache Punkte ahnen. Das Pronotum zeigt die bei afrikanischen Octavien übliche, mittlere Längsfurche.
Männchen: 8. Sternit apikal fast symmetrisch, mit dreieckigem Ausschnitt fast im hinteren Drittel. Aedoeagus (Abb. 4), Parameren schlank, deutlich kürzer als der Medianlobus, rechte und linke Paramere mit unterschiedlicher Borstenzahl.
54 VOLKER PUTHZ
Octavius terrensis Kistner, 1960
Octavius terrensis Kistner, 1960, Parc nat. Upembra, Mission G. de Witte, fasc. 59 (4): 119 figs. Octavius terrensis ; PUTHZ 1977, Opusc. zool. Bpest 14: 111
Auch diese Art läßt sich von den übrigen afrikanischen Gattungsvertretern leicht wegen relativ kleiner Augen, vor allem aber wegen kurzer Elytren trennen. Ich unter- suchte mehrere Paratypen aus dem IRSNB und dem BMNH. Kopf und Pronotum tragen auf eng genetztem Grund eine grobe Punktierung.
Männchen: 8. Sternit apikal stark asymmetrisch, mit dreieckigem Ausschnitt gut im hinteren Drittel. Aedoeagus (Abb. 13) stark asymmetrisch, im Innern mit Haken und Dornen. Parameren viel kürzer als der schnauzenförmige Apex des Medianlobus, ungleich beborstet.
Octavius subtilis nov. spec.
g4-Holotypus und 3 99-Paratypen: ELFENBEINKUSTE: Abidjan, Parc national du Banco, forêt primaire, tamisage, troncs d’arbres morts, avec polypore, 5.III.1977 (I. Löbl), zusammen mit O. endrodyi, O. loebli und O. loeblianus.
Makrophthalm, rôtlich, mässig glänzend. Der Kopf, bis auf die Stirnmitte, deutlich punktiert und genetzt. Pronotum dicht und tief genetzt, mit deutlicher Mittelfurche, ohne erkennbare Punktierung. Elytren rissig skulptiert mit feiner Punktierung.
Länge: 1,1—1,4 mm.
Proportionsmaße des Holotypus: Kopfbreite: 28; Pronotumbreite: 26,5; Pronotum- länge: 24; größte Elytrenbreite: 29,5; größte Elytrenlänge: 28,5; Nahtlänge: 24,5.
Die Augen sind etwa so lang wie die Schläfen, nicht deutlich länger als diese.
Mannchen: (8. Sternit verloren). Aedoeagus (Abb. 7) mit spitzem, etwas asym- metrischem Medianlobus, der im Innern mehrere starke Dornen trägt. Parameren viel kürzer als der Medianlobus, mit diesem verwachsen, etwa gleichartig beborstet. Im Umriß ähnelt der Aedoeagus dem des O. delicatus n. sp. (Abb. 6), besitzt aber einen deutlich anderen Innenbau.
O. subtilis n. sp. ähnelt am meisten den Arten O. viti Puthz und O. delicatus n. sp., von beiden kann man ihn äußerlich durch kleinere Augen und kürzere Elytren trennen.
Holotypus und zwei Paratypen im Museum d’histoire naturelle, Genf, ein Paratypus in meiner Sammlung.
Octavius delicatus nov. spec.
3-Holotypus: ELFENBEINKUSTE: Abidjan, Parc national du Banco, forêt primaire, sous des écorces, 14.III.1977 (I. Lobl).
Makrophthalm, rötlichgelb, ziemlich glänzend. Kopf, bis auf die ziemlich glänzende Stirnmitte, deutlich punktiert. Pronotum dicht, aber flach genetzt, ohne erkennbare Punktierung, mit deutlicher Mittelfurche. Elytren rissig skulptiert mit feiner Punktierung.
Länge: 1,1—1,4 mm.
Proportionsmaße des Holotypus: Kopfbreite: 28,5; Pronotumbreite: 26,5; Pro- notumlänge: 25,5; größte Elytrenbreite: 32; größte Elytrenlänge: 32; Nahtlänge: 26.
Die Augen sind sehr wenig, aber erkennbar länger als die Schläfen.
Män nchen: 8. Sternit apikal ziemlich stark asymmetrisch, mit spitzwinkligem Ausschnitt im hinteren Drittel. Aedoeagus (Abb. 6), dem des O. subtilis, seiner
AFRIKANISCHE OCTAVIUS 55
Schwesterart, äußerlich sehr ähnlich, der Medianlobus aber nahezu bilateralsymmetrisch,
sein Innensack aber ganz anders als bei O. subtilis gebaut, mit Dornen und Zotten. Äußerlich unterscheidet man O. delicatus n. sp. von O. subtilis am ehesten durch
seine längeren Augen und den viel flacher genetzten Vorderkörper, von O. viti Puthz
durch glänzendere Punktzwischenräume der Stirn und flachere Netzung des Pronotums. Holotypus im Muséum d’histoire naturelle, Genf.
Octavius ituriensis Kistner, 1960
Octavius ituriensis Kistner, 1960, Parc nat. Upemba, Mission G. de Witte, fasc. 59 (4): 119 ff. figs.
Octavius ituriensis ; PUTHZ 1977, Opusc. zool. Bpest 14: 111
Octavius sulcicollis ; KISTNER & JACOBSON 1972, Annls hist. nat., Mus. nat. hung. 64: MS fis.
Von O. ituriensis gibt es laut Beschreibung 3 Typen, den g-Holotypus und 2 22- Paratypen, von denen sich einer in coll. Kistner befindet. Der Holotypus und 1 ©-Para- typus lagen mir aus MRAC vor. Kistner sagt zum Paratypus, daß es sich dabei um ein immatures Stück (,,a callow“) handele, dem ist aber nicht so: der 9-Paratypus des MRAC ist überhaupt keine Euaesthetine, sondern eine dem O. ituriensis auch nicht entfernt ähnliche, anophthalme Aleocharine (gen. spec.) !
Beim Holotypus sind die Augen deutlich, aber wenig kürzer als die Schläfen. Entgegen Kistners Beschreibung ist die mittlere Längsfurche des Pronotums tief und deutlich. Kopf und Pronotum sind ziemlich grob und dicht punktiert, zwischen den Punkten dicht genetzt. Die Stirnmitte zeigt eine etwas weitläufigere Punktierung. Die Elytren sind weitmaschiger genetzt als der Vorderkörper und glänzen daher stärker als dieser, in der Netzung fallen feine, ziemlich gestreute Punkte auf.
Männchen: Aedoeagus (Abb. 5) im Innern mit stark sklerotisierten Röhren und Haken, nicht, wie bei Kistner abgebildet, mit Borsten. Parameren gleich beborstet.
Kistner meldet 1972 unter dem Namen O. sulcicollis (Bernhauer) Stücke aus dem Congo-Brazzaville und bildet den Aedoeagus ab (s.d. fig. 5). Ihm ist offenbar nicht aufgefallen, daß es sich dabei um seinen O. ituriensis handelt, wovon sich jeder anhand meiner Zeichnung und der zitierten Abbildung überzeugen kann. Das bedeutet nun aber, daß weiterhin unbekannt bleibt, welchen Aedoeagus nun der echte ©. sulcicollis besitzt (vgl. u.).
Octavius sulcicollis (Bernhauer, 1935)
Thaxterius sulcicollis Bernhauer, 1935, Stylops 4: 213 ff. fig.
Thaxterius sulcicollis ; SCHEERPELTZ 1974, S. afr. anim. Life 15: 106
Octavius sulcicollis; KisTNER 1960, Parc nat. Upemba, Mission G. de Witte, fasc. 59 (4): 121 fig.
Octavius sulcicollis ; PUTHZ 1977, Opusc. zool. Bpest 14: 111
Da die bisher bekannten Stücke der Originalserie (FMCh: Typen; 1 2 im MCZH) kein präparables Männchen enthalten, kann über den Aedoeagus dieser Art keine sichere Aussage gemacht werden. Immerhin geht auch aus der Originaldiagnose schon hervor, daß es sich bei O. sulcicollis um eine makrophthalme und makroptere Art handelt, deren Augen jedoch deutlich, wenn auch nicht viel, kürzer als die Schläfen sind. Von Arten, die diese Merkmalskombination zeigen, liegen mir zwei vor, die sich klar im Aedoeagus unterscheiden, eine davon ist O. ituriensis Kistner. Der Vergleich
56 VOLKER PUTHZ
des ituriensis-Holotypus mit dem o.g. Weibchen von sulcicollis läßt ektoskelettale Unterschiede erkennen, was z.B. die Stärke der Mikroskulptur angeht. Diese Merkmale sind nur bei starker Vergrößerung richtig zu beurteilen und erweisen sich leider als variabel, wie ich an den u.g. Exemplaren von der Elfenbeinküste feststellen muß, die den anderen, zweiten Aedoeagus besitzen. In dieser Situation gäbe es nun drei Möglich- keiten: 1. O. ituriensis zu O. sulcicollis synonym zu stellen und die zweite, ähnliche Art von der Elfenbeinküste als neue Art zu beschreiben, 2. O. ituriensis als spec. propr. zu belassen und in der Art von der Elfenbeinküste O. sulcicollis zu sehen, 3. O. ituriensis, O. sulcicollis und die Art von der Elfenbeinküste für drei verschiedene Arten zu halten. Ich entscheide mich für die zweite Möglichkeit. Neues Material aus Kamerun wird vielleicht später einmal diesen Fall eindeutig klären lassen.
Material: Elfenbeinküste: 8 dd, 19 22: Man, Cascade, tamisage, 8.111.1977 (I. Löbl); 1 2: Man, Mt. Tonkoui, ravin au pied de la montagne, tamisage de feuilles mortes, 9.1II.1977 (I. Löbl); 1 g: Abidjan, Parc national du Banco, forêt primaire, tamisage feuilles mortes, 12.111.1977 (I. LODI).
Männchen: 8. Sternit apikal stark asymmetrisch, mit spitzwinkligem Ausschnitt im hinteren Drittel. Aedoeagus (Abb. 8) ziemlich einfach, nahezu symmetrisch gebaut.
Octavius alzadae Kistner, 1963
Octavius alzadae Kistner, 1963, Revue Zool. Bot. afr. 68: 201 f. fig. Octavius alzadae ; PUTHZ 1977, Opusc. zool. Bpest 14: 111
Von dieser Art lagen mir der g-Holotypus und 1 g, 4 99-Paratypen aus MRAC vor. Genitaluntersuchung ergab, daß der S-Paratypus von Biotop 49 zu einer neuen Art gehört (s.u.). Kistners Aussage, die Augen seien groß und wie bei O. ferrensis geformt, könnte Anlaß zu Mißverständnissen geben. Die Augen sind genauso lang wie die Schläfen, allenfalls kaum kürzer, keinesfalls aber deutlich kürzer als die Schläfen. Punktgrübchen am Pronotum kann ich nicht feststellen.
Männchen: 8. Sternit apikal stark asymmetrisch, mit spitzwinkligem Ausschnitt gut im hinteren Drittel. Aedoeagus (Abb. 1), der Apikalteil des Medianlobus dorsal vom Basalteil durch eine bogenförmige, stark sklerotisierte Spange abgesetzt. Parameren apikal gesägt, nur die linke Paramere mit einem stärker chitinisierten Mittelgrat, der mehrere lange Borsten trägt.
Octavius frater nov. spec.
Diese neue Art fand sich unter den Paratypen des O. alzadae Kistner, von dem sie sich nur durch ihren Aedoeagus trennen läßt.
4-Holotypus und 2 99-Paratypen: ZAIRE, Katanga, Bendera, Terr. Albertville (Kalemie), 1000 m, Biotop N° 49, dans radicelles de plantes basses, X.1958 (N. Leleup).
Makrophthalm, rôtlichbraun, Elytren kaum dunkler als das Pronotum; mäßig glänzend. Kopf und Pronotum ziemlich grob, dicht punktiert, Elytren undeutlich-fein, weniger dicht punktiert, die ganze Oberseite fein genetzt, Netzung des Pronotums nur flach.
Länge: 1,2—1,4 mm.
Proportionsmaße des Holotypus: Kopfbreite: 29; Pronotumbreite: 27; Pronotum- länge: 26; größte Elytrenbreite: 33,5; größte Elytrenlänge: 33,5; Nahtlänge: 29.
Die Augen sind genauso lang wie die Schläfen. Das Pronotum besitzt eine lange, scharfe, deutliche mittlere Längsfurche.
AFRIKANISCHE OCTAVIUS 57
Männchen: 8. Sternit apikal stark asymmetrisch, mit spitzwinkligem Ausschnitt etwa im hinteren Drittel. Aedoeagus (Abb. 2) prinzipiell wie bei O. alzadae gebaut, die dorsale Spange des Medianlobus jedoch ganz anders gestaltet, ohne linke, begleitende, senkrechte Spange, beide Parameren dorsal einfach.
Holotypus und ein Paratypus im Musée Royal de l’Afrique Centrale, Tervuren, ein Paratypus in meiner Sammlung. Zwei weitere Stücke dürften sich in coll. Kistner befinden.
Octavius leleupi Kistner, 1963
Octavius leleupi Kistner, 1963, Revue Zool. Bot. afr. 68: 202 fig. Octavius leleupi ; PUTHZ 1977, Opusc. zool. Bpest 14: 111
Von dieser Art lag mir der S-Holotypus aus MRAC vor. Was sein Exoskelett angeht, so gelten hier die gleichen Bemerkungen wie für O. alzadae (s.0.).
Männchen: 8. Sternit wie bei den verwandten Arten. Aedoeagus (Abb. 3) prinzipiell wie bei O. alzadae gebaut, die Parameren aber etwas schmäler und beide mit dorsalem, stärker sklerotisiertem Mittelgrat. Da die Tube des Innensacks beim Holotypus ausgestülpt ist, stellt Kistners Abbildung (s.d. fig. 3) entweder eine Inter- polation dar oder ist von einem bei ihm nicht erwähnten Männchen genommen.
Octavius bifidus nov. spec.
g-Holotypus und 3 gg, 5 £9-Paratypen: ELFENBEINKÜSTE: Man, Cascade, tamisage, 8.111.1977 (I. Löbl), zusammen mit O. sulcicollis.
Makrophthalm, rôtlichbraun, Elytren innen (meist) angedunkelt, ebenso häufig auch die hinteren Tergite; mäßig glänzend. Kopf und Pronotum mäßig grob und dicht punktiert, Elytren undeutlich fein auf rissigem Grund punktiert. Kopf dicht genetzt, Pronotum neben der deutlichen Längsfurche flacher genetzt.
Länge: 1,3—1,5 mm.
Proportionsmaße des Holotypus: Kopfbreite: 31,5; Pronotumbreite: 28; Pro- notumlänge: 27; größte Elytrenbreite: 34,5; größte Elytrenlänge: 33; Nahtlänge: 27.
Die Augen sind wenig länger als die Schläfen, die Elytren breiter als lang.
Holotypus und mehrere Paratypen im Muséum d’histoire naturelle, Genf, Paratypen auch in meiner Sammlung.
Octavius endrodyi Jacobson & Kistner, 1974
Octavius endrodyi Jacobson & Kistner, 1974, Acta zool. hung. 20: 90 fie. Octavius endrodyi ; PUTHZ 1977, Opusc. zool. Bpest 14: 111
Diese Art war bisher nur nach zwei Stücken aus Ghana bekannt. I. Löbl. brachte mehrere weitere Exemplare von der Elfenbeinküste mit: 3 44, 5 9: Abidjan, Parc national du Banco, forêt primaire, tamisage, troncs d’arbres morts, avec polypore, 5.11.1977. Die folgenden Weibchen stelle ich mit Vorbehalt zu endrodyi: 3 99: wie oben, tamisage und sous des écorces, 18.111.1977 (I. Lobl).
Auch bei dieser Art sind die Augen wenig länger als die Schläfen; seitliche Grübchen an der Basis des Pronotums kann ich nicht sehen. Die Elytren sind gut so lang wie breit. Das Pronotum glänzt ziemlich, weil die Punktzwischenräume neben der scharfen
58 VOLKER PUTHZ
Mittelfurche glatt oder fast erloschen genetzt sind. Auch die Elytren, die dunkler als der Vorderkörper gefärbt sind, glänzen wegen flach-rissiger Grundskulptur.
Männchen: 8. Sternit apikal ziemlich stark asymmetrisch, mit spitzem Ausschnitt etwa in den hinteren zwei Fünfteln. Aedoeagus (Abb. 9), dem des O. togoensis Puthz (Abb. 10) am ähnlichsten.
Octavius loebli nov. spec.
3-Holotypus und 7 gg, 11 99-Paratypen: ELFENBEINKUSTE: Agboville, Forêt de Yapo, près Yapo-Gare, tamisage dans la forêt, 21 et 22.111.1977 (I. Löbl); 1 g-Paratypus: Abidjan, Parc national du Banco, forêt primaire, tamisage, 18.111.1977 (I. Löbl); 1 5-Paratypus: ibidem, tamisage d’un tas de branches et troncs morts, 14.11.1977 (I. Löbl); 2 SS, 1 ?-Paratypen: ibidem, tamisage, troncs d’arbres morts, avec polypore, 5.11.1977 (I. Löbl); 1 g-Paratypus: ibidem, troncs d’arbres morts, 3.III.1977 (I. Lobl); zusammen mit ©. endrodyi, O. loeblianus und O. subtilis.
Makrophthalm, rötlichbraun, Elytren und Abdomen (meist) angedunkelt; mäßig glänzend. Kopf auf dicht genetztem Grund mäßig deutlich punktiert. Pronotum mit deutlicher Mittelfurche, die aber hinten vergleichsweise stark abgekürzt ist, meist dicht genetzt und deshalb nicht so deutlich punktiert wie z.B. bei O. sulcicollis. Elytren fein rissig skulptiert, kaum erkennbar punktiert.
Länge: 1,1—1,4 mm.
Proportionsmaße des Holotypus: Kopfbreite: 31,5; Pronotumbreite: 28,5; Pro- notumlänge: 27; größte Elytrenbreite: 34; größte Elytrenlänge: 32; Nahtlänge: 26.
Die Augen stehen etwas vor und sind deutlich etwas länger als die Schläfen. Die Mittelfurche des Pronotums reicht nicht bis ins hintere Drittel desselben.
Männchen: 8. Sternit apikal ziemlich asymmetrisch, mit schmalem Ausschnitt etwa in den hinteren zwei Fünfteln. Aedoeagus (Abb. 12) mit lanzettförmigem, asymme- trischem vorderen Medianlobus, Innensack mit zahlreichen dornenähnlichen Strukturen. Variabilität: Bei einem g-Paratypus reicht die Mittelfurche des Pronotums ins hintere Drittel desselben hinein. Die Netzung des Pronotums kann unterschiedlich stark sein, ist aber immer vorhanden.
Ich widme diese Art herzlich meinem lieben Freund, Dr. Ivan LÖBL, Genf.
Holotypus und mehrere Paratypen im Museum d’histoire naturelle, Genf, Paratypen auch in meiner Sammlung.
Octavius loeblianus nov. spec.
3-Holotypus und 1 g, 1 9-Paratypen: ELFENBEINKÜSTE: Abidjan, Parc national du Banco, forêt primaire, tamisage, troncs d’arbres morts, avec polypore, 5.1II.1977 (I. LODI).
Dies ist die Schwesterart des O. /oebli, mit dem zusammen sie auch gefunden wurde, weshalb ich sie /oeblianus nenne.
Makrophthalm, rôtlichbraun, Elytren und Abdomen (meist) angedunkelt; mäßig glänzend. Kopf auf dicht genetztem Grund mäßig deutlich punktiert. Pronotum mit deutlicher Mittelfurche, die auch — wie bei /oebli — hinten stark abgekürzt ist, dicht genetzt und deshalb weniger deutlich als bei den Arten um O. sulcicollis punktiert. Elytren fein rissig skulptiert, kaum erkennbar punktiert.
Länge: 1,2—1,4 mm.
Proportionsmaße des Holotypus: Kopfbreite: 35; Pronotumbreite: 32; Pronotum- länge: 29,5; größte Elytrenbreite: 37; größte Elytrenlänge: 35; Nahtlänge: 30.
AFRIKANISCHE OCTAVIUS 59
Robuster, breiter als ©. loebli. Die Augen sind fast um ein Drittel länger als die Schläfen, sie ragen deutlich aus der Seitenlinie des Kopfes vor. Die Mittelfurche des Pronotums reicht nicht bis ins hintere Drittel desselben.
Männchen: 8. Sternit apikal stark asymmetrisch, mit schmalem Ausschnitt etwa in den hinteren zwei Fünfteln. Aedoeagus (Abb. 11) mit vorn asymmetrischem Medianlobus, Innensack ohne dornenartige Strukturen.
Variabilität: Der 5-Paratypus zeigt einen etwas spitzeren Apex des Medianlobus (Abb. 11 a) bei aber gleichem Innenbau wie beim Holotypus.
Holotypus und ein Paratypus im Mus&um d’histoire naturelle, Genf, ein Paratypus in meiner Sammlung.
ZUSAMMENFASSUNG
Sechs neue afrikanische Octavius-Arten werden beschrieben, fünf von der Elfen- beinküste (O. bifidus n. sp., O. delicatus n. sp., O. loebli n. sp., O. loeblianus n. sp., O. subtilis n. sp.), eine von Zaire (O. frater n. sp.). Andere afrikanische Arten werden revidiert und ein Bestimmungsschlüssel aller afrikanischen Arten vorgelegt.
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Anschrift des Verfassers :
Limnologische FluBstation Max-Planck-Institut für Limnologie Postfach 260
D-6407 Schlitz
Allemagne
a
| Revue suisse Zool. | Tome 86 | Fasc.1 | | | | | |
p. 61-68 Genève, mars 1979
A New Akermania from Sri Lanka (Ceylon) (Crustacea, Isopoda, Armadillidae)
par
Roberto ARGANO Claudio MANICASTRI
With 4 figures
ABSTRACT
Akermania besucheti n. sp. is described from the northern part of Sri Lanka. The new species represents a gondwanian element of the isopodean fauna of the island.
Isopoda from Sri Lanka are rather unknown. Occasional records (COLLINGE 1916, JACKSON 1936, BUDDE-LUND 1913, ARCANGELI 1927) are inadequate and need further confirmations.
Informations on the subject are also scanty for the whole indian peninsula (VANDEL 1972).
Many indications suggest Gondwana (VANDEL 1972), and particularly Australian area (VANDEL 19735), as the centre of origin for the suborder Oniscoidea. Conse- quently the Indian peninsula, during different phases of its drift, probably played an essential role in the early differentiation and in the diffusion of the suborder in the eur- asiatic area.
Therefore such a deficiency of data is peculiar for an area of so great interest for the evolutionary history of Oniscoidea. This lack is emphasized by the fact that the data available on the subject are very often approximate and inaccurate.
Since we dispose of rich collections provided by several expeditions in Sri Lanka, we started the study of the Isopodean fauna of the island.
In the present note, which is the first on the subject, we point out the occurrence in the indian subcontinent, of a representative of the Subfamily Akermaninae (Arma- dillidae). This provides a better definition of the gondwanian distribution of this hetero- geneous group.
The samples examined are part of the collection of the Muséum d'Histoire naturelle de Genève. The holotypus and paratypi are conserved in the same Muséum.
ROBERTO ARGANO AND CLAUDIO MANICASTRI
E.GILAR DIS
Fic. 1
Akermania besucheti n. Sp.
Description of Akermania besucheti n. sp.
Material examined: Sri Lanka: 2 gg and 2 22 from Mihintale (7-II-1970); 3 SS and 7 22 from Ambagaswewa (3-II-1970); 1 & and 1 juv. from Puliyan (6-II-1970); | 3 from Medawachchiya (6-I1-1970); C. Besuchet and I. Löbl legerunt.
Diagnosis: Body richly provided with long subequal spine-like tubercles. One of these always occurs medially on each segment of the pereion and the pleon.
Description: length (of the largest specimen): & 6,5 mm 29 mm
breadth (of the largest specimen): & 1,5 mm O2 Sm
The specimens show a “volvation euspherique” (sensu VANDEL), with a scanty development upwards of the pleurepimera. Colour (in alcohol) dark violet, with a longitudinal light line situated dorso-medially on the middle area of each segment and a trasversal light band covering almost entirely the fourth pereionite.
A NEW AKERMANIA FROM SRI LANKA 63
Eye consists of 12 ommatidia.
Frontal lamina of the cephalon strongly marked, with a triangular protuberance in its middle.
Exopodite of the uropods absent.
Pereionites strongly convex. The first one with 13 tubercles, two of which on the pronotum.
Pleurepimeron very expanded; posterior margin rounded, anterior margin sharp- pointed. Its anterior part during “volvation” takes place in a slit of the cephalon, just beneath the eye.
The pleurepimeron is characterized by a marked schism and lacks of tubercles each. Following pereionites with 13 tubercles each. Pleurepimera II-VII with a spine- like tubercle on its outer margin, which is never pointed. An evident groove system,
Akermania besucheti n. sp.: tegumentary characteristics from a scanning microscop photograph
64 ROBERTO ARGANO AND CLAUDIO MANICASTRI
consisting of two lobes, upper and lower, is markedly developed on the cephalic pleuro- epimera, decreases in the 5th one and disappears in the 6th and 7th ones.
Posterior pleurepimera and neopleurons subquadrangular.
I pleopod exopodite absent.
Telson truncated, with two spine-like tubercles.
Body richly provided with long spine-like tubercles. At the base of each tubercle a number of long, thin setae radially settled.
The scanning microscope enabled us to see along the axis of the tubercle some flattened and short setae.
All the other anatomical structures do not show any peculiar features and are given in the illustrations.
Discussion
VANDEL (1973a) considers the distribution of the subfamily Akermaninae a“repar- tition gondwanienne exemplaire”. In the same page of is work, he also assert that this group is imperfectly known and probably temporary. We are convinced that the same is true for the definition of subfamily: trend to “devolvation”, trend of the pleuroepimera to cleave, and a plentiful ornamentation.
Evidently all these features indicate a convenient systematic group in which we can temporarily concentrate a number of data, in view of a better accuracy in a future which does not seem so next.
The subfamily includes 9 genera: among these, for example, the genus Globarmadillo Richardson, from Guatemala, includes a single species known until now, G. armatus, recently redescribed by SHULTZ (1970).
This author considers Globarmadillo as a Sphaeroniscidae and compares it with a series of genera completely different from those of the new subfamily Akermaninae.
It is hard to explain these discrepances since they are caused by the scanty date available at present, on some families of Oniscoidea with a prevailing tropical distribution, particularly Armadillidae and Eubelidae.
Obviously the situation could enable many recombinations, but this would certanly result in a further complication of the nomenclature.
Hence we agree with VANDEL’s proposal (19735) even taking into account the limitations, admitted by the author himself. The diagnostic features of the genus Aker- mania Collinge proposed by BARNARD (1960), concerns the truncated shape of telson, the quadrangular shape of the pleuroepimera 3-5, and the expopodite of the uropod, reduced or absent: VANDEL (19735) changes the diagnosis, lessening the importance of the shape of the telson and emphasizing the more or less pointed shape of pleuro- epimera II-III-IV, and particularly to the enlarged quadrangular shape of V-VI-VII.
According to this new definition, to which the species we described completely fits, the genus Akermania includes 4 species:
A. spinosa Collinge, 1919: from the coast of Natal (3 localities) (Barnard 1932). A. coronata Barnard, 1949: from the forest of Sud Transvaal.
A. sylvatica Barnard, 1959: from Madagascar, collected at 2000 mts on the Ankaratra Mountains.
A. besucheti n. sp.: from Sri Lanka.
The four species are clearly distinguishable one from another, for the ornamentation of the dorsal part of the trunk, and especially of the cephalon and pleon.
A NEW AKERMANIA FROM SRI LANKA
FIG. 3
Akermania besucheti n. sp.: a) cephalon and anterior part of the body; b) tubercle disposition on the pleon; c) antero lateral view of the pleurepimera indicating the groove mechanism; d) ventral view of the pleon; e) Ist pelopod 3; f) IInd pleopod 5; 8) telson; h) uropod
5
REV. SUISSE DE ZooL., T. 86, 1979
65
66 ROBERTO ARGANO AND CLAUDIO MANICASTRI
The central tubercle of pleonite accurring in A. besucheti is absent in the other known species.
The shape of the pleuroepimera looks like that of A. spinosa. The four species markedly differ also from an ecological point of view. In fact, A. spinosa was collected on the sand of costal downs, A. coronata lives in damp environ-
Fic. 4
Akermania besucheti n. sp.: a) IInd antenna; b) dactylos of pereiopods; c) terminal tip of the inner plate of the first maxilla; d) left mandible; e) Ist antenna; f) maxilliped; g) terminal tip of the outer plate of the first maxilla
A NEW AKERMANIA FROM SRI LANKA 67
ments, under rotten tree stumps and stones, and A. sylvativa occurs at a remarkably high level. Finally the species from Sri Lanka lives in the “dry zone” of the island (see BRINK et al. 1971).
Adaptation to very different conditions probably accounts for an early adap- tative radiation.
The up to date distribution of the genus Akermania, the origin of which we consider as tipycally gondwanian, is particularly interesting.
Since there are no records concerning this genus, from South America and Australia, we could suppose that Akermania underwent a particular development after the breakup of Gondwana and before the disjunction of the Indian Plate from South Africa and Madagascar, at the beginning of its long drift towards asiatic continent.
This could be a chapter in the more complex history of Akermaninae, and more generally of Armadillidae.
The subfamily Akermaninae, according to VANDEL’s definition, covering a range extending from South America to Marquesan Islands, through the island of S. Elena, South Africa, Madagascar and Australia should have developed on the whole conti- nental system of Gondwana.
Concluding, the genus Akermania seems to be a biogeographical and ecological relict of extreme interest and is one of the ancient form of the faunistic complex popu- lating the indian subcontinent.
The new species enriches the biogeographical pattern of India proposed by MANI (1974).
RESUME
Un élément gondwanien de la faune isopodologique terrestre de l’île de Sri Lanka (Ceylon) est décrit. Il s’agit d’un Armadillidae appartenant à une sous-famille récemment individualisée par Vandel, Akermaninae, dont on discute le caractère provisoire. La nouvelle espèce, Akermania besucheti n. sp., peuple la région septentrionale, sèche, de l’île. Les autres espèces connues du même genre montrent une distribution typique: Natal, Transvaal du Sud, Madagascar.
REFERENCES
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Author ’s address:
Istituto di Zoologia Viale dell’Università 32 I-00100 Roma/Italy
| | Revue suisse Zool. Tome 86 Fasc. 1 p. 69-75 Genève, mars 1979 |
Redescription of Echinocotyle multiglandularis (Baczynska, 1914) (Cestoda, Hymenolepididae)
by
Bogdan CZAPLINSKI and Claude VAUCHER
With 13 figures and 1 plate
ABSTRACT
On the basis of the original material of types and cotypes of E. multiglandularis a redescription with some corrections of the first description has been made: the ten rostellar hooks are 36 um long and not 28.6 um; cirrus naked; the evaginated external accessory sac is armed with hair-like dense spines erroneously taken by BACZYNSKA as the armature of the cirrus. The cirrus pouch passes dorsal to the poral longitudinal excretory canal and not between the dorsal and ventral ones. The ovary consists of three lobes. The spines, 10 um in length at the bottom of the genital atrium, surround the cirrus and vaginal pore, not the accessory sac.
Echinocotyle multiglandularis (Baczynska, 1914)
The exact determination of Echinocotyle multiglandularis (Baczynska, 1914), seems unuseful because of some mistakes in the first description of BACZYNSKA 1914. Conse- quently, in this paper, the status of the species is reexamined.
The material consists of ten preparations from the collection of the Zoological Institute of the University of Neuchâtel, actually deposited in the Museum of Geneva:
— 6 from the Cairo (Egypt) collection No. 85 of Fuhrmann (Looss ?) from Larus fuscus determined by BACZyYNsKA: 111/54, 111/63, 111/64 and 116/6 representing frag- ments of strobilae, 111/65 with transversal and longitudinal sections and 111/53 with scolex fixed without staining;
70
BOGDAN CZAPLINSKI AND CLAUDE VAUCHER
36 um
Fic. 1-5.
Echinocotyle multiglandularis (Baczynska, 1914): 1, scolex with retracted rostellum; on side
rostellar and sucker hooks, from Larus canus, Cairo, cat. No. 111/53; 2, scolex, from Larus
cirrocephalus, Lake Edward, cat. No. 116/5, specimen “A”; 3, rostellar hook from Larus cirro-
cephalus, cat. No. 116/9; 4, external view of an entire specimen “A” with scolex; 5, “male” proglottid with female genital glands primordia, specimen “A”.
REDESCRIPTION OF ECHINOCOTYLE MULTIGLANDULARIS 71
— 4 from the Lake Edward (Africa, between Zaire and Uganda) collection No. 138 Of 10.05.1958 recolted from Larus cirrocephalus and determined by J. G. Baer (unpub- lished): 116/5 with 8 total tapeworms including one with scolex, 116/7 with longitudinal sections, 116/8 with transversal sections and 116/9 with separated rostellar hooks.
Morphology (data of BACZYNSKA 1914, are given in brackets).— The longest and single entire specimen “A” fixed and stained without mature oncospheres (from Larus cirrocephalus cat. No. 116/5) is 8 mm long (7 mm) and 0,295 mm wide (0,28 mm) (fig. 4). It consists of 109 proglottids (further description is based on the same specimen “A”, but some morphological details have been observed and described from other specimens too). Scolex with retracted rostelum (fig. 2) 180 um wide (150 um). The other scolex from material described by BACZYNSKA (111/53) fixed without staining is 193 um wide (fig. 1). The rostellar hooks of the “diorchis” type are 36 um long (28,6 um). It has to be emphasized that the very important morphometrical feature has been evidently measured erroneously by BACZYNSKA. The bottom of the rostellar pouch is about 40 um behind the posterior margin of the suckers (fig. 2). This feature is not visible in the unstained preparation (fig. 1). Four muscular suckers with not very distinctly formed inner holes are slightly oval, a little enlarged posteriorly 70-75 x 115-120 um (104 um in diameter) and armed with numerous hooks about 9 um (5 um) long and arranged in two to four longitudinal rows. Their exact number is difficult to determine, because they easily fall off. The neck is 75 um wide (91 um) and 150 um long.
The male genital system. —It appears in the 28th proglottid about 140 um wide under the form of cirrus pouch primordium, in the 50th proglottid about 150 um wide under the form of three testes primordia. Testes irregularly spherical or oval are well developed in the 66th proglottid about 175 um wide (fig. 5) and measure 20-30 um in diameter. Their maximal diameter in hermaphroditic proglottids is 38-50 um (67 um) (fig. 6). In more extended proglottids they are 30-40 x 40-60 um (fig. 7). Testes always arranged in a triangle lie in the posterior part of the middle field of the proglottid. The biggest antiporal testis is situated slightly anteriorly. The testes disappear between the 83-87th proglottid. The vas deferens enlarges into transversaly oval external seminal vesicle situated dorsaly to the cirrus pouch and anteriorly to the middle and antiporal testes. Its maximal dimensions are 40 x 110 um (52 um). Cirrus pouch elongated, weakly muscled, 30-40 x 120-190 um (156-195 um long) crosses the antiporal excretory canals from the ventral side and sometimes reaches the antiporal margin of the proglottid (fig. 7). The poral, narrower part of the cirrus pouch crosses the poral longitudinal excretory canals from the dorsal side and never passes between the excretory canals as has been observed by BACZYNSKA. The internal seminal vesicle occupies almost entirely the inner space of the cirrus pouch. The unarmed cirrus when totally protruded about 50 um long consists of a basal cylindrical part about 8 um in diameter, its middle part is a little larger and measures about 10 um when the free distal end becomes gradually narrower, reaching about 3 um in diameter (fig. 10; little spines covering the cirrus in the opinion of BACZYNSKA do not belong to this copulatory organ, but to sacculus accessorius). The male and female genital pores lie at the bottom of genital atrium surrounded by a crown of radial disposed spines reaching about 10 um in length. The median parts of these spines are slightly bent (fig. 10, 11). This armature of the genital atrium appears in the 70th proglottid together with the sacculus accessorius externus. The later lies dorsal to the cirrus pouch, is fairly strongly muscled, with radial and circular muscles. It is 14-25 um thick and and 25-48 um long (33 um) when invaginated. The evaginated distal part of the accessory sac is 20-26 um long and 7-10 um wide, densely covered by fine hair-like, short spines (BACZYNSKA may have confused it with
72 BOGDAN CZAPLINSKI AND CLAUDE VAUCHER
a.g.a.
OV.
100 um
100 um 7
a.g.a
Fic. 6-8.
Echinocotyle multiglandularis (Baczyñska, 1914): 6, hermaphroditic proglottid, specimen SAS 7, hermaphroditic proglottid from L. fuscus, cat. No. 111/54; 8, hermaphroditic proglottid with disappearing testes and three distinctly visible lobes of the ovary, from L. fuscus, cat. No. 111/63.
REDESCRIPTION OF ECHINOCOTYLE MULTIGLANDULARIS 73
the cirrus). The accessory sac is surrounded from anterior, posterior and dorsal side by relatively large glands (fig. 7, 8). This sac remains with the cirrus pouch in uterine proglottids too.
The female genital system.—The primordia of the female glands appear in the 66th proglottid. The differentiation of these glands takes place in the 76th proglottid with well developed testes. The compact vitellarium is round or ovoid 40-70 um in maximal diameter (91 um) and lies dorsal to the ovary, usually between the middle and antiporal testes rarely overlaps the antiporal testis. The totally developed ovary consists of three lobes and measures 100-130 um (150 um) in width (BACZYNSKA observed only two lobes of the ovary). The middle lobe of the ovary lies close to the antiporal lobe and is seen clearly only in some proglottids (e.g. fig. 8). In more distal proglottids it is difficult to distinguish the disappearing ovary from the growing uterus. The seminal receptacle (not observed by BACZYNSKA) lies ventral to the cirrus pouch (fig. 6-8). We have not observed the intermediate and copulatory part of the vagina in the complete preparations. The thin-walled copulatory part of the vagina, surrounded by muscles, can be seen in cross section (fig. 12). It lies ventral to the cirrus pouch and opens at the bottom of the genital atrium. The sacciform uterus contains more eggs in its antiporal part. No oncospheres has been found. According to BACZYNSKA (1914) they are 10-11 um in diameter.
There are numerous external muscle bundels. The internal ones consist on each side i.e. on the dorsal and ventral sides of the body of four pairs of bundles well visible on longitudinal sections (fig. 13).
Excretory system.—Two dorsal longitudinal excretory canals about 2 um thick and two ventral ones about 6 um thick (7,8 um) run in an undulate way. Transversal excretory canals have not been observed.
Until recently, it has been supposed hat the distribution of E. multiglandularis was limited to Africa. The finding of these species in the Estonian Republic of the Soviet Union in Larus fuscus by Jöcıs (1962-1963) cited by SPASSKAYA (1966) has to be confirmed, because of the mistakes made by BACZYNSKA (1914) in the first description and not enough detailed description made by Jöcıs (1962-1963).
Abbreviations : a.g.a.—armature of the genital atrium; b.c.—bursa cirri; c.—cirrus; c.e.l.d.—canalis excretorius longitudinalis dorsalis; c.e.l.v.—canalis excretorius longitu- dinalis ventralis; f.g.g.p.—female genital glands primordium; gl. at.—glandulae atriales; gl. v.—glandula vitellina; m.l.i.—musculi longitudinales interni; m.v.—musculi partis copulatricis vaginae; ov.—ovarium; p.c.v.—pars copulatrix vaginae; r.s.—receptaculum seminis; s.ac.—sacculus accessorius; t.—testis; u.—uterus; v.s.e.—vesicula seminalis externa; v.s.i—vesicula seminalis interna.
ACKNOWLEDGEMENTS The senior author wishes to thank Prof. André Aeschlimann, Director of the
Zoological Institute, University of Neuchatel, Switzerland, for the grant of the University which made this study possible and Dr. William Kaufman for his kind help.
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BOGDAN CZAPLINSKI AND CLAUDE VAUCHER
4 50 pm
10
100 um 13 RER:
Fic. 9-13.
Echinocotyle multiglandularis (Baczyñska, 1914): 9, young uterine proglottid, specimen A 10, genital atrium with armature around the genital pores, dorsal view, specimen “A”;
11, genital atrium, lateral view, from L. cirrocephalus, cat. No. 116/6; 12, cross section through the genital atrium from L. cirrocephalus, cat. No. 116/8; 13
eh, i , longitudinal section through longitudinal inner muscle bundles, from L. cirrocephalus, cat. No. 116/7.
REVUE SUISSE DE ZOOLOGIE — BOGDAN CZAPLINSKI AND CLAUDE VAUCHER PLANCHE
ch
Fic. 14-15.
Echinocotyle multiglandularis (Baczynska, 1914): 14, scolex with rostellar (a) and sucker (b) hooks from L. canus, cat. No. 111/53; 15, rostellar hooks from L. cirrocephalus, cat. No. 116/9.
En
N
te
REDESCRIPTION OF ECHINOCOTYLE MULTIGLANDULARIS 75
REFERENCES
BACZYNSKA, H. 1914. Etudes anatomiques et histologiques sur quelques nouvelles espèces de Cestodes d’oiseaux. Bull. Soc. neuchätel. Sci. nat. 40: 187-230.
Jöcıs, V. 1962-1963. Fauna cestod, nematod i akantocefalov vodnyh i pribreznyh ptic okrestnostej Puhru. Loodusuur. Seltsi Aastar 55: 94-128.
SPASSKAJA, L. P. 1966. Cestody ptic SSSR, gimenolepididy. /zdat. Nauka, Moskwa, 698 pp.
Adresse des auteurs:
B. Czaplinski Cl. Vaucher
Zaklad Biologii Ogolnej i Muséum d’histoire naturelle Parazytologii Akademi Medycznej Case postale 284
ul. Chalubinskiego 5 CH-1211 Genève 6
02-004 Warszawa Suisse
Pologne
VO
Revue suisse Zool.
Tome 86 Fasc. 1 p. 77-129 | Genève, mars 1979
Die Scaphidiidae (Coleoptera) Südindiens
von
Ivan LÖBL
Mit 62 Abbildungen
ABSTRACT
The Scaphidiidae (Coleoptera) from Southern India.—The present paper is a review of the Scaphidiidae of the South Indian states Madras and Kerala. Records are given for 1155 specimens representing 10 genera with together 46 species of which 37 are new to South India. One new genus, 23 new species and 1 new subspecies are described, 13 species are referred in a new genus combination, for further 3 ones new names are proposed, and 2 species and 1 infraspecies names are relegated to synonymy. Most of the monophyletic species groups occur both in South India and in Ceylon but only 20% of the species are common to both countries. Baeocera ceylonensis is the most common of South Indian species with frequency of 31%.
EINLEITUNG
Die grôsste Entfaltung der Familie Scaphidiidae befindet sich in der orientalischen Region. Leider wurden gerade diese Käfer in den Tropen der Orientis wenig gesammelt, mit Ausnahme von Ceylon und einigen kleineren Gebieten oder Inseln. Aus ganz Indien liegen nur Einzelbeschreibungen von 55 Arten (inklusive Synonymen) vor, wobei diese Taxa zum Teil noch ungenügend charakterisiert sind und nichts über ihre morpholo- gische Variabilität und ihre geographische Verbreitung bekannt ist. Die zwei südlichsten Staaten Indiens, Madras (Tamil Nadu) und Kerala, sind besonders schlecht besammelt worden. So konnten nur knapp 40 bestimmte Scaphidiidae ermittelt werden, die gleich- zeitig das Originalmaterial der insgesamt 12 aus diesem Gebiet beschriebenen Arten repräsentieren.
Dank einer grosszügigen Unterstützung seitens Herrn R. Mussard, Genf, konnten mein Kollege C. Besuchet und der Verfasser Ende 1972 eine fünfwochige Reise nach Südindien unternehmen. Während des kurzen Aufenthaltes wurde nur ein relativ kleiner Teil von Madras und Kerala bereist, ein Gebiet zwischen dem 11° 42’ und 9 33’ N und 76° 38’ und 78° 12’ O, mit Schwerpunkt auf der Erforschung des Periyar Plateaus, der Palni, Anaimalai und Nilgiri Hills. Interessante Ergebnisse ergaben auch Proben,
78 IVAN LOBL
entnommen im südlichsten Teil der Karandamalai Hills (nôrdlich von Madurai), in den nordôstlichen Ausläufern der Cardamom Hills, den Varushanad Hills, in den Nelliampathi Hills (westlich der Anamalais) und in den Biligiri Rangan Hills (nord- westlich der Palnis). Dort gab es (und hoffentlich gibt es noch) Wälder mit reicher humi- koler Fauna, zwar meist sekundäre und degradierte Bestände, doch auch noch inselartig verstreute Reste der Urwälder. Die Suche nach Sammelmoglichkeiten in kultivierten oder verödeten Flachland zwischen diesen Bergen erwies sich dagegen meist als nutzlos.
Wie 1969 in Ceylon, interessierte uns vor allem die Fauna der Waldböden und wir haben die erprobte Technik, Gesiebe und Auslese in ,,Winkler-Moczarski“-Apparaten, angewendet. Dies ermöglichte uns, unter anderem 1058 Scaphidiidae zu sammeln. Das Material wurde noch durch das Studium weiterer, von S. Kemp, P. S. & T. R. S. Na- than und R. Mussard gefundenen Belege ergänzt, sodass insgesamt 1155 Exemplare untersucht werden konnten. Sie gehören 10 Gattungen und 46 Arten zu, wovon 23 Arten und eine Unterart neu sind. Weitere 11 Arten werden erstmals aus Indien nachgewiesen, davon waren 9 früher nur von Ceylon, 1 aus Vietnam und 1 aus Java bekannt.
Im folgenden Text werden nur Exemplare, die aus Madras und Kerala stammen, berücksichtigt, abgesehen vom älteren Typusmaterial und von der Neumeldung von Cyparium bowringi aus Assam. Wie in meinen früheren Arbeiten sind die Körperlänge der Arten der Gattungen Scaphidium und Cyparium inklusive des Kopfes und des Abdomens, bei den übrigen Gattungen von der Mitte des Halsschildvorderrandes zum inneren Apikalwinkel der Flügeldecken, gemessen. Die angeführte Breite der Met- Episterna bezieht sich auf den von den Flügeldecken nicht überdeckten Teil. Die Sternite sind vom 1. freiliegenden Segment gezählt.
Institute, in denen das besprochene Material aufbewahrt ist, werden durch folgende Abkürzungen im Text bezeichnet:
BMNH: British Museum (Natural History), London CNG: Canadian National Collection, Ottawa
MG: Muséum d’Histoire naturelle, Genève
MP: Muséum national d’Histoire naturelle, Paris
NMP: Nationalmuseum, Prag
RNH: Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden
ZMM: Zoologisches Museum, Moskau
Lo Zoological Survey of India, Calcutta
ZSM: Zoologische Sammlung des Bayerischen Staates, München
Den Kolleginnen und Kollegen N. Berti (Paris), P. M. Hammond (London), J. Krikken (Leiden), T. Sen Gupta (Calcutta) und A. Smetana (Ottawa) danke ich auch an dieser Stelle für das mir zur Untersuchung anvertraute Material.
SYSTEMATIK
Bestimmungstabelle der in Südindien und in Ceylon festgestellten Gattungen
Y Fu hlerglieder VII bis XI symmetrisch, eine kräftige Keule bildend; Glied VIII breiter oder so breit wie VII; Glieder VIII bis X gewöhnlich breiter als lang. Coxalkavitäten I hinten offen. Robuste Arten M | 3) ee FA
DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 79
Fuhlerglieder VII bis XI asymmetrisch, lang und flach, eine lose Keule bildend oder sehr stark verlängert und ähnlich wie die Geisselglieder; Glied VIII fast immer deutlich schmaler als VII. Coxalkavitäten I hinten geschlossen. LUE One TONER (eth ber ee ur. 4
Augen in der Nähe der Fühlerinsertion tief ausgerandet. Halsschild mit elierisubbasalen Querreihe kräftiger Punkte 2... . . 2. 222. 3
Augen nicht ausgerandet. Halsschild ohne eine Punktreihe vor der Basis Cyparium
Kopf ohne Halsverjüngung, bis zum Augenrand im Halsschild eingezogen. Mes-Epimeren gross, zwischen den Metasternalseiten und den Mes-Episterna
liegend. Männchen: Medianteil des Metasternums behaart . . . Scaphidium Kopf mit deutlicher mee Mes-Epimeren sehr kurz. Männchen: Metasternum kahl .... . sl à Episcaphium
In die Gattung Episcaphium Lewis Fo Me nur die rue Art der Gat- tung, semirufum Lewis, 1893 von Japan, sondern auch die ceylonische Art saucineum (Motschulsky, 1859), comb. n. von Scaphidium, und eine noch nicht beschreibene Art aus Vietnam.
Fuhlerglied III kurz, asymmetrisch dreieckig und flach, sehr verschieden vom Glied IV. Sternit I mit gut entwickelten postcoxalen Flächen . . . Scaphisoma
Fuhlerglied III schlank, meist zylindrisch oder subzylindrisch und gewöhnlich ähnlich dem Glied IV, oft apikalwärts leicht verdickt aber nie dreieckig. Sternit I ohne oder mit sehr schmalen postcoxalen Flächen . . . . . . . 5
Mes-Epimeren gut entwickelt, mindestens teilweise die Metasternalseiten von den Mes-Episterna trennend . . . . . è trs ue 6
Mes-Epimeren reduziert, entweder nicht ee Le sehr kurz, nicht ee EUR LE LUS EN RERO RI A 9
Mes-Epimeren mehr oder weniger lang, nie bis zum Rand der Flächen hinter den Coxalkavitäten II reichend, am Ende abgerundet. Körper, vom Unter- rand der Epipleuren gemessen (Lateralansicht), ventral weniger stark als oder etwa so stark wie dorsal gewölbt. Medianteil des Metasternums breiter, Hüften weiter voneinander liegend. Metasternalseiten sehr oft kräftig punk- SEDI de RR, RA a ee CN 7
Mes-Epimeren bis zum Rand der Flächen hinter den Coxalkavitäten II rei- chend und am Ende zugespitzt. Körper, vom Unterrand der Epipleuren ge- messen (Lateralansicht) ventral deutlich stärker gewölbt als dorsal. Median- teil des Metasternums schmaler, Hüften relativ nahe aneinander liegend. Metasternalseiten immer sehr fein punktiert
(0.0)
Nahtstreifen der Flügeldecken bis nach vorne und entlang dem Basalrand verlaufend (asiatische Arten!). . . . . . . ER rem Baeöcera
Nahtstreifen der Flügeldecken verkürzt, ren hinter di Niveau des Hals- schildlappens endend und nicht nach aussen gebogen . . . . . Toxidium part.
Flügeldecken ohne parasuturale Streifen, nicht mikroskulptiert und nicht mpalisterendn.i edo tia ‘ ari. bhatt eh lees ia 2a Baeoloxidium
Flügeldecken mit parasuturalen Streifen, oft mikroskulptiert und opalisierend Scaphobaeocera
CO ©
IVAN LÖBL
Körper breit und relativ kurz, nach vorn und hinten stark verjüngt. Hinter- hüften weit voneinanderliesend RR 2 ae at 10 Körper schmal, subparallel. Hinterhüften stark eine Sa LEE 11
Fühlerinsertion liegt hinter der frontoclypealen Naht, relativ nahe dem oberen Innenrand der Augen. Fühler und Schienen sehr lang . . . . . . . . Bironium
Fuhlerinsertion liegt knapp oberhalb der frontoclypealen Naht, neben dem unteren Innenrand der Augen. Fühler und Schienen durchschnittlich lang . Pseudobironium
Innenteil der Ventralseite des Halsschildes nach hinten lappig verlängert und mit konvexem Rand, beiderseits den vordersten Teil der Mes-Episterna überdeckend. Hinterecken des Halsschildes verlängert und über die Met- Epistennameichendess re CI E Peio i+ + à L'ONU IONIUN Innenteil der Ventralseite des Halsenilee iene nach hinten verlangert, mit geradem oder konkavem Rand, nicht über die Mes-Episterna reichend. Hinterecken des Halsschildes nicht verlangert, im oder vor dem Niveau
der Vordernaht der Met-Episterna liesend . = 29.) eee 12 Tarsen sehr lang, Hintertarsen viel länger als die Hinterschienen . . Scaphicoma Tarsen durchschnittlich lang, Hintertarsen nicht oder ein wenig länger als
ane lshinierscmenen 5 . . 5 lap R : oc. | Toxidium part.
(Mehrere der I ae en nn Arten werden in dieser Studie in die neue Gattung Scaphoxium eingeordnet. Trotzdem bleibt noch die Gattung Toxidium ein heterogener Komplex, zumindest was die orientalischen Formen betrifft.)
Scaphidium Olivier
Scaphidium Olivier, 1790, 20: 4. Typus-Art: Scaphidium quadrimaculatum Olivier, 1796. Parascaphium Achard, 1923: 97-98. Typus-Art: Scaphidium optabile Lewis, 1893.
Fünf Arten dieser Gattung wurden in Madras und Kerala festgestellt.
Oberseite einfarbig, Körper schwarzbraun bis schwarz . Flügeldecken, oft auch der Halsschild, zweifarbig » eee 3
Grosse Art, mindestens 7 mm lang. Halsschild apikalwärts gleichmässig verjüngt, mit fast geradlinigen Seitenrändern. Flügeldecken gleichmässig fein punktiert, ohne diskale Längsreihen von kraftigeren Punkten .
andrewesi (Achard)
Kleine Art, a 4 mm lang. Halsschild viel stärker verjüngt in der Apikalhälfte als in der Basalhalfte; Seitenränder in den apikalen °/, abgerun- det. Fliigeldecken mit je 3 oder 4 Langsreihen von kraftigeren Punkten .
elongatum Achard
Korper ocker bis hellbraun. Fliigeldecken mit je zwei schwarzbraunen bis schwarzen Querbändern, machmal noch mit je einem ähnlich gefärbten hume- ralen Fleck. Halsschild oft mit einem oder mehreren dunklen Flecken . . . 4 Körper braunschwarz oder schwarz. Flügedecken mit gelblichen Bändern, die je 4 schwarze Flecken trennen: humeralen, mediolateralen, mediosuturalen und apikaleny un. 7 luton 2 2 ut le VIAGRA madurense Achard
DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 81
4 Halsschild mit zwei mediobasalen schwarzen Flecken oder auch mit zusätz- lichen medioapikalen und lateralen Bändern. Endglied der Fühler länger, 1,45—1,55 mal länger als breit und 1,7—2 mal länger als X. Stirn sehr schmal, an der schmalsten Stelle 0,06—0,07 mm breit. Männchen: Schenkel I nicht DE FAI a Er EEE PA EHE ENGEN Reine N CUIR SD. tl.
Halschild einfarbig oder mit einem mediobasalen schwarzen Fleck. Englied
der Fühler kürzer, 1,1—1,3 mal länger als breit und 1,3—1,55 mal länger als
Glied X. Männchen: Schenkel I an der Vorderseite lang, abstehend behaart . bicinctum Achard
Scaphidium elongatum Achard
Scaphidium elongatum Achard, 1915: 558-559; Holotypus: Shembaganur (NMP, nicht unter- sucht).
Untersuchtes Material: MApRAs: Palni Hills, 10 km W von Kodaikanal, 2350 m, 13.XI.1972, im morschen Stamm, 1 Ex. leg. Besuchet & Löbl (MG). Verbreitung: Südindien, nur von den Palni Hills bekannt.
Scaphidium andrewesi (Achard), comb. n.
Scaphidiolum andrewesi Achard, 1922: 38; Lectotypus d: Kanara (BMNH). Scaphidiolum andrewesi var. femoratum Achard, 1922: 38; Lectotypus 2: Nilgiri Hills (BMNH).
Untersuchtes Material: MysorE: Kanara, 1 Ex. leg. H. L. Andrewes (BMNH); Shimoga Distr., Agumbe Ghat, 2000’, V.1974, 1 Ex. leg. T. R. S. Nathan (MG); MADRAS: Nilgiri Hills, 1 Ex. leg. H. L. Andrewes (BMNH); Anaimalai Hills, 3500’, VI.1963, 1 Ex. leg. P. S. Nathan (CNC); Anaimalai Hills, Cinchona, 3500’, V.1968 und V.1976, 5 Ex. leg. P. S. und R. T. S. Nathan (RNH, MG, ZSM).
Verbreitung: Südindien.
Die im BMNH aufbewahrten Originalexemplare von Kanara und von den Nilgiri Hills entsprechen der Beschreibung. Das Männchen ist bezettelt “Kanara S. India“/ „1674“/,‚Canara“/,,Andrewes“ (handschriftlich)/,,Andrewes Bequest. B. M. 1922-221*/ , scaphidiolum andrewesi Achard J. R. W. Aldridge det. 1975“ und ist hier als Lectotypus designiert; der weibliche Syntypus von femoratum trägt zwei Fundortzettelchen ,,Nilgiri Hills H. H. Andrewes“ und weiter ,,Andrewes Bequest B. M. 1922-221°/,,S. Andrewesi v. femoratum m. TYPE ©“ (handschriftlich von Achard)/,,Scaphidiolum andrewesi var. femoratum Achard R. J. W. Aldridge det. 1975“.
Das Exemplar von Agumbe Ghat weicht von den übrigen ab, da es das Endglied der Fühler schwarz statt gelblich hat.
Die Art steht nahe dem Scaphidium grande Gestro; es gibt kein Grund sie in einer anderen Gattung zu führen.
Scaphidium madurense Achard
Scaphidium madurense Achard, 1915: 555-556; Lectotypus ¢: Shembaganur (NMP).
Untersuchtes Material: MADRAS: Palni Hills, Shembaganur, 14 Ex. (NMP, MP, MG). Von den Syntypen, die im NMP aufbewahrt sind, bezeichne ich hier ein Männchen als Lectotypus (Kat. Nr. 18688).
Verbreitung: Südindien.
REV. SUISSE DE ZOOL., T. 86, 1979 6
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Scaphidium bicinctum Achard
Scaphidium bicinctum Achard, 1920b: 264; Lectotypus 9: Nilgiri Hills (BMNH).
Scaphidium anamalaiense Löbl, 1971a: 1-2, Abb. 1; Holotypus g: Anaimalai Hills, Cinchona (ZSM) — syn. n.
Scaphidium nathani Löbl, 1971a: 2—3, Abb. 2; Holotypus $: Anaimalai Hills, Cinchona (ZSM) — syn. n.
Untersuchtes Material: MADRAS: Nilgiri Hills, 1 Ex. leg. H. L. Andrewes (BMNH); Anaimalai Hills, Cinchona, 3500’, V.1968, und V.1976, 27 Ex. leg. P. S. & T. R. S. Nathan (RNH, ZSM, MG); KERALA: Cardamom Hills, 5 km W von Kumily, 1000 m, 6.XI.1972, 8 Ex. an einem Stamm, leg. Besuchet & Löbl; Trivandrum Distr., Poonmundi Range, 3000’, 1972, 1 Ex. leg. T. R. S. Nathan (MG).
Verbreitung: Südindien.
Das Weibchen von den Nilgiri Hills ist das einzige verfügbare Originalexemplar von bicinctum und hier als Lectotypus designiert. Es ist folgend bezettelt ,,Nilgiri Hills H. L. Andrewes“/,,Scaphidium bicinctum n. sp. TYPE J. Achard det“ (handschriftlich von Achard)/,, Type“ (rot)/,,Andrewes“/,,Scaphidium bicinctum Achard R. J. W. Ald- ridge det. 1975“.
S. anamalaiense und nathani wurden anhand weniger Exemplare beschrieben, die sich deutlich von bicinctum unterscheiden und durch mehrere Merkmale in zwei „Arten“ trennen liessen. Die Untersuchung des neuen Materials zeigte aber, dass alle gefundenen Unterschiede nur auf die grosse Variabilität einer einzigen Art zurück- zuführen sind; die abgebildeten und beschriebene Unterschiede im Innensack der Aedoeagi beruhen auf unterschiedlich stark sklerotisierten Teile dieses Organs (schein- bares Fehlen der basalen Sklerite und schlankere Apikalsklerite bei nathani).
Besonders bemerkenswert ist die variable Augengrösse und die davon abhängige Stirnbreite, die nicht mit der gesamten Körpergrösse korreliert: die kleinste Stirnbreite zwischen den Augen bewegt sich zwischen 0,08 und 0,15 mm.
Scaphidium indicum sp. n.
Holotypus g: KERALA: Nelliampathi Hills, Kaikatty, 900 m, 30.XI.1972, leg. Besuchet & Löbl (Museum Genf).
Paratypen: KERALA: Anaimalai Hills, 30 km NE von Munnar, 1150 m, 26.XT.1972, 1 g leg. Besuchet & Löbl (Museum Genf); MADRASs: Anaimalai Hills, Cinchona, V.1976, 2 % leg. S. Nathan (Museum Genf).
Länge 4,1—4,6 mm. Körper ocker oder ockerbraun. Halsschild mit zwei kleinen rundlichen schwarzen Flecken beiderseits des Basallappens (Holotypus) oder mit sechs schwarzen Flecken (Paratypen): die zwei basale neben dem Basallappen; zwei schmale mediane, die vom Apikalrand fast zu den basalen reichen; je ein lateraler, der entlang dem Seitenrand zu den Winkeln verlängert ist. Flügeldecken mit je zwei schwarzen queren Bändern; ein mittleres, das vom Seitenkielchen zum inneren Viertel der Flügel- deckenbreite verläuft, ganz oder zum Grossteil in der Basalhälfte des Diskus liegt und etwa so lang wie die Entfernung zwischen seinem Vorderrand und dem Basalrand der Flügeldecke ist; ein apikales, das etwas schmaler als das mittlere ist und nach innen fast zum Nahtstreifen reicht. Grossteil des Pygidiums schwarz. Fühlerglieder I bis VI hell- braun, VII bis X braunschwarz bis schwarz, XI manchmal etwas aufgebellt. Beine wie Körper gefärbt oder rötlicher. Kopf mit sehr grossen, nicht gewölbten Augen, deren
DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 83
grösster Durchmesser 9 bis 10 mal grösser als die minimale Stirnbreite (0,06—0,07 mm) ist. Fühler durchschnittlich lang, relative Länge/Breite der Glieder wie: I 47/14 : II 26/12: III 39/10: IV 39/10: V 35/10: VI 23/13 : VII 35/20: VIII 30/23 : IX 32/29: X 28/34: XI 50/34 (Holotypus). Halsschild an der Basis 1,9—2,2 mm breit, nach vorne flast gleich- mässig verjüngt, mit nur etwas abgerundeten Seitenrändern; Punktreihe am Vorderrand sehr fein; subbasale Querfurche deutlich, ihre Punktreihe dicht, in der Mitte nicht oder sehr kurz unterbrochen, die einzelnen Punkte sind ziemlich klein; diskale Punktierung
Ass. 1 und 2.
Scaphidium indicum, Holotypus; 1. Aedoeagus bei Dorsalansicht (Skala = 0,2 mm); 2. Innensack (Skala = 0,1 mm).
ziemlich spärlich und sehr fein. Freiliegender Teil des Scutellums gewölbt, glatt, so lang oder fast so lang wie breit. Flügeldecken zusammen 2,2—2,4 mm breit, Seitenränder von der Basis zu der breitesten Stelle konvex, danach zum Apex sehr leicht abgerundet; Apikalrand breit abgerundet; Nahtgegend ganz flach oder hinten leicht gewölbt; Diskus gegen die Nahtstreifen deklinierend; Punkte der Nahtstreifen ähnlich gross wie jene der subbasalen Querfurche des Halsschildes: äusserste Punkte der basalen Reihe der Basis genähert; Diskus hinten deutlich kräftiger, vorne und im mittleren Teil so fein oder etwas kräftiger punktiert als der Halsschild, abgesehen von mehr oder weniger deutlich grösseren Punkten, die im mittleren Teil in 2 oder 3 Längsreihen geordnet sind; Propygidium und die Basis des Pygidium netzmaschig mikroskulptiert, Pygidium sonst kurz querrunzelig mikroskulptiert. Prosternum am Vorderrand sehr fein punktiert. Metasternum in der Apikalhälfte des medianen Teiles eingedrückt, Apikalrand zwischen den Hüften ohne einer Einbuchtung. Schienen schlank, mit Längsfurchen versehen.
84 IVAN LOBL
Männchen. Scherikel ohne sexuale Merkmale. Schienen I 1,03—1,05 mm lang, mit gerader Ober- und Aussenseite, abgesehen von der gebogenen Basis; Unterseite gegen das apikale Drittel leicht verdickt, danach wieder verjüngt, Ventralrand im apikalen Drittel leicht konkav. Schienen II und III leicht gebogen, apikalwärts nicht verdickt, II 1,4—1,5 mm lang, III 1,5—1,55 mm lang. Tarsenglieder 1—3 der Vorderbeine mässig stark erweitert. Metasternum in den apikalen zwei Dritteln kräftig und dicht punktiert, die Punktradien sind dort meist deutlich grösser als die Punktzwischenräume; Behaarung ziemlich lang. Aedoeagus (Abb. 1 und 2) 1,07—1,11 mm lang.
Weibchen. Schienen ähnlich wie bei den Männchen, nur ein wenig kürzer. Schienen I gleichmässig breit, abgesehen von der basalen Verjüngung.
Am nächsten stehend und sehr ähnlich der Art septemnotatum Champion, von dieser durch die Punktierung der Flügeldecken und durch die Form des Medianlobus des Aedoeagus deutlich unterschieden. Bei septemnotatum sind je 4 regelmässige Längs- reihen von kräftigen Punkten auf den Flügeldecken, davon die zwei inneren kurz, auf dem mittleren Teil des Diskus beschränkt, die zwei äusseren verlaufen bis zur basalen Querreihe kräftiger Punkte; auch ausserhalb der äussersten Längsreihe sind mehrere kräftige Punkte, die eine oder 2 irreguläre und sehr kurze Reihen in der Apikalhälfte des mittleren diskalen Bandes und kurz dahinter bilden. Die Ventralwand des Median- lobus des Aedoeagus von indicum ist zugespitzt und nicht breit abgerundet wie bei septemnotatum. Ausserdem sind die schwarzen Flecken des Halsschildes grösser und das schwarze mittlere Band der Flügeldecken länger (etwa 0,40 mm, bei indicum 0,25— 0,30 mm).
Cyparium Erichson
Cyparium Erichson, 1845: 3; Typus-Art: Cyparium palliatum Erichson, 1845, durch Monotypie.
Diese Gattung scheint in Asien artenarm zu sein (14 Arten bisher beschrieben). Es ist daher überraschend, dass gleich zwei Arten in Südindien vorkommen.
Il Körper schwarzbraun die schwarz; Flügeldecken ocker oder hell ockerbraun, am Apex aufgehellt; an der Nahtgegend, an den Seitenrändern und entlang der Längsreihen von kräftigeren Punkten, sowie auf je einer lateralen, läng- lichen, irregulär kräftig punktierten Zone, schwarz. Fühlerglied VI so lang wieibrelti vii i se sul DOWN MTAPAChAI
Körper einfarbig pechbraun. Fühlerglied VI länger als breit... . . . tamilsp.n.
Cyparium bowringi Achard
Cyparium bowringi Achard, 1922: 42; Lectotypus ©: Java (BMNH).
Untersuchtes Material: JAVA, 1 Ex. leg. J. C. Bowring (BMNH). Indien: MADRAS: Anaimalai Hills, Cinchona; 3500, V.1963, V.1968 und V.1976, 8 Ex. leg. P.S. & T. R.S. Nathan (CNC, MG, RNH); Assam: Garo Hills, Tura, 1200—1500’, 15.VI.—15.VIL.1917, > Ex. leg. S. Kemp (ZSI).
Der einzige Syntypus in der Sammlung des BMNH ist bezettelt „Java“ /Bowring 63.47" /,,C. Bowringi n. sp. m. J. Achard det.“/,,Cyparium bowringi Achard R. J. W. Aldridge det. 1975 Syntype“. Er entspricht der Beschreibung und ist hier als Lectotypus designiert.
Diese durch die Färbung der Flügeldecken sehr auffällige Art ist von den zwischen Java und Indien liegenden Ländern noch nicht bekannt.
DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 85
Cyparium tamil sp. n.
Holotypus 9: MADRAS: Nilgiri Hills, 15 km E von Coonoor, 900 m, 19.X1.1972, gesiebt im Walt, leg. Besuchet & Löbl (MG).
Länge 4 mm. Körper pechbraun, Oberseite ohne Mikroskulptur und nicht opali- sierend, Schenkel und Schienen rötlichbraun. Tarsen und Fühlerglieder I bis VI gelb- braun, Glieder VII bis XI schwarzbraun. Stirn dicht und sehr fein punktiert, an der schmalsten Stelle zwischen den Augen 0,18 mm breit. Fühler normal lang, relative Länge/Breite der Glieder wie: I 37/13 : II 25/12: II 21/8 : IV 17/8: V 19/9: VI 13/10: VII 21/16: VIII 20/20: IX 22/23: X 19/25 : XI 33/30. Halsschild an der Basis 1,65 mm breit, im medianen Teil erst nach dem basalen Drittel apikalwärts deklinierend; ab den Basalecken gegen das mittlere Drittel der Seitenlänge mässig verjüngt, mit fast gerad- linigen Seitenrändern und mit sichtbaren Seitenkielchen (bei Dorsalansicht); ab dem mittlerem Drittel zu den Apikalecken normal star verjüngt, mit deutlich abgerundeten Seitenrändern und von der Diskalwölbung bei Dorsalansicht verdeckten Seitenkielchen; diskale Punktierung dicht und fein, jedoch deutlich kräftiger als jene der Stirn; kräftigere Punkte kurz vor der Basis irregulär verstrent; umgeschlagene Seiten ohne Mikroskulptur, äusserst fein punktiert. Freiliegender Teil des Scutellums gewölbt, glatt, etwa so lang wie breit. Flügeldecken am Seitenrand 1,9 mm lang, zusammen 2,15 mm breit; am breitesten knapp vor dem mittleren Drittel der Seitenlänge, von dort apikalwärts leicht, fast gerad- linig verjüngt; Seitenkielchen bei Dorsalansicht im Niveau der breitesten Stelle kaum sichtbar, sonst deutlich; Nahtgegend leicht dachförmig erhaben; Nahtstreifen ziemlich fein punktiert; Diskus mit 4 regelmässig oder fast regelmässig dichten Längsreihen von kräftigen Punkten, die nach hinten zum apikalen Fünftel verlaufen; 1. und 2. Reihe vorne verkürzt, 3. vorne in die basalen Querpunktreihe übergehend, 4. an der niedrigen Humeralbeule endend; einige kräftigere Punkte liegen neben dem äusseren Rand der Humeralbeule; seitlich der 4. regelmässigen Punktreihe noch 2 oder 3 ähnlich kräftige aber irreguläre Punktreihe; apikales Fünftel des Diskus kräftig, dicht und irregulär punktiert, die Flächen zwischen den Punktreihen, entlang der kräftig punktierten Seiten- streifen und an der Basis (abgesehen von der basalen Punktreihe), fein punktiert, ähnlich wie der überwiegende Teil des Halsschildes. Pygidium und Propygidium sehr seicht punktiert, mit auffälliger isodiametrischer Mikroskulptur, die Stellenweise sehr kurz querwellig wird. Metasternum ohne Mikroskulptur, überall spärlich und sehr fein punktiert; Medianteil zwischen den Hüften III eingedrückt, dieser Eindruck von vorne durch eine Querlinie abgegrenzt und mit einer seichten Medianfurche versehen. Sternit I mit einer sehr dichten Basalreihe kräftiger und leicht länglicher Punkte hinter den Hüften, sonst irregulär, ziemlich dicht und kräftig punktiert, die Punktradien sind meist deutlich kleiner als die Punktzwischenräume; Mikroskulptur sehr fein, aus Mikropunkten zusammengesetzt. Folgende Sternite spärlicher und feiner punktiert, auffällig kräftig mikroskulptiert, diese Mikroskulptur besteht aus sehr kurzen Querwellen oder ist isodiametrisch. Schienen I gerade, mit 6 oder 7 winzigen, höchstens 0,03 mm langen Dornen auf der Aussenseite. Schienen II leicht gebogen mit zwei Reihen normal langen Dornen auf der Aussenseite; Schienen III leicht gebogen, mit 3 oder 4 Dornen auf der Aussenseite.
Diese neue Art ist durch den schlanken Körper, durch die Färbung und durch die schmale Stirn gekennzeichnet und leicht unterscheidbar. Habituell erinnert sie am meisten an punctatum Pic, die aber durch die Punktierung deutlich abweicht, besonders durch den viel kräftiger punktierten Halsschild, Propygidium und Pygidium. C. punctatum hat auch wesentlich dickere Glieder der Fühlergeissel (Glied V etwa um '/, länger als breit, bei tamil gut doppelt so lang wie breit).
86 IVAN LOBL
Pseudobironium Pic
Pseudobironium Pic, 1920: 15; Typus-Art: Pseudobironium subovatum Pic, 1920, durch Monotypie.
Morphoscapha Achard, 1920: 131—132; Typus-Art: Morphoscapha grossum Achard, 1920, durch originale Designation.
Pseudobironium sp.
Untersuchtes Material: MApRAs: Anaimalai Hills, Cinchona, 3500’, V.1968, 1 Ex. leg. P. S. Nathan (MG).
Das vorliegende Exemplar, ein Weibchen, repräsentiert wahrscheinlich eine noch nicht beschriebene Art, die nahe banonense (Pic) und carinense (Achard) steht. Für sichere Bestimmung wäre die Kenntnis des Männchens nötig. Jedenfalls ist die Fest- stellung dieser Gattung in Südindien bemerkenswert, da von Indien bisher nur die himalaische Art almoranum Champion bekannt war.
Baeocera Erichson
Baeocera Erichson, 1845: 4; Typus-Art: Baeocera falsata Achard, 1920.
Sciatrophes Blackburn, 1903: 100; Typus-Art: Sciatrophes latens Blackburn, 1903, durch Mono- typie.
Eubaeocera Cornell, 1967: 2: Typus-Art: Baeocera abdominalis Casey, 1900, durch originale Designation.
Wegen ursprünglich falsch bestimmter Typus-Art von Baeocera und einer darauf beruhenden Aktion von CORNELL (1967), die mehrere Jahre befolgt wurde, kam es in den letzten 10 Jahren zu nomenklatorischen Änderungen, die nach den Regeln nicht gültig sind (siehe LOBL 1976a und LöBL 19775). Die Art falsata wurde vor kurzem als Typus-Art der Gattung vorgeschlagen (LößL 19775) und wird als solche bis zum Ent- schluss der IKZN bedingt verwendet.
Diese nomenklatorischen Änderungen haben auch zwei sekundäre Homonymien zur Folge, welche hier durch neue Namen ersetzt werden:
Baeocera dilutior nom. n. für Eubaeocera diluta Löbl, 1972, nec Baeocera diluta Achard, 1920.
Baeocera bicolorata nom. n. für Eubaeocera bicolor Löbl, 1972, nec Baeocera bicolor Achard, 1920.
Obwohl von ganz Indien bisher nur 4 Baeocera-Arten bekannt geworden sind und und noch keine von Süden des Landes gemeldet ist, haben wir insgesamt 13 Arten in Kerala und Madras sammeln können, alle im Gesiebe verlaufender Blätter und oberer Humusschicht. Sie wurden in fast allen Proben gefunden; Baeocera scheint in Süd- indien einer der Charaktergattungen der Waldböden zu sein (sehr oft zusammen mit Ptomaphaginus Port., Edaphus Motsch., Mina Raffr., Clavicornaltica Scherer).
Die südindische Arten sind in 6 monophyletischen Arten-Gruppen zu verteilen (Gruppen, 1, 2, 3, 6 in L6BL 19716 charakterisiert):
1. mussardi roberti : bisher ist mussardi eine isoliert stehende Art geblieben.
2. brevicornis und serendibensis : brevicornis-Gruppe, enthält noch brunnea (Löbl), sauteri Löbl und bicolorata Löbl.
3; mussardiana, montana, pigra, mendax, vesiculata, pseudolenta und keralensis: lenta-Gruppe; die Mehrzahl der orientalischen Arten gehoren hieher.
DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 87
4. ceylonensis : ceylonensis-Gruppe; hieher gehören noch franzi (Löbl), ventralis (Löbl), semiglobosa (Achard), dilutior Löbl und bhutanensis Löbl. Diese Arten sind gekennzeichnet durch ein Bündel stark sklerotisierter Stachel im basalen Teil des Innen- sackes des Aedoeagus. Auch in den äusseren Merkmalen sind sie sehr einheitlich. Früher waren sie in die /enta-Gruppe eingeteilt.
5. tamil: macrops-Gruppe; bisher nur zwei Arten, durch die Aedoeagi gut charakterisiert. Medianlobus gross, mit schlankem, asymmetrischem Apikalteil; Para- meren schlank, einfach; Innensack mit mehreren stark sklerotisierten flachen Zähnchen, ohne Skleritenkomplex oder Stäbchen und ohne Filament; Körper relativ parallel, Met-Episterna gross, Seiten des Metasternums und des Sternits I nur sehr fein punktiert.
6. montrosa : montrosa-Gruppe. Hierzu gehört monstrosa (Löbl), paradoxa (LODI), inaequicornis Champion, producta (Pic), breveapicalis (Pic), nakanei (Löbl) und gilloghyi (Löbl), vielleich auch die nur nach 2 bekannte Art convexa (Pic).
Bestimmung der südindischen Arten der Gattung Baeocera
1 Punktierung auf den Seiten des Metasternums und auf den Seiten des Sternits I spärlich und sehr fein (abgesehen von der basalen Punktreihe), ähnlich wie jene
desuHalsschildes . . . . . 3 ee, E Te: VR EM 2 — Seiten des Metasternums a ae Se I kräftig u dicht, immer viel PRES OC Elalsschild: punktiert unito 2. DIN re. 3
2 Grosse Art, 1,85 bis 2,25 mm lang und mindestens 1,35 mm breit. Männchen: Basitarsus I und II etwa so breit wie der Apex der zugehörigen Schiene; Parameren des Aedoeagus stark asymmetrisch, einke Parameren mit einer breiten Apophyse .... in : HE LU AR monstrosa (Löbl)
— Kleinere Art, 1,4 bis 1,5 mm ne i Sohlen: I 05 mm breit. Männchen: Basitarsus I deutlich, II viel schlanker als der Apex der zugehörigen Schiene; Parameren des Aedoeagus symmetrisch und schlank, ohne Apophysen
tamil sp. n.
3 + Tarsus III länger als 3/5 der zugehörigen Schiene, oft etwa so lang wie diese. Kleine oder mittelgrosse Arten, 1,1 bis 1,9 mm lang und hôchsten 1,23 mm breit. Punktierung des Halsschildes sehr fein, bei x 10 Vergrösserung nicht Sn ai in a I SESTA SATIN NATO OR SD 4
— Tarsus III höchstens ein wenig länger ie die Hälfte ek zugehorigen SE: Grosse Art, mindestens 1,9 mm lang und 1,4mm breit. Halsschild relativ kräftig, auch bei x 10 Vergrösserung deutlich punktiert . mussardi roberti ssp. n.
4 Nahtstreifen der Flügeldecken biegen vorne nach aussen und verlaufen mehr oder weniger weit lateralwärts entlang dem Basalrand; sie enden zwischen dem inneren und äusseren Drittel der Basalbreite und sind nicht mit den Seitenstreiien verbunden ... . | NAS EE RTE le ee 3
— Nahtstreifen der Flügeldecken NESTA la dem Basalrand bis an die deklinierenden Seiten und sind dort mit den Seitenstreifen verbunden
Z
5 Diskale Punktierung der Flügeldecken nur auf einer schmalen Basalzone sehr fein, ähnlich wie jene des Halsschildes, sonst bis zum Apex gleichmässig oder fast gleichmässig und viel kräftiger als auf dem Halsschild. Männchen: Innensackdes Acdocasus ohne Stacheln . i 6. ci wie en « «+ a 6
(0.0) 0
6
10
IVAN LOBL
Diskale Punktierung der Fliigeldecken im basalen Achtel und im apikalen Drittel sehr fein und spärlich, ähnlich wie jene des Halsschildes; dazwischen kräftig und dicht. Männchen: Innensack des Aedoeagus mit einem dichten basalen Bündel von stark sklerotisierten Stacheln . . . . . . cevlonensis (LODI)
Eine ziemlich kleine längliche Fläche in der Mitte des Metasternums glatt, umgeben von kräftigen, dicht aneinander liegenden Punkten. Flügeldecken kräftig punktiert, Punktzwischenräume in der Mitte des Diskus höchstens doppelt so gross wie die Punktradien, meist aber wesentlich kleiner . . . . 7
Der ganze Mittelteil des Metasternums sehr fein punktiert. Diskale Punk- tierung der Fliigeldecken ausgesprochen fein, Punktzwischenräume in der Mitte des Diskus mindestens doppelt so gross, oft mehr als 3mal grosser als die Punktradien . . . . 2 2 2. ln LL EE NN SOS D RME
Diskale Punktierung der Flügeldecken sehr kräftig, Punktzwischenräume meist kleiner als die Punktradien. Männchen: Membranen des Innensackes des Aedoeagus bedornt . 2. 2. i. e ON CN CIE SR
Diskale Punktierung der Flügeldecken weniger kräftig, Punktzwischenräume meist grösser als die Punktradien. Männchen: Membranen des Innensackes des Aedoeagus nicht Dedo OPA NE NE NP keralensis Sp. n.
Fühler normal lang, Glied VIII etwa 3mal oder deutlich mehr als 3mal länger als breit. Sternit I mit kurzen, höchstens bis zum mittleren Drittel der Seiten- länge des Segments reichenden laterobasalen Kielchen oder ohne solche Kielchen „ee 2.72% MR: 9
Fühler auffällig kurz, Glied VIII kaum ee so N wie breit. Sternit I mit dicht aneinander liegenden Längskielchen, die gegen die Mitte oder kurz hinter die Mitte der Seitenlänge des Segments reichen . . . . brevicornis (Löbl)
Fühlerglied IV höchstens 1,25mal länger als III; Glieder IX und X nur nach innen erweitert und abgeplattet, gewöhnlich im mittleren Teil am breitesten. Freiliegender Teil der Met-Episterna sehr schmall . . . . . . 10
Fühlerglied IV mindestens 1,5mal länger als III; Glieder IX und X pe
wärts allmählich und auch nach aussen erweitert, leicht abgeplattetet, am
breitesten kurz vor dem Ende. Freiliegender Teil der Met-Episterna breit serendibensis (Lobl)
Kräftige diskale Punktierung der Flügeldecken in der Innenhälfte der Basal- breite reicht nicht bis zu den Basalstreifen; Innenhälfte der Basalstreifen nicht
punktiert oder mit 3 bis 5 feinen Punkten . . "NN 11 Krä ftige diskale Punktierung der Flügeldecken in der Innenhälfte der Basal- breite bis an oder in die Basalstreifen reichend . . . . . .. vesiculata sp. n.
Grôssere Arten 1,45 bis 1,75 mm lang. Männchen: Medianlobus mit langem
Apikalteil; Membranen des Innensackes ohne beschuppte und auch ohne bedornte Zonen . 1414 nl Al E 12
Kleinere Art, 1,2 bis 1,5 mm lang. Männchen: Medianlobus des Aedoeagus mit sehr kurzem Apikalteil; Membranen des Innensackes mit beschuppten Zonen, die Schuppen sind zum Teil in Längsreihen geordnet und stark sklero- SIEH . : à . 4,500, Ne ee COOPER
DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 89
12 Diskale Punktierung der Flügeldecken feiner, die Punktzwischenräume meist 2 bis 3mal grösser als die Punktradien. Männchen: Parameren des Aedoeagus schlanker, an der Innenseite nicht eingebuchtet . montana sp. n.
— Diskale Punktierung der Flügeldecken kräftiger, Punktzwischenräume mindestens teilweise so gross wie die Punktradien, oft sind sie kleiner. Männchen: Parameren des Aedoeagus breiter, im Niveau der Spitze des Medianlobus an der Innenseite eingebuchtet . . . . . . . . . . mendax sp.n.
Baeocera brevicornis (LODI)
Eubaeocera brevicornis Löbl, 197165: 948—949, Abb. 6, 7; Holotypus g: Ceylon, Palatupana (MG).
Untersuchtes Material: KERALA: Anaimalai Hills, 48 km NE von Munnar, unweit von Maraiyur, 700 m, 24.X1.1972, 2 Ex. leg. Besuchet & Löbl (MG). Verbreitung: Ceylon, Südindien.
Baeocera serendibensis (LObl)
Eubaeocera serendibensis Löbl, 1971b: 946-948, Abb. 4, 5; Holotypus & : Ceylon, Mululla (MG).
Untersuchtes Material: KERALA: Cardamom Hills, Thekkady bei Periyar, 900 m, 7.X1.1972, 2 Ex. leg. Besuchet & Löbl (MG). Verbreitung: Ceylon, Südindien.
Baeocera mussardi roberti ssp. n.
Holotypus g: Manras: Palni Hills, 39 km E von Kodaikanal, 650 m, 11.XI.1972, leg. Besuchet & Löbl (MG).
Paratypen: MADRAS: wie Holotypus, 2 3g, 3 22; Palni Hills, 36 km E von Kodai- kanal, 850 m, 16.XI.1972, 1 3; Palni Hills, 29 km E von Kodaikanal, unweit von Oothu, 1100 m, 11.X1.1972, 1 ©; Palni Hills, 23 km E von Kodaikanal, 1200 m, 16.X1.1972, 1 &; Palni Hills, 16km E von Kodaikanal, 1400 m, 15.X1.1972, 3 gd; Alagarkovil, 21 km N von Madurai, 250-350 m, 2.XI. 1 2 und 2.XII.1972 1%; Varushanad Hills, Suruli Falls, 550 m, 8.XI.1972, 8 Ex.; Nilgiri Hills, 20 km E von Coonoor, 650 m, 19.X1.1972, 2 33, 12; Nilgiri Hills, 7 km E von Coonoor, 1350 m, 19.XI.1972, 1 g, 2 29; Biligiri Rangan Hills, 10km NE von Dhimbam, 1200 m, 29.X1.1972, 7 Ex.; Anaimalai Hills, in der Nähe von Aliyar Dam, 300 m, 17.X1.1972, 1 S; KERALA: Anai- malai Hills, 48 km NE von Munnar, unweit von Maraiyur, 700 m, 24.XI.1972, 1 3, 19; Nelliampathi Hills, Kaikatty, 900 m, 30.XI.1972, 5 gg, 3 22; Cardamom Hills, Thekkady bei Periyar, 900 m, 7.XI.1972, 1g, 1%. Alle leg. Besuchet & Löbl (MG).
In den meisten Merkmalen mit der in Ceylon (Provinzen Eastern, Central, North Central und Northern) weit verbreiteten nominaten Unterart übereinstimmend, jedoch durch mehrere Merkmale eindeutig unterscheidbar: Körper grösser, 1,90—2,25 mm lang (@ 2,10 mm) und 1,40—1,70 mm breit (@ 1,55 mm). Halsschild und Flügeldecken viel kräftiger punktiert: die Punktierung des Halsschildes auch bei X 10 Vergrösserung deutlich, fast so oder so kräftig wie die diskale Punktierung der Flügeldecken bei mussardi mussardi. Diskale Punktierung der Flügeldecken viel kräftiger als jene des Halsschildes, die Punktradien sind meist so gross oder ein wenig kleiner als die Punktzwischenräume;
90 IVAN LOBL
die kräftigen Punkte reichen in der Innenhälfte der Flügeldecken bis zum Basalrand. Mesosternum zwischen den Längsfurchen deutlich gewölbt. Mes-Epimeren grösser, mit kräftigen Punkten am Vorderrand. Innenteil der Met-Episterna wenigstens teilweise kräftig punktiert, Innennaht viel kräftiger punktiert. Tarsen III meist ein wenig länger als die Hälfte der zugehörigen Schienen.
Die Aedoeagi der indischen Exemplare sind praktisch identisch mit jenen der ceylonischen.
Baeocera ceylonensis (Löbl)
Eubaeocera ceylonensis Löbl, 1971b: 957—958, Abb. 16, 17, 20; Holotypus &: Ceylon, Mihintale
(MG).
Untersuchtes Material: MADRAS: Palni Hills, 39 km E von Kodaikanal, 650 m, 11.X1.1972, 53 Ex. leg. Besuchet & Löbl; Palni Hills, 36 km E von Kodaikanal, 850 m, 16.XI.1972, 36 Ex. leg. Besuchet & Löbl; Palni Hills, 29 km E von Kodaikanal, unweit von Oothu, 1100 m, 11.XI.1972, 30 Ex. leg. Besuchet & Löbl; Palni Hills, 16 km E von Kodaikanal, 1400 m, 15.X1.1972, 24 Ex. leg. Besuchet & Löbl; Anaimalai Hills, in der Nähe des Aliyar Dam, 300 m, 17.X1.1972, 4 Ex. leg. Besuchet & Löbl; Anaimalai Hills, oberhalb des Aliyar Dam, 550 m, 17.X1.1972, 1 Ex. leg. Besuchet & Löbl; Anaimalai Hills, oberhalb des Aliyar Dam, 850 m, 18.XI.1972, 9 Ex. leg. Besuchet & Löbl; Anai- malai Hills, oberhalb des Aliyar Dam, 700—1000 m, 17.1.1972, 6 Ex. leg. Mussard; Varushanad Hills, Suruli Falls, 550 m, 8.XI.1972, 37 Ex. leg. Besuchet & Löbl; Car- damom Hills, 6 km NE von Kumily, 700 m, 3.XI.1972, 20 Ex. leg. Besuchet & Löbl; Cardamom Hills, 2km NE von Kumily, 900 m, 4.X1.1972, 6 Ex. leg. Besuchet & Löbl; Nilgiri Hills, 20 km E von Coonoor, 650 m, 19.X1.1972, 4 Ex. leg. Besuchet & Löbl; Biligiri Rangan Hills, Dhimbam, 1000 m, 29.X1.1972, 69 Ex. leg. Besuchet & Löbl; Biligiri Rangan Hills, 10 km NE von Dhimbam, 1200 m, 29.X1.1972, 31 Ex. leg. Besuchet & Löbl; KERALA: Cardamom Hills, zwischen Pambanar und Peermade, 950 m, 9.X1.1972, | Ex. leg. Besuchet & Löbl; Anaimalai Hills, 48 km NE von Munnar, unweit Maraiyur, 700 m, 24.X1.1972, 9 Ex. leg. Besuchet & Löbl; Palghat Hills, 10 km N von Malam- puzha Dam, 150 m, 27.XI.1972, 1 Ex. leg. Besuchet & Löbl (alle im MG).
Verbreitung: Ceylon, Südindien.
Baeocera mussardiana sp. n.
Holotypus 3: MApRAs: Anaimalai Hills, oberhalb Aliyar Dam, 550 m, 17.X1.1972, leg. Besuchet & Löbl (MG).
Paratypen: MADRAS: wie Holotypus, 19 gg, 18 99; Alagarkovil, 21 km N von Madurai, 250-350 m, 2.X1.1972, 2 dd und 5 2%; Nilgiri Hills, 20 km E von Coonoor, 650 m, 19.X1.1972, 2 33, 3 99. Alle leg. Besuchet & Löbl (MG).
Länge 1,05—1,20 mm. Körper ziemlich stark gewölbt, rötlich dunkelbraun bis braunschwarz. Kopf und Halsschild oft heller als die Flügeldecken. Letzte Abdominal- segmente aufgehellt. Schenkel rötlichbraun, Schienen heller. Tarsen und Fühler gelblich oder gelbbraun. Englied der Kiefertaster allmählich zugespitzt, nicht ganz doppelt so lang wie das Glied III und an der Basis viel schlanker als dieses. Fühler mässig lang, relative Länge der Glieder wie: III 9:IV 9:V 11:VI 10: VII 12: VIII 8:IX 13:X13:XT 15 (Holotypus); Glieder III bis VI fast gleich breit; VII viel breiter, nicht ganz 3mal länger als breit; VIII kaum breiter als VI, ein wenig mehr als doppelt so lang wie breit; IX und X deutlich breiter als VII; IX etwas breiter als X, etwa doppelt so lang wie breit.
DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS
91
Sala Se
6
ABB. 3 bis 9.
Aedoeagi von Baeocera. 3 und 4. mussardiana, Dorsal- und Lateralansicht, Paratypus von Aliyar
Dam; 5 und 6. montana, Dorsal- und Lateralansicht, Paratypus von Coonoor; 7. vesiculata,
Dorsalansicht, Holotypus; 8 und 9. mendax, Paratypus von Valara Falls; 8. Dorsalansicht, 9. Paramere; Skala = 0,1 mm.
92 IVAN LÖBL
Halsschild an der Basis 0,62—0,72 mm breit; Seitenränder gleichmässig konvex abge- rundet: Seitenkielchen bei Dorsalansicht nicht sichtbar oder, selten, im mittleren Teil bemerkbar; Vorderrand etwas konvex, Vorderrandstreifen im breiten mittleren Teil sehr seicht; Punktierung dicht und sehr fein, bei x 24 Vergrösserung schlecht oder kaum sichtbar. Distalteil des Scutellums freiliegend. Flügedecken 0,71—0,85 mm lang, von der Basis zu der breitesten Stelle sehr leicht erweitert, am breitesten noch im oder knapp nach dem basalen Viertel der Seitenlänge, dort zusammen 0,70—0,80 mm breit; von der breitesten Stelle zum apikalen Drittel nur etwas verjüngt und mit geradlinigen Seiten- rändern, hinten deutlicher verjüngt und mit abgerundeten Seitenrändern; Seitenkielchen bei Dorsalansicht nicht sichtbar; Apikalrand relativ sehr breit; apikaler Innenwinkel liegt hinter dem Niveau der Aussenwinkel; Nahtrand nicht erhaben; Nahtgegend flach, in der Mitte 0,04 mm breit, mit einer dichten Reihe sehr feiner Punkte; Nahtstreifen seicht, biegen vorne nach aussen und verlöschen zwischen dem inneren Drittel und der Mitte der Basalbreite der Flügeldecken, ihre Basalbogen verlaufen relativ weit hinter dem Basalrand der Flügeldecken; diskale Punktierung an der Basis ähnlich fein wie jene des Halsschildes, sonst deutlich kräftiger obwohl ausgesprochen fein, bis zum Apex gleichmässig; die Punktzwischenräume sind meist deutlich mehr als doppelt so gross wie die Punktradien, öfters zum Grossteil mehr als 3mal grösser als die Punktradien. Pygidium sehr fein punktiert. Mittelteil des Mesosternums dicht und sehr fein punktiert, ohne Längskielchen. Mes-Epimeren etwa 2,5mal länger als der Abstand zwischen ihnen und den Hüften II. Medianteil des Metasternums gewölbt, dicht und sehr fein punktiert. Metasternalseiten zwischen den Hüften II und III und vor der glatten Apikalfläche etwa so fein punktiert wie die Flügeldecken, gegen die Mes-Epimeren vief kräftiger punktiert, die grössten Punkte in der Nähe des Vorderrandes sind so gross oder grösser als ihre Zwischenräume. Flächen hinter den Coxalkavitäten II 0,03—0,04 mm lang, am Rand deutlich punktiert. Met-Episterna gewölbt, hinten 0,05—0,06 mm breit, nach vorne leicht geradlinig verjüngt; Innennaht tief, kräftig punktiert. Sternit I mit dichter, in der Mitte unterbrochenen Reihe länglicher und mässig kräftiger Punkte, die an den Seiten 0,03—0,05 mm lange Furchen bilden; übrige Punktierung des Segments fein und ziem- lich dicht, viel kräftiger als die der Metasternalmitte, meist aber feiner als die der Metas- ternalseiten. Schienen I und II gerade. Schienen III etwas gebogen, 0,29—0,34 mm lang, etwa 1,2mal länger als die zugehörigen Tarsen.
Männchen. Tarsenglieder 1 bis 3 der Vorderbeine etwas erweitert. Aedoeagus (Abb. 3, 4 und 15) 0,36—0,42 mm lang.
Diese Art gehört in die /enta-Gruppe. Sie weicht von allen Arten dieser Gruppe mit gleichmässig punktierten Flügeldecken und mit vorne verkürzten Nahtstreifen durch die Kombination folgender Merkmale ab: Körper klein, Flügeldecken fein punktiert und apikalwärts sehr leicht verjüngt; ganzer Medianteil des Metasternum sehr fein punktiert; Parameren des Aedoeagus nicht eingebuchtet am Innenrand.
Baeocera montana sp. n.
Holotypus 3: Madras: Nilgiri Hills, Coonoor, 1600 m, Wald unterhalb der Stadt, 22.X1.1972, leg. Besuchet & Löbl (MG).
Paratypen: Madras: wie Holotypus, 5g 109; Nilgiri Hills, oberhalb Coonoor, 1900 m, 16.1.1972, 1 ? leg. R. Mussard; Nilgiri Hills, zwischen Ootacamund und Pykara, in der Nähe eines Dammes, 2100 m, 21.XI.1972, 2 © leg. Besuchet & Löbl (alles MG).
Länge 1,45—1,7 mm, Breite 0,97—1,15 mm. Körper stark gewölbt, schwarz oder braunschwarz, Apex der Flügeldecken und apikale Abdominalsegmente aufgehellt. Am
DIE SCAPHIDIIDAE SÜDINDIENS 93
nächsten verwandt und in den ektoskelettalen Merkmalen sehr ähnlich der Art /ongicor- nis (Löbl), von dieser durch den stärker gewölbten Körper, durch die bedeutend feinere diskale Punktierung der Flügeldecken und durch den überall, etwa wie bei pigra kräftig punktierten Sternit I, deutlich verschieden. Die Punktierung der Flügeldecken ist ähnlich fein wie bei frigida (Löbl), die Punktzwischenräume sind meist etwa doppelt oder mehr als doppelt so gross wie die Punktradien, bei /ongicornis sind diese meist etwa so gross bis anderthalbmal grösser als die Punktradien. Ausserdem ist die neue Art von longicornis durch die viel feiner punktierten Metasternalseiten zu unterscheiden. Die Fühler sind sehr ähnlich ausgebildet wie bei /ongicornis, die relative Länge der Glieder (Holotypus) sind wie: III 14:1V 15:V 18: VI 17: VII 19: VIII 15:IX 19:X 18:XI 20. Von der eben- falls ähnlichen Art pigra weicht montana, abgesehen von der Punktierung der Flügel- decken, besonders durch die spärlicher punktierten Metasternalseiten ab.
Aedoeagus (Abb. 5, 6 und 16) 0,39—0,42 mm lang; Medianlobus wie bei /ongicornis, Parameren und Armatur des Innensackes dagegen abweichend.
Baeocera pigra (Lob!)
Eubaeocera pigra Löbl, 1971b: 953—955, Abb. 12, 13, 19; Holotypus g: Ceylon, Diyaluma Falls (MG).
Untersuchtes Material: MApRAs: Cardamom Hillis, 2 km NE von Kumily, 900 m, 4.X1.1972, 1 Ex.; KERALA: Cardamom Hills, zwischen Pambanar und Peermade, 950 m, 5.X1.1972, 4 Ex. und 9.XI.1972, 1 Ex.; Nelliampathi Hills, Kaikatty, 900 m, 30.XI.1972, 1 Ex. Alle leg. Besuchet & Löbl